全文获取类型
收费全文 | 605篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
林业 | 141篇 |
农学 | 114篇 |
4篇 | |
综合类 | 228篇 |
农作物 | 2篇 |
畜牧兽医 | 4篇 |
园艺 | 117篇 |
植物保护 | 4篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 61篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 60篇 |
2010年 | 59篇 |
2009年 | 60篇 |
2008年 | 46篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有614条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
一、设施和苗床准备
采用单体大棚扦插,要盖上大棚薄膜,外加遮阳网。棚内地面整平后建立地面扦插苗床。苗床宽度可为100厘米左右,四周安装10~12厘米高的挡板。苗床底部铺一层细沙以利排水,扦插基质可用蛭石加泥炭,或用洁净的黄心土加细沙。苗床及基质要用杀菌剂和杀虫剂消毒,以防病虫害。[第一段] 相似文献
82.
以光叶石楠Photinia glabra当年生枝的茎段为材料,进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验.结果表明:MS 0.5 mg·L-1BA 1.0 mg·L-1KT 0.1 mg·L-1NAA为腋芽诱导的最适培养基,腋芽诱导率达93.3%;MS 1.0 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为芽增殖最适培养基.1/2 MS 0.1 mg·L-1IBA和1/2 MS 0.1 mg·L-1NAA为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基,生根率分别为83.3%和93.0%,试管苗移栽成活率达90%以上.表3参5 相似文献
83.
红叶石楠红唇的愈伤组织诱导及植株再生方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以叶片为外植体,探讨红叶石楠红唇愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明,无菌繁殖体系以MS+BA0.3mg/L+NAA1.5mg/L为佳;丛生芽的增殖以MS+BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA33.0mg/L+糖30g最适;生根培养用1/2MS+IBA0.3mg/L较好。经生根的试管苗移栽于草炭:蛭石:珍珠岩:2:2:1的混合基质中,温度22~28%,相对湿度90%-100%,保湿7~10d,其间适当遮荫,25d的成活率超过95%。 相似文献
84.
关于南京市红叶石楠种类及应用调查研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文针对南京市主要公园、城市主次干道中分带、校园、居住区等处范围内,结合整个石楠属植物的调查,对石楠属植物的种类、生长状况、园林中的应用范围及在各市园林绿地中的应用形式等方面进行调查,并且结合具体应用实例,进行分析,以期为以后红叶石楠的应用提供有意义的借鉴作用。 相似文献
85.
86.
87.
88.
89.
基因枪介导红叶石楠遗传转化因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以红叶石楠(Photinia fraseri)的胚性愈伤组织为受体材料,利用基因枪法导入外源抗寒基
因rd29A,以期建立基因枪转化红叶石楠的技术体系。结果表明,基因枪转化红叶石楠的最佳组合条件为:
胚性愈伤组织在诱导培养基MS + 6-BA 2.0 mg · L-1 + NAA 5.0 mg · L-1 + 2,4-D 0.5 mg · L-1 + 琼脂5.0
g · L-1 + 蔗糖20 g · L-1 里,用0.3 mol · L-1 甘露醇处理15 ~ 16 h;基因枪轰击时添加12.5 mol · L-1 氯化钙
50 μL + 0.1 mol · L-1 亚精胺50 μL,每枪含金粉300 μg + 质粒DNA 3.0 μg,轰击距离9 cm,轰击压力1 100 psi,
轰击次数1 次。经多次筛选获得了6 株转基因植株,转化植株经PCR 检测和Southern 分析,证实了rd29A
已经整合到红叶石楠基因组中。 相似文献
90.
红叶石楠秋季扦插育苗试验结果表明,不同基质、不同生根剂浓度及浸泡时间对红叶石楠扦插生根率具有极显著影响。红叶石楠选用混合基质(黄心土∶粗河沙∶草木灰=1∶1∶1),萘乙酸(NAA)生根剂200 mg/kg浓度浸泡2 h的生根率最高,达96.2%,可在生产中推广应用。 相似文献