骆驼黄杏幼树的光合特性

采用红外线CO2气体分析仪对骆驼黄杏幼树光合特性进行了测定分析,结果表明,骆驼黄杏的光饱和点为1500～1700μmol·m(－2)·s(－1),光补偿点为60μmol·m(－2)·s(－1),属于喜光树种。净光合速率的日变化呈双峰曲线,最大值出现在上午9时30分,次峰值出现在下午5时,“午休”现象明显。净光合速率的年周期变化为双峰曲线,最高峰出现在6月24日,净光合速率（以CO2计）为25．7μmol·m(－2)·s(－1),次高峰出现在9月5日,峰值明显低于第一次。     

应用不同导联对黑白花奶牛正常心电图的探讨

为了进一步探讨标准导联、加压肢体导联、A—B导联以及胸部双极导联的波型特征及正常数值,提供更多的数据,给今后诊断牛的心脏疾病奠定基础。我们通过临床一般检查,选择体温、脉搏、呼吸正常、无心脏杂音及心律不齐的健康黑白花奶牛50头,开展本次试验。     

不同秋眠类型苜蓿品种生产性能与持久性分析

通过对58份不同秋眠类型苜蓿品种再生性、持久性和产草量在呼和浩特的测定分析,结果表明:1)在全部参试材料与秋眠类型组中,苜蓿秋眠级和再生性正相关并达到极显著、显著水平;而在半秋眠类型组、非秋眠类型组中,苜蓿的再生性和秋眠级相关性很小。2)在全部参试材料、半秋眠类型组、非秋眠类型组中,首蓿的持久性与秋眠级负相关,但是在秋眠类型组中,首蓿秋眠级和持久性相关性很小。3)在全部参试材料、半秋眠类型组、非秋眠类型组中,苜蓿的产草量和秋眠级负相关;在秋眠类型组中,苜蓿的产草量和秋眠级正相关但不显著。     

禽用基因疫苗的研究进展

基因疫苗(genetic vaccine)又称核酸疫苗(nucleicacid vaccine)、DNA疫苗(D NA vaccine),是将带有目的编码蛋白抗原基因的真核重组表达载体直接注射到动物机体中,使外源基因在活体细胞内表达,诱导机体产生抗体并引起特异性的免疫应答,达到顶防和治疗传染病的目的。它包括D NA疫     

陶赛特肉羊与草地型藏系绵羊杂交效果初报

草地型藏系绵羊属我国西藏绵羊品种之一,在甘南地区的优良品种有草地类型的欧拉羊、甘加羊、乔科羊,它们生长在海拔2 800～3 500 m之间,具有抗寒、耐粗饲、遗传性稳定、产肉性能良好的特点.但由于粗放的生产经营方式和超载过牧,使羊只生产性能逐渐下降.……     

“舜水”牌余姚蜜梨品牌创建的实践与体会

加快自主创新,实施农业品牌战略,是推进农民组织化、农业标准化和产业化的有效途径,是增加农民收入和解决"三农"问题,建设社会主义新农村的必由之路.     

雏鹅传染性法氏囊病和球虫病并发的诊疗报告

2005年7月16日,我县城区养禽户李某饲养的600只雏鹅突然发病,经笔者综合诊断为雏鹅传染性法氏囊病和球虫病并发,后采取综合防制措施控制了疫病,现报道如下:1发病情况2005年7月2日,我县城区养禽户李某饲养有2000羽20日龄雏鸡和600只13日龄雏鹅。鸡与鹅分棚饲养,雏鸡都免疫注射过鸡新城疫疫苗,全群雏鹅用“鹅5联血清”免疫注射过。7月10日～13日,我县城区降大暴雨,两个饲养棚都漏雨,7月14日,雏鸡发病,确诊为鸡传染性法氏囊病。7月16日,27日龄的雏鹅有50只突然发病,李某采用抗菌素治疗无效,17日其它鹅只相继发病,共发病126只,死亡56只,死亡率为9.3%。2临床症状病鹅表现精神萎顿,食欲减退或废绝,渴欲增加,闭眼呆立,畏寒,缩头,两翅下垂,羽毛松乱不洁,有时震颤,步态不稳。泄殖腔上缘突出,并稍硬,拉黄白色稀粪,有的排红色血便。消瘦,严重的虚脱、衰竭而死。病程长短不一,多在1～3天内死亡,个别急性死亡。3剖检变化随机选12只病死雏鹅进行剖检,可见肌肉脱水,胸肌和腿肌有多处点状、斑状和条状出血;嗉囊膨大,内充满稀薄液体或食物;肌胃与腺胃交界处有浅色出血带,盲肠扁桃体出血。法氏囊肿大和出血,部分有...     

茄科蔬菜菌核病的发生与防治

菌核病是喜低温的病害,相对低温和多湿条件下常有发生,虽露地、保护地都能发病,但以不加温温室和塑料大棚受害较重.随着病菌(菌核)在土中的逐年积累,已成为温室和塑料大棚蔬菜栽培的重要病害.菌核病寄主范围广,能侵染64科383种植物,蔬菜中白菜、甘蓝、黄瓜、番茄、茄子、辣椒、菜豆、莴苣、芹菜及豆瓣菜、紫背天葵等均常受其害.     

苇状羊茅与多年生黑麦草内生真菌菌丝基因组DNA提取的优化及PCR初步检测

感染内生真菌的禾草在牧草和草坪业上具有重要的生态和经济意义，家畜采食感染Neotyphodium coenophialum和N.lolii的苇状羊茅和多年生黑麦草会发生中毒。本研究收集天津口岸1998年以来进境的部分苇状羊茅和多年生黑麦草种子，对经镜检确认带有内生真菌的种子进行分离培养，对疑似菌株的菌丝用改进的Moiler等方法进行基因组DNA抽提，测定浓度及纯度，对照原方法，DNA的纯度有较大提高，浓度略有上升。Tubulin2基因的引物IS1-IS3扩增结果显示为单一的条带，结合形态学和序列比对，分离培养得到的菌株可以基本确定为N．coenophialum和N。lolii。根据Genbank中N.coenophialum和N.lolii的NC25基因序列设计出引物F1-R1，扩增得到能区分开N.coenophialum和N．lolii的单一条带（相差160bp），建立了N．coenophialum和N．lolii的PCR检测方法，结果准确可靠。