十字花科芸薹属种间杂种营养优势的利用研究

选用4个油菜雄性不育系和三种类型十字花科芸薹属种, 研究了不同杂交组合的亲和性, 杂种一代的营养优势表现和杂种营养优势的生理基础以及品质性状表现. 结果表明: 利用油菜雄性不育系与其它十字花科芸薹属种间杂交可以显著提高种间杂交的亲和性, 并具有细胞质遗传效应. 通过杂交制种可以获得大量的杂种应用于生产. 十字花科     

中国棉花杂种优势利用研究回顾和展望

分析了当前我国杂交棉应用状况及其作用地位;从杂种优势的遗传特性、生化和分子基础等方面综述了杂种优势机理研究进展; 回顾了我国了棉花杂交种选育及制种方法研究所取得的成就; 同时指出我国当前杂交棉应用中存在的问题,并根据已有的工作基础提出了我国棉花杂种优势利用今后发展方向.     

芝麻杂种优势的生长解析

通过对芝麻杂种8809及其亲本(A和B)各器官干物质积累的系统观测,用微机模拟出各自的Logistic生长方程,以最终生长量、平均生长强度和最大生长强度对各器官的优势表现进行动态分析。结果表明,芝麻杂交种及亲本各器官的生长曲线均呈“S”型;除根茎外,杂交种各器官生长曲线拐点均介于两亲本之间,在最终生长量、平均生长强度和最大生长强度方面,杂种均比亲本表现出较强优势,而且杂种整株和营养器官的生长优势比其生殖生长优势更强。在出苗后53～64天之间,杂种生殖生长强度显著高于两亲本。     

高粱衍生自交系籽粒产量的杂种优势能力

高粱是世界上许多地方的一种重要大宗粮食作物，它具有广泛的适应性和较高的籽粒产量潜力。采用胞质遗传雄性不育性，对杂种优势进行商业开发，可获得高产品种。虽然在印度，高粱的生产在八十年代已经得到了显著的改良，但最近几年杂交种的产量水平似乎已     

氮肥对杂交小麦果聚糖积累与转运及其杂种优势的影响

氮肥影响作物的碳氮代谢及生长发育。选用６个杂交小麦及其7个亲本材料在施氮（200 kg /hm²）和不施氮（0 kg /hm²）条件下，比较研究了不同生育期不同器官果聚糖的积累与转运及其杂种优势。无论施氮与否茎鞘和总麦草中果聚糖的积累模式基本相似。茎鞘是贮存果聚糖的主要营养器官，分配了总麦草果聚糖积累量的63%～87%，并在开花期其积累量达最大值。总麦草转运的85%以上的果聚糖来源于茎鞘，其对籽粒产量的贡献率最大（9.42%~19.36%）。氮缺乏减少叶片中果聚糖的积累量，但增加茎鞘和总麦草中果聚糖的积累量。穗轴及颖壳、茎鞘和总麦草的果聚糖积累在挑旗期、抽穗期和开花期存在一定的杂种优势（4.7%~51.7%），叶片、茎鞘和总麦草的果聚糖转运量、转运率也具有较强的杂种优势，施氮增强叶片中果聚糖的转运优势，但减弱茎鞘和总麦草中的转运优势。结果说明，杂交品种比其亲本具有更强的果聚糖转运能力，施氮对茎鞘果聚糖的积累与转运及其杂种优势均有抑制作用。     

玉米自交系铁D9125的选育与应用

介绍了玉米自交系铁D9125的选育经过、植物学特征、生物学特性，论述了铁D9125组配成的杂交种在生产上应用情况及今后的发展趋势。     

陆地棉高强纤维材料的杂种优势及配合力研究

以5个高强纤维材料为母本,6个抗棉铃虫品系为父本,采用NCⅡ交配设计,对30个组合的杂种F1的产量性状进行分析.结果表明,杂种F1竞争优势明显,4个性状具有竞争优势,其中子、皮棉产量优势最大,其次为铃重和单株铃数.通径分析表明,单株铃数对皮棉产量效应最大.在配合力上,高强纤维材料亲本以9208007Ⅲ长16952和9208007Ⅲ长22的GCA较好,抗棉铃虫亲本以中R3、中R4棉的GCA较好.杂交组合9208007Ⅰ长5×中R3和9208007Ⅲ长22×中R3是较理想的高产优质组合.     

水稻F1花粉不育基因的精细定位及其遗传分化研究

水稻籼粳亚种间杂种的不育性限制了亚种间的遗传交流和杂种优势利用。本研究通过发展位置特异性的微卫星标记将F1花粉不育基因S-6座位进行了精细定位；通过分析近等基因系中代换片段的遗传效应，鉴定出了F1花粉不育基因S-d座位，利用位置特异性的微卫星标记将S-d进行了定位；根据基因组的序列资料和利用较大的作图群体对S-6和S-d两个座位进行了物理作图；通过分子标记辅助选择培育了一批复等位基因近等基因系，对育性基因的遗传分化进行了研究。取得了如下主要结果：1、根据S-6座位初步定位的结果发展位置特异性的微卫星标记，将F1花粉不育基因座S-6进行了精细定位。结果表明多态性标记均与S-6座位紧密连锁，其中R830STS、PSM7、PSM8、PSM9、．PSM59和PSM60位于S-6座位一端，与S-6座位遗传距离分别为1．5cM、1．2cM、0．9cM、0．9cM、0．9cM和0．9cM，而PSM202、PSM206、PSM208、RMl3、R2213SSTS和RM413位于S-6座位的另一端，与S-6座位的遗传距离分别为0．9cM、2．1cM、3．8cM、4．1cM、4．4cM和5．3cM。2、根据S-6座位精细定位的结果，从IRGSP下载了S-6座位所在区域克隆的序列，将克隆的序列进行了拼接，同时将与S-6座位紧密连锁的分子标记与序列拼接图进行了电子整合。根据整合的结果发展位置特异性的微卫星标记和STS标记，利用500株的作图群体，最终将S-6座位界定在PSM8与PSM215之间182．2kb的范围，其中PSM214、T17、T18和T19与S-6座位完全连锁。3、通过对近等基因系E11-5中代换片段遗传效应的分析，在第1染色体的代换片段上鉴定出一个新的F1花粉不育基因座S-d。根据基因组的序列发展位置特异性的微卫星标记将S-d座位进行了定位。结果表明多态性标记均与S-d座位紧密连锁，其中PSM27、PSM24、．PSM26、PSM23、PSM31、PSM25、PSM37、PSM41、PSM42、PSM43、．PSM44、．PSMl2和PSMl3位于S-d座位的一端，与S-d座位的遗传距离分别为10．6cM、7．2cM、7．2cM、6．8cM、6．8cM、6．4cM、6．4cM、4．8cM、4．8cM、3．2cM、1．6cM、0．4cM和0．4cM，而RM84、RM86、RM323、RMl和RM283位于S-d座位的另一端，与S-d座位的遗传距离分别为3．8cM、4．6cM、6．7cM、7．5cM和8．7cM。4、根据S—d座位定位的结果，从IRGSP下载了S-d座位所在区域克隆的序列，将克隆的序列进行了拼接，同时将与S-d紧密连锁的分子标记与序列拼接图进行了电子整合。根据整合的结果发展位置特异性的微卫星标记和STS标记，利用2160株的作图群体，最终将S-d座位界定在67．8kb的范围内，其中PSM93和PSM74位于S-d座位的两侧且各与S-d仅有一个重组，而PSM95、PSM96、T1和T2与S-d座位完全连锁。RiceGAAS注释分析表明在此区段有17个ORF。，其中3个ORF可能与杂种不育性有关。BLAST分析表明此段序列籼粳之间的同源性较低，这也可能是杂种不育的一个原因。5、通过分子标记辅助选择，在F1花粉不育基因s-n、s-6、s-c和s-d座位各培育了一批复等位基因近等基因系，测交分析表明各不育基因座位上的不育基因不仅分化为相对的S^i和S^j，而且基因型类型相同的复等位基因的遗传分化也达到了显著差异的水平。携带有多个复等位基因的近等基因系的测交分析表明，复等位基因近等基因系的遗传效应为各基因座位遗传效应的累加，各基因的遗传效应相互独立，彼此间无相互作用。     

美国稻在水稻杂种优势利用中的地位

对１３个美国稻（Ａ）与籼稻（Ｈ）、粳稻（Ｋ）的Ｆ１杂种优势的研究结果表明，Ａ×Ｈ的各性状的杂种优势与Ｋ×Ｈ（亚种间）比较一致，但一般稍低于Ｋ×Ｈ，单株产量、单株穗数和主穗颖花数优势较强，且是可利用的杂种优势，株高也有较强的优势，但是非利用的杂种优势，单株产量的优势大小与美国稻的亲和性有密切关系；在Ａ×Ｋ中，单株产量和单株穗数有较强的杂种优势，表现了与Ｋ×Ｋ较一致的趋势。千粒重无论在Ａ×Ｈ或Ａ×Ｋ中都表现了较低的正向优势。另外，根据试验结果提出了美国稻中的广亲和品种（ＷＣＶＳ）与籼稻杂交或美国稻与粳稻杂交均为水稻杂优利用中较好的高产组合模式，其中Ａ×Ｋ更为切实可行。     

关于水稻亚种间杂种优势利用研究的讨论

本文根据笔者的实践及国内外的动态,提出了亚洲栽培稻及广亲和基因的演化假说。根据实践和假说,认为亚种间特亲和基因可能比广亲和基因有更大的利用前途,应给予高度重视。同时根据假说和实践,提出了几种亚种间组合的组配方式,认为籼粳两系及化杀方法可得到最强的优势组合。笔者还提出利用立体农业环境选育较典型的光敏感型或较典型的温敏感型不育系的设想。