冷驯化前后野生马铃薯Solanum acaule内参基因的筛选

为找到表达稳定性最好的内参基因,利用实时荧光定量PCR技术分析了4个内参基因ef1-a、Actin、β-tubulin2和β-tubulin3在野生马铃薯S.acaule冷驯化前后的表达稳定性。结果表明:β-tubulin2和ef1-a表达均稳定,Actin变化最大。因此,β-tubulin2和ef1-a适宜作为野生马铃薯S.acaule的内参基因。     

早熟马铃薯新品种"中薯8号"

“中薯8号”马铃薯2006年通过国家农作物品种审定委员会审定（审定号：国审薯2006002）。     

体细胞杂交技术在马铃薯遗传育种研究中的应用

体细胞杂交技术是打破有性杂交不亲和障碍,将野生种优良性状引入普通栽培种,丰富马铃薯遗传基础,创造新种质的有效手段。本文在原生质体的分离融合、融合体的筛选、杂种的鉴定等方面对马铃薯体细胞杂交技术进行综述的基础上,介绍了近年来马铃薯体细胞杂交技术的研究进展,并就体细胞杂交技术在马铃薯遗传研究育种上的应用进行了阐述。     

马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析

以早熟品种“中薯２号”、中熟品种“克新３号”和中晚熟品种“金冠”为试验材料，进行了马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析．结果表明，品种间茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性与品种熟性有关，早熟品种高于晚熟品种。试管苗徒长、叶片黄化及植株衰老，可使茎叶过氧化物酶活性增强。根部脱氢酶活性与试管苗生长势有关，根系发达，植株健壮，根部脱氨酶活性高。     

马铃薯遗传育种中的染色体倍性操作（综述）

本文系统地介绍了马铃薯遗传育种中利用双单倍体、２ｎ配子将遗传多样性从野生种、近缘种转入四倍体载培种的染色体倍性操作方法及研究进展。     

CIP家系在河北坝上的评价

在适宜的病毒侵染条件下 ,对将PLRV抗性引入高度抗PVX、PVY的CIP家系群体 ,经 1998～ 2 0 0 0年大田暴露试验 ,在我国首次进行了PLRV抗性分离、薯块形成评价和单株筛选鉴定 ;同时通过亲本在PLRV抗性、产量构成因素方面的方差分析和一般配合力测定 ,表明后代对PL RV的抗性主要来源于母本 ,产量构成因素则决定于双亲     

野生马铃薯材料苗期耐冻性鉴定

采用人工冷冻鉴定、聚类分析结合田间自然霜冻鉴定的方法,对马铃薯野生种Solanum acaule的后代无性系材料的耐冻性和耐冻类型进行评价。在冷驯化前有11份材料属于霜冻敏感型,12份属于耐冻型,2份属于强耐冻型;而冷驯化后,霜冻敏感型减少到3份,耐冻型和强耐冻型材料分别增加到12份和10份。试验材料冷驯化前后的LT50和冷驯化能力与田间自然霜冻评价结果的相关性均达极显著水平,相关系数分别为0.50、0.91和-0.55。因此人工冷冻鉴定结果可以在一定程度上预测马铃薯材料在田间的霜冻耐性。     

不同基质对马铃薯微型高效生产的影响

在防虫网室内，通过调查扦插存活率、单株块茎数、总块茎数、单株块茎重和总块茎重等项目，利用马铃薯品种大西洋的扦插苗，对6种不同基质上生产微型薯的效果进行了研究。结果表明：蛭石和草炭组成的基质最适宜微型薯的生产，单株块数和总块数最多，单块重和单株块重最重，其中每平方米收获块数达到291块；菜园土在存活率和总块重、棉子壳在存活率和单块重以及砂在存活率和总块数等方面有较好表现，与蛭石和草炭的效果相当，可作为各地生产微型薯时选择的廉价基质．     

cDNA文库与RACE方法结合克隆马铃薯DnaJ -like基因全长cDNA

 以青枯病菌小种3号(生化变种2) PO41诱导24 h和48 h的马铃薯抗青枯病基因型ED13叶片为材料, 应用SMART技术构建了一个富集青枯病抗性相关基因的cDNA文库。继而利用RACE技术与该cDNA文库相结合克隆了一个马铃薯分子伴侣基因的全长cDNA。该cDNA长735 bp, 5′端有25 bp的非翻译区, 3′端具有完整的polyA 尾, 包含一个编码177 个氨基酸的完整开放阅读框架( GenBank 登录号:DQ885360) 。该分子伴侣基因与拟南芥DnaJ-like 20的部分核苷酸序列具有84%的一致性, 与其编码的氨基酸序列具有59%的一致性, 暂命名为StDnaJ。目前在马铃薯中尚未发现与之同源的已知基因。半定量RTPCR结果表明, 该基因同时受青枯病菌的诱导和茉莉酸的调节, 可能在青枯病菌和茉莉酸胁迫下具有促使胁迫损害细胞恢复活性的功能。     

一个与马铃薯青枯病抗性连锁的RAPD标记

 用原始栽培种Solanum phureja作为抗源构建了一个二倍体马铃薯作图群体,并且用于进行群分法(bulked segregant analysis,BSA)分析,以筛选检定马铃薯青枯病抗性的RAPD连锁标记。使用300个随机引物进行RAPD检测,发现引物OPG09可在抗感性DNA池之间产生960 bp的稳定的相斥型多态性产物。进一步分析分离群体并得到与抗性相连锁的标记OPG09₉₆₀。该标记已有效地应用于检测其它具相近遗传背景的二倍体群体的抗性。