菊花品种表型性状与SRAP分子标记的关联分析

【目的】寻找与菊花重要园艺性状相关联的分子标记,为菊花复杂数量性状的研究以及分子标记辅助育种奠定遗传学基础。【方法】利用筛选出的19对SRAP引物组合对58个典型大菊品种进行多位点扫描分析。在对供试材料进行群体结构分析的基础上,利用TASSEL软件,对获得的分子标记与这些品种的18个重要表型性状进行关联分析。【结果】群体遗传结构分析将58个大菊品种划分为5个亚群结构：平瓣类、管瓣类、畸瓣类、桂瓣类和日本品种亚群;通过关联分析,发现有6个标记位点与5个性状关联(P＜0.01),其中与花部性状（花梗粗度、花瓣宽度、筒状小花数量）相关位点共5个,与茎部（茎粗度）相关位点1个,与叶部性状（叶厚度）相关位点1个,各位点对表型变异的解释率在0.0738-0.4791。【结论】利用SRAP标记可有效地对菊花进行群体结构的判断和划分。关联分析能够有效地找到与菊花表型性状关联的SRAP标记,用于分子标记辅助育种。     

日照海曲公园植物景观分析

植物景观是城市园林的重要组成部分,园林植物景观设计需合理配置植物。公园植物景观构成方面的研究对城市园林的发展具有重要意义。笔者调查日照市海曲公园植物种类及组成,对植物景观进行分析研究,介绍海曲公园植物景观的特色,同时对公园中植物造景出现的问题提出解决办法和建议。     

菊花芽变和相似品种的RAPD分析

本实验在形态学分析的基础上,采用5对中国传统菊花的芽变品种和2组形态相似品种,运用随机扩增DNA多态性（random amplified polymorphic DNA,RAPD）分子标记方法对其进行了品种鉴定。通过反复试验,建立了稳定的RAPD反应体系;从22个20碱基随机引物中筛选出4个高效引物,扩增出13条带,扩增的多态性片段多在501～1000bp之间,其中有2个引物（ch1．21和ch1．25）能将试验中的7组材料全部清楚地区分开。研究结果表明：4个高效引物的RAPD分析能够有效地将选定的样本区分开。因此作者提出RAPD分析方法可以应用到菊花芽变及相似品种鉴定中。这就为进一步开发更多RAPD随机引物,开展菊花的品种鉴定和保护工作提供了参考资料。     

甘菊内参基因CITUA的克隆与表达分析

根据前期工作已获得的甘菊α-tubulin基因EST序列，使用RACE技术获得了该基因的全长序列，命名为ClTUA。生物信息学分析表明，ClTUA基因全长cDNA序列为1 580 bp，编码432个氨基酸残基。利用MEGA40软件对推测的氨基酸序列进行系统关系分析发现，其为植物中Ⅰ类α-tubulin基因。RT PCR分析发现:ClTUA基因不仅在盐、干旱、冷、热、脱落酸和水杨酸各种非生物胁迫下稳定表达，而且在不同生长发育阶段的样本中稳定表达；而作为对照的两个内参基因，ClActin和26S rRNA基因在不同非生物胁迫下表达稳定，但在不同生长发育阶段的样本中表达强度不同。这一结果表明，ClTUA基因的表达稳定性优于ClActin和甘菊26S rRNA基因，可以作为内参基因用于甘菊抗逆性和生长发育过程中基因表达规律研究。      

氮质量浓度对盆栽小菊‘东篱秋心’干物质和养分吸收的影响

为探究氮质量浓度对盆栽小菊(chrysanthemum×morifolium Ramat.)干物质以及养分吸收的影响,以采取科学合理的施肥方案。本研究以盆栽小菊'东篱秋心'为研究对象,以珍珠岩为栽培基质,设置不同氮质量浓度处理(40、120、180、240和350mg/L)进行盆栽试验,统计分析各处理的干物质质量、养分含量、氮累积量和氮吸收效率等。结果表明:在240mg/L氮处理下,'东篱秋心'生长最好,花、叶和全株干物质质量最大,且与180mg/L氮处理差异不显著;根冠比随氮质量浓度提高呈减小趋势;各器官氮含量和累积量均在350mg/L氮处理下最大;花磷含量在240mg/L氮处理下最大;花、叶和茎钾含量均在40mg/L氮处理下最大;氮吸收效率和氮肥偏生产力均随氮质量浓度提高而减小。综合考虑,氮质量浓度为180～240mg/L,对应的氮施用总量为270～360mg/株,可作为该品种氮肥施用量参考值。     

切花菊‘丽金爷响应光照诱导成花特性研究

菊花是典型的短日照植物,本研究以切花菊品种‘丽金’组培苗为材料,对其成花感受态和限界光周期进行了分析。在此基础上,利用不同光质配比组合的红光和蓝光LED补光灯对其幼苗进行光照处理,探讨不同光质对植株开花的影响。结果表明:‘丽金’的成花感受态为具有14片叶的组培苗植株,限界性诱导光周期值为短日照下(12 h光照/12 h黑暗)43 d;蓝光是促进幼苗现蕾的必需光源,且复合光(蓝光∶红光=2∶1和红光∶蓝光=2∶1)比单色光(蓝光和红光)和对照组(普通荧光灯)更利于切花菊的成花,其中蓝光∶红光=2∶1是短日照诱导植株快速现蕾和成花的最优光源,成花所需时间仅为(86.19±1.17) d,而红光∶蓝光=2∶1是短日照诱导植株成花且获得高杆植株的最优光源,现蕾高度为(41.44±7.09) cm。这些结果为切花菊高效低能的周年生产提供了重要的参考信息,并为其他观赏植物的设施栽培试验研究提供了参考体系。      

mRNA差别显示技术及其在植物基因研究中的应用

mRNA差别显示技术是近年发展起来的一种用于分离和克隆正常与异常细胞之间差异表达基因的PCR方法 ,是目前筛选差异表达基因的有效方法之一 .自问世以来在动物遗传育种方面取得了很大的成绩 ,广泛用于人类及其他动物生长发育基因调控、基因克隆的研究 .在植物基因研究方面应用起步较晚 ,现已开始用于植物基因分析、杂种优势机理等方面的研究 .在此 ,该文介绍了mRNA差别显示技术的原理、步骤、优缺点及其发展 ,并对其在植物特异基因分离方面的研究及其应用前景做了探讨 .     

长白山西南坡部分野生花卉资源及其园林应用探讨

在长白山自然保护区西南坡地区发现了28种具有观赏价值的野生花卉,通过对调查数据进行对比分析,筛选出了6种具有较高观赏价值的植物,对其主要观赏性状及园林用途做了详细的分类,并对其开发利用途径进行了探讨。     

高等植物成花分子机理的研究进展

植物花的发育是科学家们长期以来所探索的迷题,也是当今发育生物学研究的热点.成花过程是在植物自身遗传因子和环境条件的共同作用下完成的,是一个非常复杂的过程.而成花分子机理的研究则是揭示这一过程的最直接的途径.根据植物对环境条件的反应及自身的生物学特性,可以将植物成花类型分成光周期成花、春化作用成花和基因控制的植物成花三个类型.而有关这三个成花过程分子机理的研究都取得了重大突破.本文就这几个过程的研究进展作一简要综述.     

甘菊DlBADH1基因启动子DBP12表达特性研究

用pCAMBIA1305.2做载体,构建含有甘菊(Dendranthema lavandulifolium)DlBADH1基因(登录号:DQ011151)启动子DBP12(登录号:DQ497621)的质粒pCHW-2.利用叶盘转化法,通过农杆菌EHA105菌株介导,将重组质粒导入烟草叶片.采用GUS组织活性检测法鉴定烟草转基因植株,结果表明:DPB12启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性.对转基因植株进行NaCl、ABA、SA处理,GUS荧光测定发现:100μmol/L ABA胁迫处理24 h和400 mmol/LNaCl胁迫处理48 h,转pCHW-2烟草植株叶片中GUS酶活性均有大幅度提高.该结果表明:DlBADH1基因启动子DBP12是一个诱导型启动子.这一研究结果为进一步研究甘菊中BADH基因调控表达机理提供了参考.