甘蔗不同芽位腋芽内源激素研究

对甘蔗不同芽位腋芽内的内源激素进行测定 ,结果表明 :不同芽位间 ,内源激素呈有规律变化。 IAA呈“U”型曲线变化 ,CTK、GA1+3含量随芽位下降而降低 ,ABA含量则随芽位下降而升高。芽位间各内源激素含量差异达极显著水平     

斑茅光合特性与原生长地海拔的关系

测定了原生长地不同的71份斑茅无性系净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙CO2浓度及其叶绿素含量。结果表明:不同原生长地斑茅无性系间的净光合速率存在丰富的变异;原生长地海拔与斑茅无性系净光合速率、气孔导度、细胞间隙CO2浓度呈抛物线的变化关系,与蒸腾速率无显著性相关关系;净光合速率与气孔导度、蒸腾速率无显著相关关系,与叶绿素含量呈显著正相关,与细胞间隙CO2浓度呈显著负相关。原生长地海拔的变化引起斑茅光合特性的变化,叶绿素含量、胞间CO2浓度是影响净光合速率的直接因子。     

甘蔗脱毒种苗组织培养技术研究

甘蔗是无性繁殖作物，生产上主要用蔗茎作种，由于多年种植后受到各种病源物的侵染，造成原有优良品种的产量和品质下降。在生产上，危害甘蔗的主要病害有凤梨病、眼点病、黑穗病、花叶病、宿根矮化病等。其中花叶病和宿根矮化病用一般的化学药剂难以防治，花叶病一般使甘蔗减产１０％～４０％，宿根矮化病可使甘蔗减产１０％～３０％，干旱时感病率可达１００％。因此，采用甘蔗脱毒培养技术，生产健康种苗，是恢复甘蔗优良品种种性、提高甘蔗生产的有效手段。关于甘蔗种苗的脱毒培养，巴西、古巴等国早在２０世纪７０年代末便进行了研究，…     

几个甘蔗品种产量和糖份稳定性分析

本文用高稳系数法对参试的5个甘蔗新品种的产量和糖份进行分析，结果表明：ROC22高产高糖稳定性好，可作为主推品种推广种植；R6048高产高糖，但产量稳定性不佳，ROC20、ROC16适产高糖、稳定性好，三个品种可进一步进行表证示范后推广种植，菲律宾74／527产量和糖份表现不佳，无推广价值。     

基于GISH的甘蔗与蔗茅属间杂交F1后代染色体组成及核型分析

 【目的】探讨甘蔗(Saccharum spp.)与蔗茅(Erianthus fulvus)杂交F1材料的染色体组成及核型差异。【方法】以甘蔗与蔗茅间杂交所获得的16份F1材料为研究对象进行单色及双色基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)研究,在GISH的基础上对3份材料的中期染色体进行核型分析。【结果】GISH的研究结果表明,子代材料中具有7—10条不等的父本染色体;由于母本遗传物质对父本遗传物质的排斥作用引起的染色体消减及片段化导致父本染色体在子代中有断裂的现象;研究结果表明,在间期核中亲本染色质以分散的方式单独分布;3份材料的中期染色体进行核型分析的公式分别为2n=92=80m(4SAT)+12sm、2n=88=82m+6sm及2n=88=78m(2SAT)+10sm,核型分类为2C、2C和2B。【结论】甘蔗×蔗茅杂种F1的染色体组成为n+n及2n+n,它们的核型均为较原始的染色体类型。     

宿根甘蔗抗旱指标的综合分析及评价

采用模糊隶属函数和系统聚类的分析方法,研究抗旱处理期间,宿根甘蔗叶片的衰老情况以及质膜透性、脯氨酸、可溶性糖、丙二醛、水分含量、叶绿素、净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用率(WUE)等生理生化指标对干旱胁迫的响应。结果表明:结合各种生理生化指标的模糊隶属函数值,利用系统聚类将8个甘蔗品种宿根时的抗旱性划分为3类;其中,新台糖10、粤糖93-159、新台糖22、桂糖11、闽糖69-421表现出较强的抗旱性,粤糖86-368表现出中度抗旱性,滇蔗01-58和崖城89-9表现出较弱的抗旱性,所得结果与形态指标基本一致。利用隶属函数和聚类分析进行宿根甘蔗抗旱性的综合评价,可避免单一指标的片面性和不稳定性,适用多品种之间的比较。     

含有蔗茅血缘的甘蔗新品系在德宏蔗区的适应性评价

蔗茅具有早熟、高糖、抗性强等优良特性,极具利用潜力。为探索含有蔗茅血缘的滇蔗品系在德宏蔗区的适应性,本文通过对云南农业大学选育的8个含有蔗茅血缘的滇蔗新品系(以生产品种新台糖10号为对照)在德宏进行两年(1年新植1年宿根)田间比较试验。试验结果表明:不同的品系在植株生长表现、蔗茎产量、糖分、含糖量等方面均表现出明显的差异。产量最高的是滇蔗01-104,熟期最早的是滇蔗09-38,含糖量最高的是滇蔗01-104和滇蔗09-38,抗病性较好的是滇蔗04-14、04-429、11-101,宿根性较好的是滇蔗01-104、01-106、09-38。综合性状表现好的是滇蔗09-38、01-104、01-106,可作为糖料甘蔗加以利用,亦可作为优良亲本做杂交利用。     

蔗茅愈伤组织诱导和分化研究

本文研究了从蔗茅幼叶导愈伤组织的条件，结果表明培养基以ＭＳ附加２，４－Ｄ３－６ｍｇ／Ｌ为适宜。不同无性系在诱导愈伤组织和分化成苗方面都表现出明显的差异，说明蔗茅在生理和遗传上存在着丰富的种内变异。     

2A肽介导的割手密ScNAC1、ScDREB融合基因表达载体构建

【目的】本研究旨在构建适合甘蔗遗传转化的双基因表达载体,用于提高甘蔗栽培品种的抗旱能力,并探讨基因表达规律及互作效应。【方法】本研究以前期课题组在割手密中克隆到的具有抗旱功能ScNAC1和ScDREB为目的基因,以对单子叶植物高效、专一的Ubiquitin为启动子,以适于单子叶植物遗传转化的表达载体pCAMBIA1300-nu为基础载体,利用改造后的FMDV2A多肽进行连接,采用重叠延伸PCR(简称SOE PCR)将ScNAC1和ScDREB基因相融合,利用同源重组的方法连接表达载体。【结果】经PCR验证获得约2000 bp的目的条带,利用BamH I与Sac I双酶切,切出了载体的1条大片段和连接目的基因的3条小片段,测序结果验证扩增产物的正确性,融合基因在扩增过程中无突变发生。【结论】本研究成功构建了符合需要的融合基因表达载体,为后期甘蔗的遗传转化研究奠定了基础。     

甘蔗腋芽培养苗假植管理技术研究

甘蔗腋芽培养苗假植成活率较低,是目前通过组织培养的方式加速甘蔗种苗繁殖的一个“瓶颈”问题。本文在试验的基础上,分别从壮苗炼苗、一级苗假植、二级苗假植及大田移栽等环节阐述了一套行之有效的甘蔗腋芽培养苗假植管理技术操作规范。