首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   119篇
  免费   11篇
  国内免费   1篇
林业   7篇
农学   5篇
基础科学   10篇
  5篇
综合类   39篇
农作物   3篇
畜牧兽医   55篇
园艺   6篇
植物保护   1篇
  2024年   1篇
  2023年   5篇
  2022年   4篇
  2021年   11篇
  2020年   4篇
  2019年   12篇
  2018年   13篇
  2017年   3篇
  2016年   5篇
  2015年   1篇
  2014年   11篇
  2013年   13篇
  2012年   15篇
  2011年   10篇
  2010年   5篇
  2009年   5篇
  2008年   5篇
  2007年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有131条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
北部湾经济区南流江水质变化分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用单因子指数评价方法,分析了北部湾经济区南流江常乐和总江口监测断面2003-2009年的水质类别,结果显示,2006-2008年南流江常乐站的水质逐渐恶化,而位于下游的总江口河段水质稳定.南流江水质的主要污染因子是高锰酸盐指数、氨氮、溶解氧、5日生化需氧量、挥发酚、总磷和粪大肠菌群等.秩相关系数法计算结果表明,5日生...  相似文献   
82.
山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒是应用1998年分离研究的丝状支原体山羊亚种“贵罗P G3”作为包被抗原,以抗原包被浓度62 mg/mL,血清稀释度倍数1∶100作为最佳工作条件,其阳性血清D 492 nm值S>1、阴性血清D 492 nm值N≤0.5,且具有良好的稳定性。经山羊血清样本反复检测试验表明,其有效率达96.11%,经与山羊传染性胸膜肺炎间接血凝P G3、Y 98诊断试剂试验检测比对,ELISA试剂盒对丝状支原体山羊亚种P G3具有较强的敏感特异性。在贵州省部分养羊基地县的推广应用过程中,其对872份非免疫山羊血清样本进行了阳性抗体检测,其平均阳性率达28.33%。这充分表明,本试验建立的ELISA诊断试剂盒对山羊传染性胸膜肺炎P G3的阳性抗体检测具有良好的敏感特异性。  相似文献   
83.
[目的]克隆并分析水曲柳结构域重新甲基化酶(DRM)基因片段。[方法]根据GenBank上已发表的DRM氨基酸序列,采取CODEHOP方法设计合成1对简并引物,采用RT-PCR技术对水曲柳DRM基因进行扩增,将PCR产物与pMD 18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析。[结果]克隆得到的DRM基因cDNA序列长802 bp,由267个氨基酸残基组成,命名为FmadrmA。序列比对表明FmadrmA与参考的12个物种的DRM在氨基酸水平上表现出较高的同源性,其与山葡萄、番茄、黄瓜、野草莓、大豆、苜蓿、玉米、烟草、拟南芥、毛果杨、水稻和乌拉尔图小麦的DRM同源性分别为61%、54%、51%、50%、60%、48%、43%、44%、37%、42%、42%和39%。系统进化树分析表明同源的DRM蛋白可大致聚为3类,而水曲柳与其他植物的亲缘关系较远。[结论]该试验成功获得了水曲柳FmadrmA基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步研究结构域重新甲基化酶基因及分析其表达特性奠定了基础。  相似文献   
84.
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为50 CFU/mL,而对金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对41份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与细菌学检测结果相一致。结果表明,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒能够对APP临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。  相似文献   
85.
牛冷冻精液的人工授精技术要点   总被引:1,自引:0,他引:1  
在动物繁殖过程中,正常的雌性动物发情后能否受孕,关键在于配种。采用冷冻精液人工授精技术能最大限度地发挥优良公畜的种用价值,提高种公畜的配种效能,防止多种疾病的传播,是家畜繁殖应用最为广泛的一项新技术。近年来,石阡县养牛业开展了一定规模人工授精杂交改良工作,现将该县开展的牛人工授精具体操作过程简述如下:  相似文献   
86.
山羊伪结核病是一种接触性、慢性"人畜共患"传染病,在养羊生产上主要以山羊皮下淋巴结肿大、化脓、干酪样坏死为主要临床病理特征,又被称为"山羊皮下淋巴脓肿".山羊伪结核棒状杆菌是该病的主要致病源,长期寄存于土壤、肠道内和皮肤上,主要经局部组织创伤感染.由于该病在养羊生产中呈局部散发性、慢性经过,在短时间内不会给患病羊群造成过高的死亡率,往往不会引起养羊户的高度重视,但随着感染羊病程的进一步发展,该病会在羊群中逐步传播蔓延,患病羊只逐渐增多,患羊生长迟缓,消瘦,患部组织蜂窝织炎,重者衰竭死亡.同时,如将感染羊用于屠宰食用,易对食品公共卫生安全生产带来潜在的危害.随着贵州省近年来养羊产业的快速发展,山羊伪结核病的发生在生产上也较为突出,针对该病我们亦开展了相应的诊断和防治工作,现给予报道,仅供同业者参考.  相似文献   
87.
山羊传染性胸膜肺炎是我国当前山羊养殖生产中危害较为严重的一种条件性传染病,呈局部地方流行,以肺组织实质性变性、胸膜炎性纤维粘连、心包积液等为主要临床病理特征。由于该病多呈隐形感染状态,潜伏期相对较长,前期感染几乎无明显的临床表征,当在季节性气温变化、长途运输、长期营养不良等外因的强应激下,致病原毒力增强,  相似文献   
88.
贵州某羊场羔羊突然发生急性腹泻和死亡,从病死羊的肠道内容物中分离得到病原菌,经对该病原菌进行病原形态、培养特性及分子生物学等鉴定,结果该病菌为产气荚膜梭菌,该病确诊为羔羊产气荚膜梭菌病.  相似文献   
89.
根据GenBank中鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列设计1对引物,以鸡肠炎沙门氏菌贵州分离株基因组为模板,扩增鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,将其亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-32a-ompA,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞, 经IPTG诱导, 实现了鸡肠炎沙门氏菌ompA蛋白在大肠杆菌中的表达。SDS-PAGE分析结果表明, 该重组蛋白的分子质量约为55 ku,可溶性分析结果表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在。Western blotting分析结果表明,该重组蛋白具备免疫原性。  相似文献   
90.
小鹅瘟又称鹅细小病毒病、雏鹅病毒性肠炎,是由小鹅瘟病毒引起的雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性败血性传染病,主要侵害3~20日龄小鹅,以传染快、高发病率、高死亡率、严重下痢以及渗出性肠炎为特征,是严重危害养鹅业的重要传染病。近年来,随着贵州省种草养鹅项目的逐步加快,鹅苗及产品的频繁运输,疫病相互感染几率增加,再加上饲养管理重视程度不够,很容易造成疫病的流行。2008年,某养殖场5日龄的小鹅发生疫病,通过临床症状、剖检病变和实验室检验,诊断为小鹅瘟继发大肠杆菌病。现将诊断情况报道如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号