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高品质南瓜生产需注意的几个问题 总被引:2,自引:0,他引:2
南瓜作为健康食品日益受到人们的重视。可消费者对一些优良品种南瓜的品质满意度降低 ,感觉肉质松、口味淡。其原因是优良品种没有与良好的栽培技术相结合 ,在生产环节出了问题。在高品质南瓜生产上需注意以下问题。1 南瓜品质的构成及其评价南瓜品质 (食味 )的构成主要与果肉部分的淀粉及糖含量有关。淀粉与糖含量下降 ,品质即变劣。高品质南瓜淀粉与糖含量在 2 0 %以上 ,一般生产中有只有 3 0 %~ 40 %能达到此要求。品质差的南瓜淀粉与糖含量常在 1 8%以下 ,甚至更低 ,切开观察 ,其果肉呈水浸状。南瓜品质的评价一般通过肉眼直观评价 (… 相似文献
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宁夏固原地区桑树丰产栽培的主要技术 总被引:1,自引:0,他引:1
桑树是多年生叶用经济作物,属落叶乔木树种。喜阳光,耐寒、耐旱,耐瘠薄,适应性强。根据固原地区物候条件和试验、示范表明,全地区六县均可种植桑树。为使桑树丰产、优质,必须进行集约化经营及科学管理。
1 桑树栽植
1.1 品种选择:固原地区栽植的桑树品种,目前应选用“湖桑32号”和“选792”两个优良品种。
1.2 桑园栽植密度:栽植形式分单行式和宽窄行两种形式。单行式:行距1.4~1.5m,株距0.4m。宽窄行式:宽行1.8~2.0m,窄行0.6~0.8m。株距0.4~0.5m,每667m2保证1200株。
1.3 栽植时间:固原地区以春栽为主,一般从4月上旬至4月底。
1.4 栽植技术:分沟栽和穴栽两种。一般凡成片密植桑园采用沟栽,凡零星隙地、山波地采用穴栽。
桑苗假植:选择湿润沙壤土,在干燥背荫处,东西向开沟深0.5m左右,向北成45度斜坡,假植时苗木散开,根部向下摆放,先埋土三分之二,不留空间、踏实,最后覆草或盖草帘。
开沟施肥:采用南北行定植,按预定株行距,开挖栽植沟,沟宽、深各50cm。开沟时将表土和底土分开放,开好沟以后,每667m2施有机肥3000~4000kg,肥料上填表土,然后将桑苗栽植在表土上。
桑苗栽植:栽植时,苗木按照大小分级,剔除破根和细弱病苗,对根部适当修剪,然后将所选好的苗子根部浸泡在0.3%高锰酸钾水溶液中5~8sin,进行根部消毒。按设计好的株距,将苗木放置沟中间位置,纵横行向对直。栽时一人扶苗,一人填土,用细碎表土壅埋根部并稍提苗干,使苗根舒展,上部再埋底土踏实。覆土高度在根的青黄交界处上方6~10cm,做到“苗正根伸,浅栽踏实”。 相似文献
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疥螨病俗称“癞子”,是由疥螨科的螨类寄生于家畜体表或表皮内所引起的慢性皮肤病。该病通过接触传染,以巨痒及发生各类皮肤炎为特征。疥螨病是马、牛、猪、骆驼、等家畜的常见病。这个属的疥螨由马疥癣、牛疥癣、猪疥癣、山羊疥癣等几种。常接触病畜的人,可能受到侵袭。该病病原体肉眼不可见。 相似文献
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宁夏南部的“西海固”地区是全国有名的国家级贫困地区,农业在全市国民经济中占有较大比重,由于生态环境恶劣,被联合国列入世界七个不适合人类居住的地区之一。虽然在各级党委和政府的关怀下,经过长期综合治理,于上世纪未实现了整体脱贫,但由于自然环境恶劣,生态严重失衡,农民收入徘徊不前,农村经济面临困难,“丰年脱贫、灾年返贫”现象严重。结合“退耕还林”工程,发展蚕桑产业既可保证“退耕还林”的顺利实施,又可增加贫困地区农民群众的经济收入,同时还可解决“如何通过退耕还林使群众富裕起来”的问题。2002年宁夏科技厅将“宁夏蚕桑产业开发技术研究”,列入自治区“8613”科技工程,从蚕、桑新品种引进;桑树育苗繁殖、丰产栽培;高产、高效、省力化养蚕及优质茧生产技术等方面开展研究,解决了限制和影响本地区蚕桑产业发展的关键技术问题,综合效益显著,推动了宁夏蚕桑产业的发展。 相似文献
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日本叶牡丹的引种栽培 总被引:1,自引:0,他引:1
叶牡丹(Brassica oleracea L.Var.acephaleaD.C.)又名彩叶牡丹、羽衣甘蓝、花包菜,是原产欧洲的一种2年生草花,属十字花科甘蓝属,系包菜的变种。入冬后,叶牡丹心叶变成红、紫、乳白等颜色,有的心叶在着色的同时还皱折,具有较高的观赏价值。1 形态特征 根:为圆锥形根系,主根基部肥大,并分生出许多侧根,主要根群以30cm耕层中最密集,抗旱能力不强,但断根后再生能力强,移栽后发生新根容易。茎:有营养生长期的短缩茎和生殖生长期的花茎。叶:不同生长期的叶片形态差异很大,有幼叶、心叶、茎生叶等。花:为复… 相似文献
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浅论镇巴县灌丛地造林绿化措施 总被引:1,自引:0,他引:1
该文分析了镇巴县灌丛地特征,提出了造林绿化方式,阐述了具体的技术措施。这对镇巴县灌丛地造林绿化具有一定指导意义。 相似文献
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研究表明弹性蛋白酶(elastase, Ela)参与调控嗜水气单胞菌引起的细菌性溃疡病,对控制鱼类养殖中免疫疾病有重要作用。本研究根据已报道脊椎动物的Elas基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得黄鳍鲷Ela基因(AlEla)cDNA序列全长,并对其进行生物信息学分析。结果显示,AlEla基因全长为946 bp,包含807 bp的开放阅读框,编码269个氨基酸,含有16个氨基酸信号肽的亲水性稳定膜外蛋白,定位于细胞外基质,具有3个O-糖基化和15个磷酸化的潜在位点。编码的成熟AlEla蛋白预测相对分子质量27 509 u,等电点为6.05。氨基酸序列同源性比对发现,AlEla与鲷和鲆的Elas2的同源性为84.76%~99.26%,处于系统进化树上同一分支,表明它们的亲缘性相近。AlEla具有Elas的保守结构,如Tryp-SPc结构域、丝氨酸蛋白酶催化三联体、保守的半胱氨酸残基以及在C端含有GDSGGPL序列等,揭示该酶有丝氨酸蛋白酶的催化活性。对AlEla蛋白的二级结构分析显示,α-螺旋、β-转角、β-折叠和无规则卷曲所占的比例分别为17.84%、7.06%、24.54%和50.56%。三级结构分析推测α-螺旋和β-折叠对于AlEla蛋白的空间构象可能有着重要作用。本研究从黄鳍鲷肌肉中成功克隆AlEla基因并分析其生物信息学特征,为后续研究AlEla参与调控鱼类免疫疾病的机制提供理论基础。 相似文献
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