大豆抗大豆食心虫机制研究初报

在抗虫鉴定的基础上,对大豆抗食心虫品种(系)的抗性机制进行了研究。发现豆荚硅元素含量高是抗虫的主要原因之一;豆荚表皮细胞呈近圆形突起、直径小或表皮细胞下小细胞层数多、表皮下有特长形细胞者;豆荚隔离层细胞呈短椭圆形、直径小、排列紧密者均有较强抗性。抗性与荚皮厚度、隔离层厚度及隔离层细胞排列方向无关。     

棉花新品系9456D抗枯黄萎病性研究

棉花黄萎病已成为棉花生产的主要障碍 ,种植和选育抗黄萎病品种是最为经济有效的防治措施。新疆石河子大学农学院与新疆生产建设兵团农五师农科所、中国农业科学院植物保护研究所协作 ,应用花粉管通道法 ,1 998年育成抗黄萎病性能突出的特早熟新品系 945 6D。为了进一步研究该品系在不同生态条件对不同致病力菌系的抗枯、黄萎病性能 ,以作为抗枯、黄萎品系资源加以利用 ,于 2 0 0 1— 2 0 0 2年连续 2年在北京的温室及田间黄萎病圃、河南新乡基地、博乐农五师农科所、江苏常熟市、山东省临清市等地进行抗枯、黄萎病室内及田间鉴定研究。1　…     

澳大利亚主要棉花病害

澳大利亚主要棉花病害简桂良，马存，石磊岩中国农科院落植保所北京１０００９４棉花是澳大利亚主要的农业生产及出口产品之一，９０年代以后已成为澳大利亚四大农业出口产品之一，从１９９２年起跃居为第二大出口农产品，是世界棉花出口大国之一。澳大利亚棉花生产上的主...     

棉花品种抗早衰特性比较和评价

比较和研究了我国新疆棉区及黄河长江流域棉区98个不同棉花品种和品系的抗早衰特性及早衰发生的动态消长规律。结果发现,不同棉花品种抗早衰特性存在着明显的差异,抗早衰、中抗早衰、感早衰、极感早衰品种分别占所试品种3.06%、18.37%、60.20%和18.37%。该结果大致反映了目前我国各棉区大多主栽品种抗早衰遗传基础差。早衰发生的动态消长规律研究结果显示棉花早衰具有普发、暴发和不可逆的特点。基于早衰对我国目前棉花生产危害状况,就有关防治策略和措施进行了探讨。     

黄萎病不同抗性陆地棉品种抗病基因同源序列生物信息学分析

 根据已知抗病基因NBS(Nucleotide-binding sites)保守区的P-loop和GLPL区设计一对简并引物F1/R1, 以已鉴定黄萎病抗性的9个陆地棉品种基因组DNA为模板进行PCR扩增。在9个品种中均扩增出500 bp左右的条带。对目的条带进行回收,连接、转化克隆得到350个阳性克隆,进行测序。在8个棉花品种中克隆到74条具有完整开放读码框的棉花RGAs序列。这74条序列共有64种不同的基因型,有10条与其它品种中的RGAs序列相同。用MEGA软件对8个棉花品种的74条RGA序列以及12个已知的抗病基因的NBS区域进行聚类分析,结果分为TIR和nonTIR两大类,而nonTIR类又细分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3类。4类RGAs之间的氨基酸序列相似性较低,而各大类之内来自不同品种的RGAs的相似度却非常高。推测各大类中相似性非常高的这部分序列分别属于同一个基因家族,从位点上说可能处于同一个基因簇。     

一种快速、简便提取大豆油DNA的方法及转基因大豆油的检测

【目的】DNA的提取是GMO（Genetically modified organism）作物检测中重要步骤，DNA的质量关系到GMO检测的成败。【方法】本研究以大豆油为材料，探索出一种快速、简便的提取大豆油DNA的方法。【结果】该方法能从10 ml大豆油中提取0.4 μg高纯度DNA，可用于PCR检测。提取市场上出售的十几种精练大豆油的DNA, 针对 35S、Nos、EPSPS和Lectin 基因进行了PCR检测，分别扩增出不同的目的片段。【结论】大豆油中有残存的DNA碎片，在转基因大豆油中能扩增出外源基因的片段。本研究为大豆油的外源基因的检测提供了可行方法。     

波在局部损伤混凝土介质中的传播

对弹性波在损伤介质中的传播理论进行研究 .利用弹性动力学基本原理和损伤力学模型建立了损伤介质中的波动方程 .求得了波动方程的基本解 ,并进行了实例计算分析 .由于损伤的存在 ,结构的波动响应在波形、波幅、传播时间等各方面都产生了明显的变化 .为进一步的波动反分析和无损检测的研究提供依据     

机采棉栽培及采收技术

新疆是我国重要的农业生产基地,也是我国最大的棉花生产基地,棉花机械化采摘发展缓慢,已经成为制约新疆地方棉花产业发展的主要因素。一、品种选择机采棉品种应具备的条件:一是立足早熟,生育期严格控制在130天以内;二是叶片大小适中,果枝夹角较小,Ⅰ-Ⅱ式果枝;三是内在品质好,比强度30 cn/tex以上,马克隆值4.5以下,绒长30毫米以上,衣分40%以上;四是抗病性、含絮力较强;五是铃     

棉花抗黄萎病分子标记研究进展

利用分子标记技术对棉花品种类群的划分与系谱分析基本一致。抗黄萎病分子标记技术研究在棉花抗病育种的标记辅助筛选中逐渐发挥作用,但还没有得到棉花抗黄萎病基因克隆。通过转几丁质酶基因、β-1,3葡聚糖酶基因以及转葡萄糖氧化酶基因等,得到了一些抗病品种。棉花分子辅助抗病育种成效较低的原因主要包括:黄萎病遗传规律的复杂性、标记和遗传图谱研究的滞后性、标记距离较远和QTL定位的不精确性以及基因上位性的存在和抗病QTL筛选与育种过程相分离等。应该利用不同的方法和手段加强棉花遗传和分子连锁图谱的构建,在棉花全基因组开展QTL定位,从而提高棉花抗病育种的目标性。