用玛瑙制作的山水盆景

用玛瑙制作山水盆景,是一种尝试,是否可行,有待社会公论的评鉴。全世界一半以上的国家、地区发现有玛瑙。我国有二十个以上的省、市、自治区出产玛瑙,主要产地分布在黑龙江、内蒙古、新疆、湖北、江苏等地。适合做山水盆景的玛瑙多为小料,做成的盆景以小型微型居多。色彩鲜艳又透明度高的玛瑙做山,会感到明显失真,应尽量选用近不透明及色彩暗淡的玛瑙,观赏效果较好。     

番茄抗青枯病品系(种)在恶劣条件下的抗性反应

对番茄青枯病菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）具有抗性的１６个番茄品系（种）在温室条件下，分别测定第３和第７星期两个苗龄的植株对青枯病菌的抗性。结果表明：苗龄３星期与苗龄７星期植株的抗性无显著相关性；参试的大部分抗病品系在恶劣条件下（高温、高湿、高病菌接种体）抗性会丧失；提出ＧＡ１５６５－２－４ＢＷＴ和７５Ｗ－ＮＲＳ－１是两个高抗的抗病品系；可作为高温、潮湿地区抗病育种较为理想的抗源。     

番木瓜体胚间接发生方式的研究

 为了建立小果型番木瓜(Carica papaya L.)高效外源基因遗传转化体系，以小果型番木瓜'美中红'的幼胚(授粉受精后90~120 d)为材料,通过组织切片和电镜观察了体胚发生方式。结果表明，培养8~12 d，愈伤组织首先发生于幼胚的胚根端；培养26 d，整个幼胚的胚轴愈伤化，愈伤组织分为粘性透明和干性两大类，组织切片分为明显的两层，外层疏松易脱落，内层结构紧密；培养38 d，淡黄色的体胚前体发生于幼胚的胚芽端。番木瓜体胚的形态各异，大多数是形态正常的体胚，少数体胚的形态发生变异。     

BBTV两个株系DNA组分3的克隆及序列分析

通过常规的基因克隆技术，对广东BBTV两个株系（NSP株系和NS株系）的代表分离物（广州一在河分离物和高州分离物）的DNA组分3进行了克隆和序列分析。结果表明：该组分的核苷酸全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在两个代表分离物间的变异率分别为4.2%、2.5%和5.9%。两者差异显著，从而进一步支持了广东BBTV存在两个株系的结论。此外，这两个株系的DNA组分3、ORF及其编码的氨基酸序列与肖火根等报道了中国（广东）分离物、澳大利亚分离物分别进行比较，结果表明：在这两个株系中，NS株系与中国（广东）分离物的亲缘关系最密切，可以认为是属同一株系（NS株系）；而这两个株系与澳大利亚分离物的亲缘关系均较远。     

6个植物核糖体失活蛋白新基因片段的克隆及特征分析

通过分析多种不同来源的植物RIPs的氨基酸序列,据其保守区域设计1对植物通用简并引物P1、P2,对基因组进行PCR扩增,分别从海芋Araceae macrorrhiza,烟草Nicotiana tobaccum、剑麻Agavaccae aga-ve、望江南(Cassia occidentalis、那坡指天蕉Musa spp.(BB)、邻水野蕉Musa spp.(AA)中获得1个基因片段.BLAST分析表明:它们推导的氨基酸序列只与多种不同来源的RIPs有相似性.其中,与葫芦科2个代表RIP相应区段的相似性最高,与β-luffin基因的相似性分别为97.2%、98.5%、97.9%、89.4%、97.9%、97.2%,与天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)的相似性分别为63.6%、64.5%、64.1%、60.8%、64.8%、和63.6%.多重序列比对发现:6个序列中分别有10、9、11、11、9、10个残基氨基酸与TCS的N-糖苷酶活性位点的残基完全相同,只是残基位置不一致,仅有个别残基发生了变化.所有的N-糖苷酶活性位点都在P1/P2扩增区段内.     

经修饰的烟草几丁质酶基因的克隆及多基因香蕉转化载体构建

从烟草中克隆得到1个经修饰的几丁质酶基因chi,将它与1个已经克隆的核糖体失活蛋白基因Cassin以及1个抗病毒的融合基因FBC(CMV香蕉株系的CP基因和BBTV的Rep基因)共同构建在1个表达载体上,得到多基因植物表达载体pYLTAC747NH-c-C-FBC.     

种子或带菌土壤传播稻曲病菌的可能性研究

探究稻曲病菌的侵染途径是预防控制稻曲病害的关键因素之一。通过人工接种处理土壤、水稻种子试验,基于稻曲病菌EGFP标记、超微结构观察以及激光共聚焦显微观察和PCR分子检测法,研究水稻种子带菌或带菌土壤是否传播稻曲病。结果表明,人工接种种子和土壤拌菌接种各处理在水稻不同生长期均未观察到有病菌侵入现象,各处理水稻成熟期穗部均未出现典型稻曲球症状。试验结果暂未能证明种子或土壤带菌可作为稻曲病菌的初侵染来源,有待综合考虑引起稻曲病发生的影响因素,以便获得该病菌初侵染来源更为直接的证据。     

转基因植物及其应用

综述了目前转基因植物的种类及其应用现状,介绍了有关转基因植物安全性的一些思考,对我国转基因植物的研究现状及其发展方向提出了一些看法。      

香蕉束顶病的研究进展

综述了香蕉束顶病的发生、危害、病原、病害流行学、病原的分类及其防治,探讨了今后需进一步澄清和解决的问题。     

香蕉束顶病毒DNA组分2的克隆与序列分析

 香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)基因组中至少含有6个DNA组分,栽们实验室已经对BBTV广东2个株系(NS和NSP)基因组中的DNA分组1、3、6进行了测序和报道。现又对NS和NSP的DNA组分2分别进行了克隆和序列分析,测序结果报道如下。