广昌县牛O型口蹄疫免疫效果监测试验

牛口蹄疫是由口蹄疫病毒属引起的一种烈性的传染病,主要特征为口、蹄部出现水疱,该病发病快、传染性强、死亡率高,对肉牛养殖危害非常大,严重影响肉牛养殖场户的生产效益.本文旨在通过竞争ELISA法对牛O型口蹄疫抗体进行试验监测,为掌握广昌县范围内肉牛养殖场O型口蹄疫免疫效果情况,为科学防控O型口蹄疫提供参考依据.     

溴苯腈与精喹禾灵混用对亚麻的安全性及控草效果

为筛选防控亚麻田杂草的安全高效药剂，采用喷雾法，通过室内生物测定和田间试验测定了溴苯腈和精喹禾灵混用对亚麻的安全性和对亚麻田杂草的防效，并研究了除草剂混用对亚麻产量的影响。结果表明:在室内条件下，溴苯腈与精喹禾灵按有效成分含量375~450 g/hm2混用，施药后21 d，亚麻无药害症状，当用量增至675 g/hm2时，亚麻苗失绿症状明显，有烧叶现象，呈中度药害中毒症状；二者混用对稗草Echinochloa crusgalli和反枝苋Amaranthus retroflexus的选择性系数均为1.42，高于对照药剂2甲4氯钠 (其对稗草和反枝苋的选择性系数分别为0.53和0.85)，表明该混用药剂在亚麻田应用存在潜在的药害风险，在保证除草效果的前提下，须严格控制其用量；该混用药剂以有效成分371.25 g/hm2在田间应用时，药后35 d对亚麻田杂草的株防效和鲜重防效均达85%以上，亚麻株高平均增加42.33 cm，高于对照药剂溴苯腈 (株高增加40.93 cm)、精喹禾灵 (株高增加41.80 cm) 和空白对照 (株高增加39.07 cm)，且平均鲜重比单用溴苯腈和精喹禾灵分别提高2.7%和4.6%，比空白对照提高8.3%。表明溴苯腈与精喹禾灵混用可以用于防治亚麻田禾本科和阔叶杂草，但为了防止药害的发生，应严格控制用量，并使用防护罩喷头进行定向喷雾。     

24％己唑醇·嘧菌酯悬乳剂防治水稻纹枯病药效研究

2019年开展了24%己唑醇·嘧菌酯悬乳剂防治水稻纹枯病药效试验。结果表明,24%己唑醇·嘧菌酯悬乳剂防治水稻纹枯病有较好的防治效果,对水稻植株生长安全,推荐使用量为商品量937.5~1249.5 g/hm^2(有效成分量225~300 g/hm^2)。     

不同药剂组合防治芹菜根腐病效果试验

在定西市安定区凤翔镇李家咀大田进行了不同药剂组合防治芹菜根腐病效果试验。结果表明:11%精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯悬浮剂(成妙金)2 250 ml/hm2(陕西标正作物科学有限公司)+30%甲霜·恶霉灵水剂(瑞苗清)3 000 ml/hm2和240 g/L噻呋酰胺悬浮剂3 000 ml/hm2(河北冠龙农化有限公司)+40%克菌丹悬浮剂7 500 ml/hm2(河北冠龙农化有限公司)可有效防控发病不严重大田芹菜根腐病,可在生产中推广应用。     

高含固率木质纤维素厌氧发酵物总DNA的4种提取方法比较

不同的样本特性和提取方法对获得微生物总DNA的质量有重要影响。文章基于高含固率木质纤维素厌氧发酵物腐殖酸、酚类物质含量高、质地均一性差、微生物浓度低的特点,研究了4种方法提取不同高含固率粪秸厌氧发酵物中微生物总DNA的效果。结果表明,常规的十二烷基磺酸钠法(sodium dodecyl sulfate,SDS)、十二烷基磺酸钠和溴化十六烷基三甲铵结合法(sodium dodecyl sulfate and cetyltrimethyl ammonium bromide,SDS-CTAB)和商业的粪便试剂盒法提取的DNA质量均较差,SDS法和试剂盒法未能获得聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增目的条带,SDS-CTAB法得到的条带较模糊;改进SDS-CTAB法获得的DNA杂质少、纯度高,具有较好的稳定性,A260/A280和A260/A230值分别为1.74~1.86和1.65~1.86,每克样品的DNA浓度在50 ng·μL^-1以上,电泳条带单一齐整、清晰明亮,PCR扩增的目的条带清晰度高,适宜后续分子生物学技术的分析。林格氏液洗脱、聚乙烯吡咯烷酮-40(Polyvinyl Pyrrolidone-40,PVP-40)洗涤液除杂以及裂解液和多种酶联合破壁是改进SDS-CTAB法获得该类专一性样本高质量微生物总DNA的关键步骤。     

秋季防除麦田禾本科杂草药剂筛选试验

2017年秋季开展了几种药剂防除麦田禾本科杂草试验,结果表明, 7.5%啶磺草胺水分散粒剂、70%氟唑磺隆水分散粒剂2种药剂秋季对麦田禾本科杂草的防除效果显著,可作为秋季防除麦田禾本科杂草的轮换用药。     

牛呼吸道合胞体病毒RT-LAMP检测方法的建立

牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)是引起牛呼吸道疾病的一种病毒性病原体。本研究建立一种利用环介导等温扩增技术(RT-LAMP)快速检测BRSV的新的方法,针对BRSV N基因(GeneBank:AF054668.1)设计4对特异性LAMP引物,每组引物特异性识别靶基因序列上4个独立区域,利用扩增靶DNA的Bst2.0 DNA聚合酶,63℃恒温水浴50 min完成病毒检测,使用钙黄绿素检测荧光目视和琼脂糖凝胶电泳方法,同时对牛的其他主要病毒进行特异性检测,结果证明特异性好。该RT-LAMP检测方法的灵敏度达到BRSV模板稀释的10~(-6)倍,可成功检测到临床样本中的BRSV基因组,为BRSV的临床检测提供了一种快速的试验手段,更适合BRS的诊断和临床现场快速检测。