关于黑河市加快推广机械化保护性耕作的对策

机械化保护性耕作是现代旱地农业的重要组成部分,是有效保水保土保肥、抵御旱灾、防治"沙尘暴"、保护农业生态环境、促进农业可持续发展的重要手段,是农业增产、农民增收的重要基础.推广机械化保护性耕作是对传统耕作制度的一场革命,已经被国家列入"十一五"期间重点项目,并且被省政府列为农机工作的重点项目.     

奶牛阴道嗜酸乳杆菌的分离鉴定

应用选择性培养基从奶牛阴道中筛选出1株产酸革兰氏阳性杆菌,通过形态学、培养特性、生化特性、16SrDNA基因序列测定与同源性分析,确定该菌为嗜酸乳杆菌;动物试验表明,该菌无致病性.本试验为进一步研究调节奶牛阴道微生态平衡、防治奶牛子宫内膜炎的微生态制剂奠定基础.     

提高仔猪成活率和断奶体重的技术措施

正(上接第四期)初乳中含有免疫抗体,母猪分娩后24h以内乳汁中免疫抗体和抗蛋白分解酶含量最高,人工辅助固定奶头,让仔猪尽快吃到初乳,得到免疫抗体,提高抵抗力,摄取营养,补充水分,增强体力,恢复体温。3.4及时补铁铁是造血和防止营养性贫血的营养物质,新生仔猪体内铁的贮存量一般为50mg,每日生长代谢约需     

利用平菇菌糠进行萨寒杂交羊育肥的试验

近两年随着国家"粮补"政策的实施,牧草种植面积逐年减少,牧草价位不断攀升,而在育肥羊的饲草饲料中粗饲料占有很大比重,导致养羊业的成本不断增加.与此同时,随着食用菌在人们膳食结构中所占比例的增加,食用菌技术的推广普及,各地生产食用菌后产生的大量废培养基--菌糠.     

hIL-18基因真核表达载体的构建及序列分析

在获得人白细胞介素18(hIL-18)基因重组质粒pGEM-T-hIL-18的基础上,用EcoRⅠ、SalⅠ双酶切该质粒,回收小片段hIL-18基因;同时双酶切真核表达质粒pECFP-C1,回收大片段,二者连接转化大肠埃希菌感受态细胞.对重组质粒pECFP-C1-hIL-18进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定,测序结果表明,克隆至pGEM-T中的IL-18 cDNA包含成熟IL-18的全部编码序列.本研究获得了融合有报告基因pECFP-C1的真核表达载体,为下一步进行hIL-18在真核细胞中的表达打下了良好的基础,亦为在基因水平上探讨hIL-18的生物学功能提供了物质基础.     

人白细胞介素18原核表达载体的构建及其表达

白细胞介素18(IL-18)是一种新发现的具有多种活性的细胞因子,最初被命名为IFN-γ诱导因子(IG IF)[1],1996年,日本研究者U sh io[2]等从正常人肝细胞cDNA文库得到人IG IF基因克隆,将其正式命名为IL-18。hIL-18基因编码193个氨基酸前体蛋白,N端有36个氨基酸前导序列,无N端糖基化位点和亲水信号肽位点。在IL-1β转换酶(ICE)酶切下,成为含157个氨基酸残基的成熟有活性的蛋白,分子量为18kD[2]。IL-18通过与其受体[3](IL-18R)相结合发挥生物学活性,其最具特征的活性是诱导IFN-γ的产生,促进T细胞和NK细胞的增殖,刺激Th1细胞分泌I…     

仔貉的饲养管理技术要点

貉,是珍贵的毛皮动物,其经济价值高,易于人工繁殖,已成为现代毛皮业中最有前途的产业之一。在养殖过程中,仔貉的成活率是获得最大经济效益的关键。如果对初生仔貉的护理、代养和补饲等环节粗心大意,必要的技术措施跟不上,就会因仔貉大批死亡而造成"高产低收"的局面,严重影响养殖户的经济效益。因此,     

重组人白细胞介素18基因的克隆及序列测定

从正常人外周血液中提取RNA,然后反转录cDNA,应用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）技术,自行设计并合成一对特异性引物,成功地扩增出hIL-18cDNA基因,并定向插入PGEM-T载体中,对其进行酶切分析及序列测定.酶切分析表明一约481 bp的基因片断克隆至PGEM-T载体中,与理论设计的一致.测序结果表明克隆至PGEM-T中的IL-18cDNA包含成熟IL-18的全部编码序列,本研究结果将为今后hIL-18基因的表达及进一步在基因水平上探讨hIL-18的生物学功能提供物质基础.     

羊胚胎移植技术要点

<正>羊胚胎移植是将良种母羊的早期胚胎取出,移植到同种的生理状态相同的母羊体内,使之继续发育成为新的个体。羊胚胎移植可极大地提高优秀种母羊的利用率,减少引种的外汇支出,同时可使种羊实现批量生产,便于饲养管理,提高成活率,降低生产成本。胚胎移植是系统的复杂的生物工程,任何一个环节都直接影响胚胎移植效果。