海南省白木香根结线虫的为害性调查与初步鉴定

2009～2010年对海南省13个市(县)白木香[Aquilaria sinensis (Lour) Gilg]根结线虫种类及其发病情况进行了调查.利用形态特征对海南省白木香根结线虫病病原线虫进行了鉴定.结果表明,海南省根结线虫发生的种类为南方根结线虫(Meloidogyne incogni)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria).其中南方根结线虫是为害海南省白木香的优势种群.调查结果还表明,在海南的白木香普遍受到根结线虫的为害,其中那大东城、海口演丰、五指山、万宁兴隆和东方大广坝农场的病情指数分别达到了70、72、78、71和73,已造成严重的经济损失.     

宁波检验检疫局多次截获非洲伞滑刃组线虫

2006年来,宁波出入境检验检疫局植检实验室曾多次从进境木质包装中首次截获并报道非洲伞滑刃组（africanus group）线虫,它们分别为非洲伞滑刃线虫（Bursaphelenchus africanus Braasch, Gu, Burgermeister, Brandstetter &; Metge, 2006）、伯氏伞滑刃线虫（B. burgermeisteri Braasch, Gu, &; Brandstetter, 2007）和欧斐切伞滑刃线虫（B. obeche Gu, Braasch, Zhen, Burgermeister &; Lin, 2008）。这些线虫均为作者最先截获。非洲伞滑刃组线虫的主要鉴定特征是：侧线4条;尾乳突7个（第3对和第4对靠近并位于交合伞起始处,第3对略位于第4对前并更靠近腹面）;交合刺较直,中部有横纹,冠状体愈合（基顶和喙突不明显）,远端无盘状突;后阴子宫囊约占肛阴距1 /2。目前尚无关于该组线虫媒介昆虫及致病性的报道。     

几种进境观赏植物根际香蕉穿孔线虫的鉴定和描述

香蕉穿孔线虫严重危害多种经济作物和观赏植物, 被中国和世界多数国家列为植物检疫有害生物。2006-2009年, 在对深圳隔离温室中的天南星科（Araceae）、竹芋科（Marantaceae）、棕榈科（Palmae）和凤梨科（Bromeliaceae）等观赏植物病害调查监测中, 从进境观赏植物红掌（Anthurium andraeanum）、孔雀竹芋（Calathea makoyana）和散尾葵（Chrysalidocarpus lutescens）上采集分离到一些植物寄生线虫, 其中有3个线虫种群经鉴定确认为香蕉穿孔线虫［Radopholus similis (Cobb,1893) Throne, 1949］, 本文对其形态特征进行了比较和描述。     

山东省植物根结线虫鉴定、危害植物种类及药剂敏感性检测

调查了山东省根结线虫的危害植物种类,以危害较重的4个不同用药水平地区的蔬菜根结线虫为研究对象,进行了形态学和酯酶同工酶谱鉴定,采用室内接触法和室内盆栽试验测定和比较了不同种群2龄幼虫对阿维菌素和辛硫磷的敏感性,并比较了保护酶的差异。山东省保护地蔬菜根结线虫为南方根结线虫Meloidogyne incognita,其危害的植物有51种,占调查总数的66.2%。2龄幼虫对阿维菌素的敏感性差异倍数为0.97～1.23、对辛硫磷为0.94～1.10,无显著性差异,其总体趋势为用药历史越长、用药量越多,药剂的敏感性越低;雌虫体内的可溶性蛋白存在细微差异,而POD和SOD同工酶谱带无显著差异。     

“Cyst nematode”中文译名应该为“孢囊线虫”

农作物孢囊线虫病害（crop cyst nematode diseases）近年来已经成为威胁我国农业生产安全的重要植物病原线虫病害,鉴于国内部分有关学术论著与文献中, 对“cyst nematode ” 的中译名写法有歧义,作者通过文献的阐述与论证,认为“cyst nematode”的中译名称应该为“孢囊线虫”,而不用“胞囊线虫”,以免引起混乱。     

根结线虫拮抗放线菌的筛选及菌株HA10002的鉴定与活性物质分析

为了筛选获得对根结线虫具有拮抗能力的强活性放线菌菌株,并从菌株中发现新的杀线虫活性化合物,从海南东寨港红树林采集海泥样品9份,从五指山原始森林等地采集土壤样品51份,用平板稀释法对海泥和土壤样品进行分离;以南方根结线虫2龄幼虫为靶标线虫,采用24孔细胞培养板液体线虫法进行初筛和复筛;根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16S rDNA序列对复筛出的活性菌株进行鉴定;菌株发酵液经溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH 20凝胶过滤和制备薄层板层析,采用活性跟踪法从中分离纯化杀线虫活性化合物;化合物经光谱及波谱分析和文献对照,进行结构鉴定。从60份样品中分离得到356株菌落形态有差异的放线菌。初筛得到16株对根结线虫校正死亡率在80%以上的菌株,复筛获得3株线虫校正死亡率在95%以上的菌株,其中分离自海泥样品中的菌株HA10002抗线虫活性最强,发酵原液的校正死亡率达100%。HA10002经鉴定为白浅灰链霉菌,从其发酵液中分离获得2个活性化合物,其中A26 3为Nocardamine,A22 1的结构正在进一步鉴定中。上述结果表明,筛选出的放线菌HA10002能合成2种以上杀根结线虫的活性代谢产物,是一株遗传稳定且具有开发潜力的活性菌株。     

一种适于PCR和LAMP检测的松木中松材线虫DNA快速提取方法

【目的】本研究旨在探索快速、简便地直接从病木中提取松材线虫 DNA 的方法。【方法】运用 Chelex-100结合异硫氰酸胍蛋白变性缓冲液建立新的高效快速提取微量木块中线虫 DNA 的方法,并通过普通 PCR 与环介导等温扩增( LAMP)对提取的 DNA进行检测验证。【结果】建立了提取线虫 DNA 的新方法 Chelex-100法,并对影响提取效率的Chelex-100浓度、冻融时间和煮沸时间进行了优化。Chelex-100法最适Chelex-100终浓度为1.5%( W/V),最适冻融时间为5 min,最适煮沸时间为8 min。与传统的 CTAB法和蛋白酶 K 法比较,Chelex-100法提取的 DNA得率高,相同条件下,该方法提取的 DNA浓度远远大于常规方法。3种方法的 OD260/280比值从大到小依次为CTAB法＞蛋白酶K法≥Chelex-100法,Chelex-100法的OD260/280值显著低于CTAB法,而略低于或等同于蛋白酶K法,但这并不影响对提取的 DNA 进行 PCR 扩增。采用 Chelex-100法提取松木中松材线虫的 DNA,结合常规的PCR和 LAMP检测,检测灵敏度高,特异性强,稳定性好;提取的松材线虫 DNA 的75倍稀释液再稀释32倍后进行PCR扩增,扩增产物电泳依然有清晰的条带。用新方法提取病木中线虫的 DNA 后进行检测,所有带病松木样品的检测结果均呈阳性,而健康黑松、马尾松、油松木屑及盘多毛孢样品的检测结果均呈阴性。此外,该提取方法简便快速,20 min内即可完成整个 DNA的提取;经济方便,试剂保藏无特殊要求,单个样品提取耗费低于3.5元。【结论】Chelex-100法是一种快速有效的提取松木中松材线虫DNA的方法,此方法结合PCR和LAMP检测技术将进一步提高松材线虫的检测效率、灵敏度和准确性,可为松材线虫的野外检测提供可靠的技术依据。     

松材线虫侵害马尾松林后群落谱系多样性和结构动态

调查松材线虫Bursaphelenchus xylophilus侵害马尾松Pinus massoniana林不同时间的4个群落和邻近的1个常绿阔叶林群落,利用群落净谱系亲缘关系指数(NRI)和净最近种间亲缘关系指数(NTI)等,分析松材线虫侵害马尾松林后群落谱系结构和谱系多样性动态。结果表明:松材线虫侵害后,群落物种和谱系多样性下降,侵害12 a后与常绿阔叶林的多样性最接近,侵害4,8 a群落内的物种和谱系与常绿阔叶林相似性最高,侵害0 a的与常绿阔叶林相似性最低;松材线虫侵害0,4,8 a的整个群落的谱系结构发散,侵害12 a与常绿阔叶林的谱系结构聚集。松材线虫侵害后,马尾松林群落向常绿阔叶林演替,同时,环境过滤对整个群落物种的组成起主要筛选作用。     

拟松材线虫研究进展

松材线虫和拟松材线虫共同构成松材线虫复合群体,为松材线虫病的病原物。拟松材线虫危害过去没有引起足够重视,相关研究工作不如松材线虫细致。近年来,随着拟松材线虫致病性增强现象不断被报道,人们逐步加强了拟松材线虫研究。本文从拟松材线虫分类学特征、致病性研究及与松材线虫关系等角度对拟松材线虫研究进展进行综述,并展望未来可能的研究热点。     

沟环线虫属一新种-合川沟环线虫(垫刃目:环科)

合川沟环线虫Ogma hechuanensis n.sp.采自四川合川县柑桔根围土壤中，该种雌虫体较长，R＝64－74。第一头环直矩大于第二环。头体间缢缩明显。体中部鳞片列通常为11－12。鳞片近方形，近阴门处其先端呈锯齿状。口针长116．54－13．7．91μm,Rexp=19-22。阴门、肛门距尾端近，Rv=5-7，Ra=2－4。尾端钝，具数个鳞片，与近似种O.querci在以上特征上可相区别。