我国花卉种业现状与发展战略(三)

综合分析我国花卉种子工程现状,我们认为,我国应重点发展研究基础好或者我国种质资源丰富的主要花卉类型.     

超干处理与贮藏条件对一串红种子生活力与生理变化的影响

本试验采用硅胶干燥法对一串红种子进行超干处理，将含水量为8.9％的一串红种子含水量分别降低至4.5%、3.4%、3.0%、2.7%和2.2%；同时研究了不同贮藏条件对不同超干种子生活力与生理变化的影响。种子发芽率、活力指数、电导率和脱氢酶活性等试验结果表明：超干处理后含水量为3.4 ~ 4.5%的一串红种子，经过13个月的贮藏（低温和室温）后，其生理指标保持在较好的水平，种子活力较高。     

观赏植物无糖组培快繁的研究现状及展望

20世纪30年代以来,组织培养技术得到了不断的发展和完善,但真正能够用于商业化生产的观赏植物组培苗的种类却很少。究其原因,主要是组培苗的培养及驯化周期长、污染率高、移栽成活率低、生产成本高[1-2]。日本千叶大学的Kozai等针对这些问题研发了无糖组培技术,给予植物组培技术一种全新概念。无糖组培快繁也称光独立组培快繁,是在培养基不加糖分的基础上,采用环境控制手段,通过对CO2、光照、温度、湿度等环境因子的调节,使组培苗加强自身的光合作用,由异养型转变为自养型,从而有效地降低生产的成本,达到快速繁殖优质种苗目的[3-5]。本文…     

北海道黄杨下胚轴的离体培养及植株再生

 以北海道黄杨(Euonymus japonicus 'Cu zhi')下胚轴为外植体进行离体培养，以MS和B5为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素（6-BA，KT）及生长素（NAA，IBA）诱导下胚轴直接再生不定芽。结果表明，不定芽未经过愈伤组织而直接产生于下胚轴的表皮或近表皮等表层细胞；不同的激素浓度和组合以及不同的培养基对不定芽的分化有影响；下胚轴的不同部位不定芽的分化能力差异显著。适宜不定芽分化的最佳培养体系为MS+1.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA，最佳外植体为靠近子叶端的下胚轴部分，其分化率最高达63.64%；不定芽增殖培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA，增殖系数为3～5；1/2MS+1.0 mg·L-1IBA+100 mg·L-1活性炭适于再生幼苗的生根，生根苗经移栽成活。     

光质对狗蔷薇类原球茎发生和植株再生的影响

为探讨光照对狗蔷薇类原球茎的发生和植株再生的影响,采用发光二极管(LED)调制获取不同光谱能量分布的光质配比(纯红光、偏红光(3∶1)、等比光(1∶1)、偏蓝光(1∶3)、纯蓝光),以荧光灯和黑暗作对照,结果表明:偏蓝光条件下狗蔷薇类原球茎的发生率最高,达64%;蓝光、偏红光以及荧光灯下PLBs发生率30%左右,黑暗情况下仅14%。在偏蓝光条件下平均每外植体产生的类原球茎量是其他光质下的2倍。PLBs萌发率在纯红光条件下达到30%,在红蓝混合光下达20%左右,纯蓝光下仅为17%。但在PLBs分化和萌发过程中,含红光条件下的PLBs萌发后更易形成假珠芽,最高达12%,蓝光下仅形成畸形苗。说明不同光质组合对PLBs发育的不同阶段产生不同的影响,偏蓝光有利于狗蔷薇PLBs的发生,红光有利于PLBs的分化和萌发,在含红光的光照下容易诱导出假珠芽。     

无刺桅杆槐和无刺槐再生体系的研究

以无刺桅杆槐和无刺槐的带腋芽茎段为材料获取无菌苗,再以无茵苗叶片为外植体进行植株再生研究.结果表明:2种无刺槐茎段的最佳取材时间均为5月上旬;无刺桅杆槐适宜的叶片愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.25 mg/L+2,4-D 6.00 mg/L,无刺槐为MS+6-BA 0.50 mg/L+2,4-D 2.00 mg/L,愈伤诱导率分别为60%、80%;不定芽诱导培养基,无刺桅杆槐和无刺槐均为MS+6-BA 5.00 mg/L+IBA 0.10 mg/L+GA3 0.10 mg/L,再生率分别为60%、50%.2种无刺槐的生根培养基均为1/2MS+IBA 0.05 mg/L,生根率分别为55.6%、72.2%,组培苗移栽成活率迭85%以上.     

蔷薇属植物无菌体系的建立(英文)

[目的]建立蔷薇属植物的无菌快繁体系。[方法]以茎段为外植体,以10种蔷薇属植物为试验材料,在培养基中添加不同的同激素组合来建立其组织培养体系。[结果]10种蔷薇属植物在萌发培养基MS+0.5mg/LBA+0.01mg/LNAA上均可萌发,芽体健壮,萌发率可达到70%以上;10种蔷薇属植物各自适宜的增殖培养基略有不同,在增殖培养过程中,增殖率可以达到3.0%以上,丛生苗健壮,叶色正常;健壮小苗在添加0.1～0.2mg/LNAA的1/2MS培养基上诱导生根,根系生长良好,生根率可以达到90%～100%;将生根后的小苗驯化后移栽,成活率在95%左右。[结论]建立了蔷薇属植物的无菌快繁体系,为蔷薇属植物的分子育种奠定了基础。     

狗蔷薇细胞分裂素氧化酶基因RcCKX5的克隆及表达分析

利用RACE 技术从狗蔷薇（Rosa canina）类根体中克隆得到1 个细胞分裂素氧化酶基因cDNA全长,命名为RcCKX5。序列分析表明,RcCKX5 cDNA 全长1 815 bp,5′ UTR 104 bp,ORF 1 626 bp,3′ UTR85 bp,编码541 个氨基酸,具有CKX 家族典型的FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）结合域和CK（细胞分裂素）结合域。氨基酸序列多重比对和系统进化树分析显示RcCKX5 与可可TcCKX5 亲缘关系最近,与拟南芥AtCKX5、乌拉尔图小麦TuCKX5 同源性较高。荧光定量PCR 分析表明,狗蔷薇RcCKX5 在其根、茎、叶、花、果实中均有表达,根中相对表达量最高,花和果实中相对表达量较高。在狗蔷薇类根体形成发育过程中RcCKX5 的相对表达量不断升高,21 d 时达到最高,随后稍有下降,表明其可能参与了类根体的形成。6-BA 处理结果表明RcCKX5 能够快速响应6-BA 的诱导,表达量显著上调,2.5 mg · L-1 6-BA处理120 h 时,RcCKX5 的相对表达量达到最高峰。     

微生物菌剂Super ER·MI对连作切花菊‘优香’生长和养分利用的影响

为了解新型外源有益微生物对连作菊花生长和土壤调控的促进效应,以切花菊主要生产品种‘优香’为材料,使用Super ER·MI菌剂做不同处理,研究其对连作菊花植株生长、养分利用以及土壤养分累积量的影响。结果表明:Super ER·MI菌剂能提高切花菊的植株鲜重与干重,对于株高、茎粗和叶片数影响不显著,能促进连作条件下切花菊植株氮磷钾的吸收,有效提升连作条件下切花菊品质,使切花菊的花序直径增大,提高优级花比例。Super ER·MI菌剂能促使植物吸收浅层土壤中的氮元素,减少浅层土壤中的氮素累积,改善土壤的理化环境,并能提高20~40cm土壤中养分含量,但仅能提高40~60cm土壤中的钾含量,对于氮和磷影响不显著。其中只使用菌剂处理而不添加基质的处理相对较好,切花菊地上部的干鲜重增加最显著,花序直径增粗最多,一级花的比重增加显著,氮磷钾元素的吸收量显著得到提升。     

月季皮刺的组织结构与化学组成

 以月季‘伊丽莎白女王’的幼嫩皮刺为试材,利用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱分析等技术,研究皮刺的组织结构及化学组成。结果表明：（1）皮刺具有组织层次,表面角质化并被厚蜡质;表皮层细胞较小,呈方形,排列紧密,细胞壁较厚,细胞腔较大;紧靠表皮层内侧的1 ~ 2 层细胞,其形态类似形成层的分生细胞,细胞较小,排列紧密;再向内的5 ~ 7 层细长形细胞,细胞内腔为多孔的柱状结构;皮刺中心部为薄壁细胞组织,其细胞大而圆,细胞壁薄,排列疏松,细胞间隙大。（2）皮刺基部存在着由3 ~ 5 层细胞组成的“似离区”,与叶柄离区相比,其胞间连丝和叶绿体、线粒体及内质网等细胞器丰富且细胞间隙较多;在乙烯诱导下,“似离区”不形成离层,皮刺不脱落。（3）皮刺的化学成分主要是木质素、木栓质、纤维素及半纤维素,皮刺外部组织比内部组织木质素和木栓质含量高,“似离区”下部组织的木质素及木栓质含量较上部组织高。