池塘培育大规格蟹种技术总结

2003年平顶山市水产技术推广站为配套大水面围栏养蟹,推广蟹种池塘培育技术,在叶县孤石滩水库开展池塘培育大规格蟹种试验,试验面积1.3亩,投放规格14万只/公斤的蟹苗3万只,自5月25日投放至10月31日捕捞,共生产蟹种49公斤,平均规格11.11克/只,达到了池塘培育大规格蟹种配套大水面围栏养殖的目的。1池塘条件试验地点选在叶县孤石滩水库渔场,池塘面积1.3亩,池塘水深1.5米,沙壤底,微漏水,水质偏瘦,池塘内无水草,水源充沛,为水库自流水,水质清新无污染。2池塘的前期准备2.1防逃设施的建设首先在池塘四周铺设防逃塑料薄膜,高0.30m,下部埋入土中0.2…     

用改进的方法测中草药与抗生素联用的体外抑菌试验

中草药在临床应用历史悠久,具有抗生素所不具备的许多优点.但中草药在体内要达到杀菌浓度必须是抗生素的1000倍,目前中草药提取技术很难达到,故和抗生素联用可达到事半功倍的效果.笔者在用22味常用中药对大肠杆菌抑制药敏实验基础上,筛选出对大肠杆菌相对较为敏感的4味常用中药,并采用酚红作指示剂,用试管二倍稀释法测定了中草药及其与抗菌药物配伍（1000：1）对临床分离具有耐药性的鸡大肠杆菌体外抑菌试验,以期为临床中药和西药联用提供理论依据.     

青虾池塘养殖试验

青虾又名河虾，学名日本沼虾．主要分布在我国和日本，无论在南方还是北方都能很好地生长和繁殖，青虾是经济价值较高又普遍受市场欢迎的名特优水产品，不仅肉味鲜美无腥无刺，而且营养丰富。青虾的养殖在我国具有悠久的历史，但多以粗放粗养为主．产量低、效益差，2003年我们在平项山市新华区西治渔场进了池塘主养青虾试验，取得了良好的效果。     

罗红霉素对鸡霉形体病的药效观察

罗红霉素 (Roxithromycin)为十四元环的半合成新大环内酯类抗生素 ,抗菌谱较广 ,对多数革兰氏阳性菌 (如金葡菌、链球菌等 )、部分革兰氏阴性菌敏感 ,对某些厌氧菌及支原体、衣原体亦有较强的抗微生物作用[1] 。罗红霉素与红霉素有相似的抗菌谱和不完全的交叉耐药性 ,其优点是提高了对酸的稳定性 ,同时显著改善了药动学性质 ,如半衰期延长 ,能迅速经胃肠道吸收 ,具有较高的血药浓度 ,能广泛分布于全身各组织及体液中 ,其血药峰浓度及生物利用度是大环内酯类中相对最高者 [2～ 4 ] 。医学上主要用于呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 [2 ]。国…     

十一种中草药对常见病原菌的体外抑菌试验

用试管两倍稀释法对4种畜禽常见病原菌测定了黄芩、大黄、蒲公英、连翘等11种中草药的体外抑菌试验，结果表明，上述11种药物对禽大肠杆菌O74、金苋色葡萄菌、猪大肠杆菌O138、猪莲球菌均具有一定的抗菌作用，其中黄芩、大黄、蒲公英抗菌活性较强，干蟾抗菌活性较弱。     

西门塔尔肉牛屡配不孕的调查及分析

近年来随着动物规模化饲养的发展,繁殖问题已成为制约动物饲养效益的主要原因.为调查新疆北疆地区西门塔尔牛场屡配不孕的发病情况,本研究对该牛场2017-2020年10510头牛繁殖配种数据进行调查统计.结果显示:2017-2020年屡配不孕的发病率分别为33.65％、27.03％、26.47％ 和26.52％,不同年份间差...     

禽源奇异变形杆菌超广谱β-内酰胺酶基因的分子特征

【目的】研究禽源奇异变形杆菌携带超广谱β-内胺酰酶基因的亚型和blaCTX-M基因的上下游环境。【方法】对分离、鉴定的奇异变形杆菌进行药物敏感性试验、ESBLs产酶确证试验、耐药基因检测和接合试验;利用PCR定位技术（PCR mapping）分析blaCTX-M的基因环境。【结果】ESBLs确证试验表明,21株禽源奇异变形杆菌有10株是阳性表型。PCR扩增和测序结果表明,最常见的ESBL基因是blaCTX-M-14 (n=6) , blaOXA-1 (n=6), 其次是blaCTX-M-65 (n=4),同时也检测到了blaOXA-10 (n=1),没有检测到blaSHV。序列分析表明,禽源奇异变形杆菌携带blaCTX-M的上游普遍存在ISEcp1B,下游均为IS903D。【结论】首次在禽源奇异变形杆菌中检测到了blaCTX-M-65,CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因在禽源奇异变形杆菌中已不在少见。     

构建平台体系提高兽医药理学实验教学水平的探索与实践

以河南农业大学兽医药理学实验教学为研究对象,系统分析了国家级教学示范中心、国家级特色专业、兽医学一级学科博士点、省部级重点实验室和省级一级重点学科五个学科平台的建设和发展对兽医药理学实验教学的促进和提高作用。     

鸡福氏志贺菌SHV-12型ESBLs基因的扩增、原核表达及酶特性研究

对5株鸡福氏志贺菌产SHV-12型ESBLs基因进行重组表达并优化表达条件,观察了表达蛋白的底物水解特性和抑制剂的抑酶特性.结果表明:构建的重组质粒经EcoR I和Xhol I双酶切后,可切下目的条带.重组质粒转化BL21后所表达的重组蛋白有超广谱β-内酰胺酶活性.SHV-12原核表达的最佳条件是IPTG浓度为0.5 mmol/L、温度37℃、诱导时间5 h;SHV-12型ESBLs亲和力最强的底物是头孢噻呋钠,Km值为1.29μmol,较难水解的底物是头孢曲松钠,Km值为24.13 μmol;它唑巴坦、舒巴坦对头孢曲松钠的抑酶保护率分别为21.01%、25.51%,对头孢噻呋钠的抑酶保护率分别为34.99%、35.49%.