关于69杨胸径与根径线性回归的求证

在林业执法过程中，常碰到盗伐林木案件，由于常因现场无法查到盗伐树木的胸径，而不能通过“一元立木材积表”求得盗伐树木材积，由此无法做出合理的处罚决定。我们想是否树木根径与胸径之间存在一定的线性关系，用根径来求得胸径值后再查“一元立木材积表”。下面是我们调查69杨这一树种后所做的试验。     

高效液相色谱法检测鸡肉中四种氟喹诺酮类药物残留的研究

建立了一种采用高效液相色谱同时测定鸡肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星四种氟喹诺酮类药物残留的方法。鸡肉样品用pH7．0的乙腈提取,正己烷去杂质,蒸发浓缩后,流动相定容,用激发波长是280nm,发射波长是450nm的荧光检测器测定。氧氟沙星在0．003～0．6μg／g范围内呈良好的线性关系,诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星在0．001～0．2μg／g范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0．9998。样本的平均加标回收率在56％～105％之间,RSD〈15％（n=5）。     

猪肉组织中7种氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱-串联质谱法研究

建立了猪肉组织中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星7种氟喹诺酮类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。液相色谱条件为：色谱柱为XBridge C18柱（150×2.1mm,5µm）;流动相为0.1％甲酸甲醇溶液＋0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为0.2mL/min;进样量为20µL。质谱条件为：电喷雾离子源（ESI＋）,多反应监测（MRM）方式采集。以诺氟沙星-D5作内标,内标法定量。结果表明：7种FQs药物在5～250ng/mL浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数R2均大于0.997;方法检测限为5ng/g,定量限为10ng/g;从10、20和100ng/g三个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为80.7%～116%（n＝6）,批内批间RSD均小于20％。     

烯效唑浸种对玉米幼苗生长发育的调控效应

通过不同浓度的烯效唑溶液浸种,研究烯效唑对玉米幼苗生长发育的调控效应。结果表明：烯效唑浸种明显控制幼苗高度,使苗高显著降低,同时又能加快出叶速度,增加叶龄,扩大绿叶面积,叶色浓绿,茎基宽扁,表现较好的壮苗长势长相,并且这种控高促壮效应随烯效唑浓度的增大而增强,随叶龄的升高而减弱。苗高与浓度之间呈极显著的直线负相关,而叶面积和叶龄均与浓度呈极显著二元线性关系,浓度在40～60mg／L范围内,烯效唑浸种对幼苗的调控效应较好,当浓度达到80mg／L时,因株高的显著降低,物质积累量少,调控壮苗的作用减弱。     

高三尖杉酯碱注射液含量的毛细管电泳法测定

建立了高三尖杉酯碱注射液中高三尖杉酯碱含量测定的高效毛细管电泳法。磷酸二氢钠-硼砂为电泳介质,乙醇为有机添加剂,在20kV高压,pH6.98的条件下检测了高三尖杉酯碱注射液中高三尖杉酯碱含量。在最佳的试验条件下,高三尖杉酯碱标准品峰面积（y）与质量浓度（p）之间呈现良好的线性关系,该法的线性范围为0.005-0.080mg.L^-1。着重探讨了缓冲溶液浓度、种类、酸碱度及其操作电压对检测的影响,结果表明毛细管电泳法测定高三尖杉酯碱注射液的含量,不仅操作简单、准确,而且重复性好。     

HPLC法测定北五味子南引品种五味子醇甲的含量

采用C18柱,(250×4.6mm,5μm),选用甲醇-水(65∶35)为流动相(流速:1.0ml/min),检测波长为250nm,测定北五味子南引品种中五味子醇甲的含量.结果表明五味子醇甲在0.75-3.75μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为100.77%,RSD为0.5%.结论:运用高效液相色谱法测定北种南移五味子中五味子醇甲的含量,结果表明人工栽培的北五味子引种品平均含量达0.6075%,高于药典规定标准50%,极具引种价值.     

服务经济发展对GDP增长的影响及其相互关系的实证分析

建立了GDP和服务业的线性关系,提出了服务业是GDP增长的新的动力,同时,根据协整检验和格兰杰检验,证明了GDP和服务业之间存在长期的均衡关系,并由此推知我国的总体经济和服务业均处于良好的发展态势,两者处于良性的经济循环下.     

大葱槲皮素含量的测定

为了选育高槲皮素含量的大葱新品种,该文研究了提取时间以及品种对大葱槲皮素含量的影响,建立了一种测定大葱中槲皮素含量的方法。结果表明,槲皮素标准溶液在波长为256nm和362nm处有吸收峰。槲皮素标准溶液浓度在0-10mg/L范围内与吸光度（362nm）呈良好线性关系（r=0.97）。以80%乙醇浸提24h时槲皮素的提取率最高。章丘大葱和日本大葱葱叶的槲皮素含量显著高于葱白（P〈0.05）,但该两品种间槲皮素含量无显著差异（P〈0.05）。     

玫瑰花抗氧化活性研究

通过对不同提取溶剂、不同提取温度、不同提取时间和不同提取pH值等方面研究了不同条件对玫瑰花(Rosa hybriad cv.Cardinal)清除DPPH能力的影响.结果表明,沸水的提取效率比其他提取方法更有效,其提取液对DPPH的清除率显著强于其他提取液(P＜.05).100℃沸水提30min是最优提取条件,延长提取时间不会有效提高提取液对DPPH的清除能力(P＜0.05).然而,pH值明显影响提取液对DPPH的清除能力,pH值为5时,提取液的清除能力最强,碱性条件下提取液的清除能力明显减弱.同时,提取液对DPPH的清除能力与多酚含量有关,提取液浓度与DPPH清除率呈一定的线性关系(y=157.92x 14.745,R=0.9914).     

肾衰康口服液质量标准研究

目的 建立肾衰康口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法),用ODS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(83:17)为流动相,检测波长为254nm测定肾衰康口服液中大黄酸(Rhcin)的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;Rhein在0.12～0.60μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=2 104 301.7x 881.4,r=0.999 8.平均加样回收率为98.98%.RSD为1.26%(n=5).结论 建立的质量标准方法可靠,结果稳定,重现性好,为肾衰康口服液质量控制标准提供了依据.