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81.
为了评价酒糟培养灵芝提取物的药理活性,将小鼠随机分为提取物125 mg/kg体重组、250 mg/kg体重组、500mg/kg体重组,安定组和生理盐水组,观察酒糟培养灵芝的提取物对小鼠自发活动、巴比妥钠阈上剂量致睡眠时间、戊四氮致惊厥的影响。结果显示,提取物的各组、安定组与生理盐水组比较,小鼠的自发活动能极显著减少(P0.01),睡眠时间能显著或极显著延长(P0.05,P0.01),高、中剂量组小鼠的惊厥率显著减少(P0.05)。结果提示,酒糟培养灵芝的提取物对小鼠中枢神经系统具有一定的抑制作用。  相似文献   
82.
为克隆并分析小鼠催乳素释放肽基因,从小鼠下丘脑提取总RNA,进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T连接后转化E.coli DH5α,检测阳性克隆并测序。测序结果表明,所得序列与大鼠催乳素释放肽编码区序列的相似指数为86.3%。克隆所得序列为小鼠催乳素释放肽的基因片段。  相似文献   
83.
用过氧化物酶-抗过氧化物酶法(PAP)对感染猪痢疾密螺旋体的小鼠肠道组织切片进行染色观察。发现特异的酶染颗粒主要分布于盲肠,其次是结肠前段和后段。在感染的早期,主要分布于肠腺的深部,以后有逐渐向肠腔面转移的趋势。在小肠和肠细胞内未见有特异性的酶染颗粒。通过与常规的镀银法比较,作者认为PAP法更为灵敏、特异,不失为一种有效的猪痢疾病的研究方法。  相似文献   
84.
普洱茶多糖增强免疫功能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将健康昆明种小鼠30只[重量(23±1 g)],随机分成3组(10只/组,雌雄各半):对照组(Ⅰ组)、普洱茶多糖水溶液处理组(Ⅱ组)、普洱茶水浸液处理组(Ⅲ组),连续饲喂14 d,检测其淋巴细胞转化率、E玫瑰花环形成率和脾脏重量.试验结果:淋巴细胞转化率,Ⅰ组(75.69 ±0.48)%,Ⅱ组(90.31 ±0.90)%,Ⅲ组(82.51 ±0.92)%;E玫瑰花环形成率,Ⅰ组(14.4±0.3)%,Ⅱ组(47.7±0.9)%,Ⅲ组(29.5±0.4)%;脾脏重量,Ⅰ组(0.0789±0.0025)g,Ⅱ组(0.142 1 ±0.008 9)g,Ⅲ组(0.097 7 ±0.005 0)g.表明普洱茶多糖能提高小鼠淋巴细胞转化率和E花环形成率,说明茶叶多糖具有一定的增强免疫功能作用.  相似文献   
85.
1能量能量的严重缺乏将影响动物的免疫力。据报道,给8周龄小鼠足够的蛋白质,但能量摄人降低37%,52星期后发现,与能量摄人充分的小鼠相比,能量缺乏小鼠脾脏的重量降低83%,脾的树状细胞减少80%,可见能量缺乏严重降低了免疫能力。与能量充足的小鼠相比,能量缺乏的小鼠在接种肝炎疫苗后,抗体的滴度降低94%,细胞免疫力降低70%。  相似文献   
86.
以雄性ICR小鼠为受试对象,以4种不同分子量松籽粕蛋白酶解物为受试物,以YAC-1细胞为模型,综合分析了4种松籽粕蛋白酶解物对小鼠NK细胞活性的影响情况。研究结果表明,与去离子水受试组相比,4种不同分子量的松籽粕蛋白酶解物均可增强受试小鼠NK细胞活性P0.01),且对受试小鼠体重、饮水、摄食的影响无显著差异(P0.05);对于小于1 kDa的红松籽粕蛋白酶解物对受试小鼠NK细胞活性影响程度最大。本研究能够为后期开发红松籽免疫活性蛋白产品的开发提供了研究基础。  相似文献   
87.
选用清洁级昆明种小鼠进行宝克最大给药量试验,在24 h内给小鼠灌以宝克最大药量5 000 mg/(kg·bw),观察小鼠毒性反应7 d。宝克急性毒性试验结果显示,24 h内给药5 000 mg/(kg·bw)的宝克对小鼠没产生毒性反应。宝克在短期内使用安全性较好,无明显毒副作用。  相似文献   
88.
以双歧杆菌完整肽聚糖为模型药物,胆固醇和卵磷脂为脂质体的成膜材料,纳米Fe3O4为磁性材料,采用薄膜法、逆向蒸发法和高压均质法制备磁性脂质体,比较三种方法制备的磁性脂质体的优劣,并对其经口饲喂小鼠的血液生化进行分析.结果表明,采用薄膜法制备的磁性脂质体密度较高,逆向蒸发法制备的磁性脂质体密度较低,高压均质法制备的磁性脂...  相似文献   
89.
90.
三七、黄芪、五味子、枸杞对小鼠SOD活性的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
本实验研究了三七、黄芪、五味子、枸杞四味中药对小鼠血液以及脑、肝组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutose简称SOD)活性的影响。结果表明4味中药均能不同程度地使小鼠血液中以及脑、肝组织中SOD活性增高。  相似文献   
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