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文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L培养基,同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽,高浓度促进分化原球茎。培养基1/2MS 6-BAlmg/L NAA0.2mg/L 10%椰子水 0.1%活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖,兼具防褐变和壮苗功能,椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1/2MS 6.BA0.2mg/L 10%椰了水 0.1%活性碳。适宜生根培养基为1/2MS 1BA0.5rag/L 10%椰了水 0.1%活性碳。水苔是良好的移栽基质,成活率达81.3%。 相似文献
82.
高产条件下探讨了高油、高淀粉玉米的群体生理特性.结果表明,相同产量水平下,高油玉米收获指数低,形成单位重量子粒所需的生物量高,粒叶比低;而高淀粉玉米则相反,收获指数高,形成单位重量子粒所需的生物量相对低,粒叶比高.在11 250 kg/hm2左右的产量水平下,高油玉米、高淀粉玉米的生物产量分别为26 000、23 000 kg/hm2;抽丝至成熟期的平均叶面积分别为50 280、41 550 m2/hm2;叶面积持续期分别为270、220万m2·d/hm2左右.保持花后较高的叶面积、叶面积持续期,防止植株早衰是实现玉米高产的有效途径。 相似文献
83.
浙江海盐县地处杭州湾北岸,常年海水盐度4~10。2003年至今我们在海盐县秦山镇杨柳山村对虾养殖基地进行黑鲷低盐度养殖,摸索出了一套池塘低盐度养殖技术,现总结如下:1材料及方法1.1池塘条件及准备 相似文献
84.
为了研究牛天然免疫力相关巨噬细胞蛋白1(Nramp1)的功能,探求转基因抗胞内感染菌牛新材料创制的功能基因,本实验应用RT-PCR方法从秦川牛(Bos taurus)外周血中扩增出Nramp1编码基因N端序列,并将其克隆到pMD18-T simple载体,酶切后连接于pGEX-4T-1表达载体,命名为pGEX-N2。将重组质粒pGEX-N2转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳检测GST-Nramp1-N融合蛋白表达,并筛选最佳诱导条件,用谷胱甘肽Sepharose4B介质分离纯化该融合蛋白。结果表明,牛Nramp1N端编码序列长186bp,与GenBank中的相应的牛基因序列(U12862.1)对比存在一个碱基差异,致使其编码的第49位氨基酸为丙氨酸。构建的牛Nramp1N端表达重组质粒pGEX-N2,于35℃、0.1mmol/LIPTG、诱导10h,在大肠杆菌中高效表达,表达产物的分子量为33kD。结果为进一步研究牛Nramp1在机体抵抗胞内菌感染中的作用并为利用该基因进行转基因抗病牛的培育提供了实验依据和实验材料。 相似文献
85.
高温胁迫对黄瓜幼苗叶片质膜透性及保护酶活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用耐热性不同的两个黄瓜品种为试材,以昼28℃/夜13℃为对照,研究其在高温胁迫下(昼35℃/夜20℃)细胞膜透性与保护酶活性的变化情况.结果表明,高温胁迫使黄瓜幼苗叶片脯氨酸(Pro)含量积累量、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、电解质渗漏率(EL)、丙二醛(MDA)含量均上升.耐热品种脯氨酸含量积累量、保护酶POD、CAT活性上升幅度大于不耐热品种,而电解质渗漏率、丙二醛含量增幅小于不耐热品种;而保护酶超氧化物歧化酶(SOD)活性呈下降趋势,耐热品种下降程度小于不耐热品种.解除逆境胁迫正常温度恢复2天,两品种各项指标值均有所恢复,且耐热品种恢复程度大于不耐热品种. 相似文献
86.
87.
亨利兜兰茎尖诱导与离体快繁试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以亨利兜兰的侧芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式及筛选出较佳培养基,提高茎尖诱导率。研究基本培养基及激素浓度对继代增殖的影响。结果表明:适合兜兰侧芽的灭菌方式是将75%酒精倒入小烧杯浸泡1 min,无菌水冲洗3次进行消毒处理;倒入0.1%升汞浸泡约5 min,放入0.1%克拉霉素的溶液中5 min,再次放入0.1%升汞浸5 min,用无菌水冲洗5次,然后剥去外层,把5~7 mm茎尖接入培养基中。茎尖诱导培养基以Heller+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+C 0.5在继代培养中,试管苗在培养基1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L|+NAA 2 mg/L+10%yz+C 2中,丛生芽增殖为佳,增殖倍数为3.50。壮苗生根以1/2 MS+NAA 1+10%土豆汁+C 2为好。 相似文献
88.
89.
90.
3种观赏石蒜的离体快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以石蒜的鳞茎为外植体,探讨了3种石蒜的快速繁殖技术。(1)红花石蒜在MS+BA 3 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1培养基中诱导率为78.0%,MS+BA 2 mg·L^-1+2,4-D 0.2 mg·L^-1诱导率为76.9%,形成丛芽但未见有根长出。忽地笑在MS+BA 6 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1培养基上诱导最为理想,诱导率为71.0%,在MS+BA 2 mg·L^-1+KT 0.2 mg·L^-1诱导率虽然低一些(63.3%)但分化形成芽丛较多。换锦花在细胞分裂素较高浓度(6-BA 5 mg·L^-1)时,诱导情况较低浓度的要好,在MS+BA 5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1上诱导率为55.6%。(2)当蔗糖浓度为60 g·L^-1时,红花石蒜小鳞茎获得最高倍数的生长量,接种1个月能使鳞茎重量增大到原来的6.10倍;换锦花获得最高倍数的生长量,增重约为2.73倍。(3)红花石蒜在含生长素NAA 0.5~2.0 mg·L^-1的MS培养基上,3~4周后均可见小鳞茎基部发出多条白色根,生根率达86.7%以上。 相似文献