转几丁质酶基因烟草酶活性及抗病性研究

采用荧光定量法对转几丁质酶基因烟草T2植株的几丁质酶活性进行了测定，结果表明，转基因烟草株系的几丁质酶活性明显高于未转基因烟草，同时发现，pH对转基因烟草中的几丁质酶活性有一定的影响。对转基因烟草接种烟草炭疽病菌进行抗病性鉴定。     

二氯喹啉酸胁迫下SNP对烟苗活性氧及保护酶系统的修复效应

研究了二氯喹啉酸(Quinclorac)胁迫下喷施不同浓度的硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)对烟苗活性氧及保护酶系统的修复效应。采用不同浓度的SNP喷施受二氯喹啉酸胁迫的烟苗,一段时间后进行相关生理指标的测定。结果表明,用硝普钠处理,能够降低超氧阴离子自由基(O2■)、羟自由基(.OH-)及丙二醛(MDA)的含量,还能提高烟叶中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性;其中以0.01mmol/L浓度SNP的修复效应最为明显。     

同工酶在作物遗传育种中的应用

一、同工酶的概念在生物有机体内,能催化同一种反应,但分子结构不同的蛋白质分子叫做同工酶。同工酶在结构上的差异可以在电泳中表现出来,因而容易识别。在五十年代初,Meister(1950)和Neilands(1952)在分离哺乳动物的乳酸脱氢酶时,首先发现同工酶的存在。后来发现同工酶是普遍存在于生物界中,目前在植物中已发现有45     

烟叶成熟过程中一些生理变化的研究

试验结果表明:不同成熟度烟叶乙烯释放量、细胞膜透性、呼吸强度均存在明显差异.随着成熟度的增加,乙烯释放量、细胞膜透性、呼吸强度均呈现增加.并发现上部叶中的乙烯释放量、细胞膜透性和呼吸强度之间,具有显著的相关关系.     

低频交流电(50周)对小麦生长、发育及产量的影响

从1961—1964年,经过四年的大田和结合盆栽试验结果证明,用适当时间的低频(50周)交流电处理小麦种子,有利于促进小麦的生长发育,并可获得显著的增产效果。兹摘要简报如下:一、试验材料与方法1.试验材料供试品种为南大2419与阿夫两个小麦品种。     

烟草多效灵对烤烟生长发育、产量和品质的影响

盆栽试验和大田试验的结果证明;叶面喷洒烟草多效灵,能够明显促进烟草生长,提高烟草光合性能,改善烟叶内在化学成份,使上中等烟叶比例、单叶重、均价、级指提高,从而显著地增加烟草产量,明显地改善烟叶品质,提高经济效益.     

烤烟成熟叶片结构与叶位关系的研究

烤烟成熟叶片栅栏组织细胞密度、细胞原生质浓度随叶位的升高而增加;成熟叶片叶肉细胞的原生质凝聚成丝网状均匀分布;叶肉的空隙(胞间隙)随叶位升高而减小;鲜叶厚度随叶位升高呈凹曲线形变化,而经正常烘烤干燥收缩后,叶厚顺序则为下部<中部<上部。观察还发现,在叶片中部海绵组织中有一种外观卵圆形、内部团丝状的异细胞,其密度随叶位的升高而增大;某些表皮细胞在叶片成熟过程中解体,成为具有分泌物(粘液)的粘液腔,表皮上还有许多染色重、细胞壁成条带状加厚的细胞。     

玉米杂种优势与过氧化物酶同工酶的关系的研究

本研究以192个玉米单交种及其亲本为材料,对4—5叶期幼苗自上而下的第二片展开叶,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行过氧化物酶同工酶的分析。其结果为:玉米幼苗第二片全展叶中过氧化物酶同工酶图谱较稳定,重演性良好,尤其是主酶带最为明显;无差异型酶谱的杂种中有89％属于产量低优势杂种;有差别型酶谱的杂种中有85％属于产量高优势杂种。     

作物高光效育种中的几个问题(上)

<正> 高光效育种是近年来蓬勃发展的一个新的育种领域,它吸引了许多科学研究工作者。目前,高光效育种还处于探索阶段,对有些问题看法也不尽相同,现就一些材料综合如下:一、高光效育种的概念农作物制造积累的干物质中,有90%以上是通过光合作用合成的碳水化合物及其合成物质,无机成分只占10%。农作物产量与光合面积、光合时间、光合强度、产物消耗及产物分配等光合性能有密切关系。因此,不少人从育种角度出发,着眼于改善这几个方面。概括起来有两个途径:一是从作     

棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系差异蛋白质组分析

【目的】对棉花晋A细胞质雄性不育系及其同核异质保持系MB177（JB）雄性败育关键时期的花药进行差异蛋白质组研究,为进一步揭示棉花细胞质雄性不育机理奠定基础。【方法】运用双向电泳技术对晋A细胞质雄性不育系及其保持系小孢子发育的造孢细胞时期和小孢子母细胞时期表达的蛋白质进行分离（考马斯亮蓝染色）;采用PDQuest8.0.1软件进行斑点检测,并经统计学分析确定获得差异表达蛋白质;对这些差异蛋白质斑点进行LC-Chip-ESI-QTOF-MS质谱分析,用Mascot软件搜索NCBInr绿色植物,鉴定差异表达蛋白质;对差异表达蛋白质进行GO和KEGG功能分析。【结果】PDQuest8.0.1软件分析表明,晋A不育系和保持系在花药发育的造孢细胞时期和小孢子母细胞时期的花蕾总蛋白质斑点数分别为1 525、1 540和1 554、1 540,这些蛋白质斑点的分子量分布在10-100 kD,等电点分布在3-10。经差异定量研究和统计学分析,共鉴定到15个在晋A不育系与保持系间显著差异表达的蛋白斑点,15个差异蛋白质斑点都得到了质谱特异峰图。对应的蛋白质H（+）-转运ATP合成酶、谷胱甘肽还原酶、线粒体上的ATP酶亚基、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基和UDP-D葡萄糖脱氢酶在不育系与保持系花药发育2个阶段均差异表达;膜联蛋白、S-甲酸谷胱甘肽水解酶、momilactone A 合成酶类似物、一个具有丙二烯氧化环化酶活性的未命名蛋白质和一个位于线粒体上的保守预测蛋白质仅在不育系和保持系花药发育的造孢细胞时期差异表达;β-羟酰-ACP脱水酶、丙酮酸脱氢酶-α亚基以及与花粉发育相关的一个预测蛋白质仅在不育系和保持系花药发育的小孢子母细胞时期差异表达。这些差异表达蛋白质主要参与小孢子与绒毡层发育过程,它们的下调或上调表达可能造成发育与代谢过程的不协调性,产生不正常的小孢子和绒毡层提前解体,从而导致雄性不育。采用荧光定量PCR分析核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因和H（+）转运ATP合成酶基因的转录变化,它们在转录水平与蛋白质表达的趋势一致。【结论】晋A不育系的小孢子败育可能与能量代谢紊乱、茉莉酸合成途径损害、细胞内大量ROS积累、查尔酮合酶活性下降有关。雄性不育的产生是一个复杂的生物学过程,涉及到多个基因的相互作用,构成了一个复杂的调控网络。