引入地生态条件对波德代种羊行为影响的研究

通过对波德代羊舍饲和半舍饲的行为观察发现:昼夜24h中,以夏季睡眠时间最长,公、母羊分别为431.15±57.40min(占30%)、409.38±78.45min(占28%);秋季反刍时间最长,公、母羊分别为630.41±76.57min(占44%)、585.03±28.00min(占41%);采食时间以秋季为最长,公、母羊分别为370.12±12.15min(占26%)、381.08±13.79min(占27%)。运动时间以秋季为最短,占昼夜时间的6%左右。结果表明:波德代羊的昼夜行为受引入地气候条件和饲养管理方式等因素的影响。     

波德代羊及其杂种羊蛋白(酶)多态性的初步研究

波德代品种绵羊产于世界上最著名的羔羊肉产地一新西兰南岛的坎特伯里平原。是新西兰在二十世纪三十年代用边区来斯特羊与考历代羊杂交,从一代中进行严格选择然后横交固定至4代,培育而成的肉毛兼用品种绵羊。波德代羊,体质结实,结构匀称,体格大,肉毛兼用体型明显。该羊头短适中,额宽平,眼大有神,公母羊均无角,头与颈,颈与肩结合良好,颈短、粗,胸深,肋骨开张良好,     

微卫星DNA标记遗传多样性在家畜遗传育种上应用的研究进展

作者概述了微卫星DNA标记产生的原理、机制、功能及特征,对其在家畜遗传育种上的应用进行系统分析,为其进一步应用研究奠定基础。     

翠冠梨种植技术

近年来在小碧乡秦棋等村进行退耕还林补植补造和低效林改造项目工程的实施,翠冠梨种植面积达到500余亩,大力发展果树种植,共建生态文明城市,不断加大农业产业结构调整步伐,实现经济效益和生态林城社会效益得到赢,现就对翠冠梨的种植技术和管理提出如下措施:     

马铃薯坏疽病Phoma foveata生防菌的筛选及鉴定

采用平板对峙法筛选到了马铃薯坏疽病的生防菌 ZA1,其对马铃薯坏疽病菌的抑制率为71.83%;通过形态特征和生理生化测定,结合16S rDNA和gyrB基因序列同源性分析,鉴定该菌为莫海威芽孢杆菌Bacillus mojavensis。抑菌谱测定表明,菌株ZA1对番茄早疫病菌Aalternaria solani、马铃薯褐腐病菌Stysanus stemonitis、马铃薯干腐病菌Fusarium oxysporum和马铃薯炭疽病菌Colletotrichum coccodes的抑制率分别达64.30%、41.05%、61.42%和74.92%。在贮藏库中进行10倍液喷雾,对马铃薯坏疽病的防效达64.31%。     

番茄细菌性叶斑病菌的拮抗菌筛选、鉴定及其拮抗性能评价

采用含菌平板抑菌圈测定法,从120株高寒草地牧草内生细菌中分离筛选到一株对番茄细菌性叶斑病拮抗能力较强的菌株264ZY7,其抑菌圈直径为1.22 cm。264ZY7菌体短杆状,大小为1.534 μm×0.571 μm~3.210 μm×0.781 μm,革兰氏阳性菌,根据形态特征,并结合16S rDNA和gyrB基因序列相似性分析,将菌株264ZY7鉴定为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens。通过室内盆栽防效试验,结果表明该菌株对番茄细菌性叶斑病的防效达69%,此外,该菌株对8种病原真菌具有抑菌能力,说明抑菌谱较宽,且抑菌率均大于30%,对番瓜根腐病菌(Fusarium sp.)效果最明显,抑菌率为52.84%。该研究结果为高寒草地紫花针茅内生细菌264ZY47的进一步开发利用提供了依据。     

微卫星标记BMS2508和Bulge5在河南淮山羊中的遗传多样性研究

用2个微卫星标记,通过PCR扩增,利用12％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色等方法对河南淮山羊进行微卫星DNA遗传多态性进行研究.结果显示:在Bulge5基因座上检测出6个等位基因,其片段大小在105～140 bp之间,其多态信息含量(PIC)、有效等位基因数(Ne)、平均杂合度(He)分别为0.7340、3.182 0、0.8325;BMS2508位点有6个等位基因,其片段大小在100～150 bp之间,其多态信息含量、有效等位基因数、平均杂合度分别为0.843 0、3.706 0、0.8446.说明BMS2508和Bulge5等2个微卫星位点在河南淮山羊上均为高度多态位点,利用微卫星DNA多态性预测山羊的生产性能是可行的,本研究为山羊的选育、保种和开发利用提供了理论依据.     

基于资源一、三号卫星影像判读验证塔里木河中段流域森林土地类型的探索

利用资源一、三号卫星假彩色卫星影像资料,通过现地验证判读,识别卫星影像中塔里木河流域中段森林林地类型以及其他土地类型状况。利用这两种卫星影像资料为研究塔里木河流域的生态变化提供判读依据。     

发情周期不同阶段绵羊卵巢lncRNA的鉴定和功能分析

旨在分析不同繁殖周期绵羊卵巢组织中长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)的表达谱,了解lncRNA表达及其调控机理,为绵羊繁育研究提供理论依据。本研究以湖羊为研究对象,选取年龄在1.5～2.5岁的黄体期和卵泡期母羊各3只,通过高通量测序筛选出卵巢组织中的lncRNA,运用生物信息学分析对差异表达的lncRNA进行靶基因预测,通过GO和KEGG富集分析找出与绵羊繁殖相关的通路。结果显示,本研究共获得1 379个差异表达的lncRNAs,其中1 158个表达上调,221个表达下调。GO和KEGG富集分析表明,差异表达的lncRNAs及其靶基因主要参与卵泡发育、排卵周期过程、钙离子信号通路、卵母细胞减数分裂、催产素信号通路、MAPK信号通路、甲状腺激素合成通路、雌激素信号通路。关键的lncRNAs可能通过调控参与这些信号通路和生物学过程的相关基因来调控生殖。其中,LNC_011239、LNC_012847、LNC_003902、LNC_003906、LNC_003907等靶向的MAPK1、ADCY1、ADCY5、PPP3CA和CDC23可能发挥关键的调控作用。qRT-PCR验证证明,随机选取的5个差异lncRNAs定量结果与测序结果基本一致。本研究利用RNA-Seq技术筛选出黄体期和卵泡期卵巢组织中的lncRNAs,并进行差异分析,为揭示绵羊繁殖能力的分子机制提供依据。     

联合收割机行走系统的故障及排除

1．行走离合器打滑。①原因：分离杠杆(三爪)不在一个平面上；摩擦片磨损偏大，弹簧压力降低或摩擦片铆钉松脱；主动盘、从动盘表面不平。②修理方法：把主动盘、从动盘车平，更换压力弹簧。如无弹簧，也可用小四轮拖拉机离合器弹簧代替；调整分离杠杆螺母；修理或更换摩擦片。