不同培养条件对牛卵母细胞体外成熟的影响

利用屠宰场采集的牛卵巢,研究了培养时间和不同激素组合对卵母细胞体外成熟的影响,结果表明:在成熟培养液中添加10 μg/mL FSH、1 μg/mL E2的Ⅰ组(成熟率77.78%、卵裂率64.37%)和同时添加10 μg/mL FSH、10 μg/mL LH、1 μg/mL E2的Ⅱ组(成熟率82.76%、卵裂率67.26%)与对照组(成熟率45.46%、卵裂率52.29%)相比,卵母细胞成熟率和卵裂率差异极显著(P＜0.01),Ⅰ、Ⅱ两组之间,卵母细胞抽检成熟率、卵裂率虽无显著差异(P＞0.05),但Ⅱ组卵母细胞成熟率、卵裂率分别比Ⅰ组提高了5.02%和2.89%.卵母细胞培养＜20 h、20 h、24 h、28 h,成熟率分别为53.33%、77.77%、78.57%和71.43%,卵母细胞成熟率20 h、24 h、28 h组与＜20 h组相比差异显著(P＜0.05).卵裂率20 h、24 h组(51.79%、58.16%)显著高于＜20 h组(38.24%)、28 h组(36.98%)(P＜0.05),但20 h、24 h组卵裂率差异不显著(P＞0.05).     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1 氨基糖苷类药物概述与分类 1.1 来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料来合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接.     

培养液体积对牛卵母细胞体外成熟的影响

培养液体积影响牛卵母细胞的体外成熟 ,用四孔培养板 80 0 μL培养液与微滴 (5 0 μL)培养牛卵母细胞 ,其体外成熟率 (6 1.1%vs 6 2 .9% )和卵裂率 (34.4 %vs 35 .2 % )均无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但二者与不覆盖石蜡油的大体积培养液 (35mm× 10mm培养皿 2mL培养液 )中的各项指标 (成熟率 38.7%、卵裂率 2 3.2 % )差异均显著 (P <0 .0 5 )。     

Leaf Turgor Potential, Plant Growth and Photosynthesisin Organically Fertilized Sweet Corn

A greenhouse pot experiment was conducted using a complete random design with six replications. A pressure-volumecurve analysis was employed to study the effects of organic fertilizers on plant water relations in sweet corn (Zea mays L. cv.Honey-bantam) in terms of leaf osmotic concentration (Cs), osmotic potentials at full turgid status (лFT) and at incipientplasmolysis (Trip), and of symplastic (Ssym) and apoplastic (Sapo) fractions in the tissue water compartment in relation tophotosynthetic capacity (Pc) and dry mass accumulation. At the seedling stage (day 15), plants with chemical fertilizer treatments showed lower лFT, лIp and Sapo and higher Cs,Compared to Pc and relative growth, where values from day15 to day 75 were first lower for organic treatments and then higher, Saym and Cs values were similar, while лFT and лIp were opposite being higher then lower. Dry mass productionwith organic fertilizer was higher than or close to the chemical fertilizer treatments in the later growth stage (day 75),though dry mass production with chemical fertilizers was much higher in the early and middle growing stages (days 15 and 45). Increased photosynthesis and dry mass production in later growth stages due to organic fertilizers were associatedwith increased osmotic concentration in the tissue and the symplastic fraction of the tissue water compartment. Thesemight favor stomatal opening and biochemical activities.     

卵母细胞、颗粒细胞、输卵管上皮细胞、子宫内膜细胞、滋养层细胞体外培养液成分比较

实验室常用的细胞培养液的主要成分是氨基酸、葡萄糖、无机盐、维生素和微量元素等。为了维持稳定的pH，培养液中一般有一个pH缓冲系统，同时常加入少量的酚红作为pH指示剂。另外培养液中一般需要加入一定量的血清。培养液中的氨基酸除了13种细胞生长所必须的氨基酸外，往往加入一些非必需的氨基酸以促进细胞的生长。     

培养液铁离子浓度对单生卵囊藻和月牙藻细胞组成的影响

研究了培养液中添加不同量柠檬酸铁(0、0.0039、0.039和0.39 mg/L)对单生卵囊藻(Oocystis solitaria)和月牙藻(Selenastrum sp.)细胞组成的影响。结果表明,单生卵囊藻和月牙藻分别在柠檬酸铁添加量为0.039 mg/L和0.39 mg/L时具有最大的蛋白、总糖、叶绿素a和类胡萝卜素含量。单生卵囊藻和月牙藻均在柠檬酸铁添加量为0.39 mg/L时具有最大的总脂肪含量,分别为13.76%和22.78%,比相应未添加铁组分别提高了318%和160%。单生卵囊藻富含18:3n3,月牙藻富含18:2n6。培养液中高的铁离子浓度诱导两种藻细胞合成更多的饱和脂肪酸。相比单生卵囊藻,月牙藻对培养液中高铁离子浓度的耐受力更强,更适合作为生物柴油的原料。     

植物生长调节剂处理海水单细胞藻的研究——Ⅰ．不同培养因素对增产素处理亚心形扁藻生长的影响

增产素促进亚心形扁藻生长与多种培养因素有关。当光照强度为230-2400米烛光时，增产素处理扁藻无增效作用；藻种生长、繁殖不良或培养液中加有人尿时，增产素处理扁藻的效果差。不同温度、盐度和海泥抽出液对增产素处理亚心形扁藻生长无不良影响，它们的细胞相对增长率为41．99—1107．06％；发现了增产素有提高扁藻的抗热能力。     

快生型大豆根瘤菌的耐盐机制和结瘤性状

1983年,我们自天津及新疆盐碱地分离了14株快生型大豆根瘤菌,一般都能耐0.3—0.4MNaCl,其中 RT19菌株为轻度嗜盐细菌,在无盐的 YM 培养液中生长缓慢,但在含有0.3MNaCl 的 YM 培养液中生长迅速,而且在0.6MNaCl 条件下仍可生长。该茵还可在酸性(pH5.0)和碱性(pH10.5)条件下生长,表现出较强的抗逆性。从美国引进的 USDA191等11株快生型大豆根瘤菌也能在0.3—0.4MNaCl 条件下生长。将这些菌株在夏播大豆112-2-4作结瘤试验,发现除 USDA191外,其他快生型大豆根瘤菌的结瘤和固氮能力一般较差。天津快生型大豆根瘤菌也有类似现象,但其中 RT14菌株表现出较高的固氮酶活性。USDA191能在13个不同的大豆品种结瘤,表明该菌具有广谱性。在0.2MNaCl 条件下,USDA191菌株细胞内的谷氯酸含量急剧上升,以平衡培养基的渗透性。而且,它的耐盐性与培养基所含的氨基酸有关。     

芸苔属两个种原生质体的分离和培养

由甘蓝(Brassica oleracea)和芜菁(Brassica rapa)黄化小苗子叶和下胚轴分离出大量有活力的原生质体,并成功地进行了培养。30小时后发生第一次分裂。下胚轴原生质体分裂频率明显高于子叶原生质体。除芜菁子叶原生质体外,其余材料的原生质体均能持续分裂,20天后形成肉眼可见的愈伤组织。在 MS 培养基上,来源于甘蓝子叶原生质体的愈伤组织分化出根,其余的未见分化现象。     

棉疫病菌培养液中激发子活性成分的分析

棉疫病菌 (Phytophthoraboehmeriae)的培养滤液经饱和硫酸铵沉淀后 ,经 30× 10 3 超滤膜进行分子量截留 ,将大于和小于 30× 10 3 的蛋白组分分别处理棉疫病菌的非寄主植物烟草。结果发现 ,两组分均能引起烟草叶片的过敏性坏死反应。提示在棉疫病菌培养液中至少存在两类不同分子量的激发子成分。对大于 30× 10 3 组分中可能存在的激发子的性质进行分析。结果发现 ,经 10 0℃处理 5min后 ,该组分的激发子仍能保持其生物学活性 ;采用蛋白酶K处理可使该组分丧失激发子活性 ;该激发子经 10 0 0倍稀释后处理烟草 ,仍可诱导烟草的过敏性坏死反应 ,并可强烈诱导烟草对烟草花叶病毒的系统抗病性 ;该激发子在棉疫病菌培养液中培养 10d左右可达最大积累量。以上结果表明 ,在棉疫病菌的培养液中至少还存在一种新的相对分子质量大于 30× 10 3 的蛋白质激发子 ,该激发子热稳定 ,其活性基团位于蛋白质部分。