马铃薯中6种有机磷农药残留的毛细柱气相色谱法快速测定

目前,世界各国对粮食作物中农药残留量都作出严格的限量要求。国内已对食品中残留有机磷农药的测定建立了标准方法。但在标准方法中,没有针对国家禁止使用的6种有机磷农药的具体检测方法,故希望通过毛细柱气相色谱法快速     

树干涂抹吡虫啉、乙酰甲胺磷复配剂在枣树树冠内的传导分布

采用高效液相色谱测定了吡虫啉、乙酰甲胺磷复配剂经树干涂抹后在枣树树冠中的传导分布动态。结果表明:树干涂抹吡虫啉、乙酰甲胺磷复配剂在枣树体内具有良好的传导性能,药剂进入树体木质部后随蒸腾液流向上纵向运输,使树冠上层叶片中药剂含量最高;同时又存在横向运输,使树冠其他部位也有药剂分布。吡虫啉、乙酰甲胺磷复配剂在枣树树冠叶片内残留期较长,涂药后85d药剂在叶片中的含量分别为0.84、1.02ug/g。     

乙酰甲胺磷乳油热稳定性及甲胺磷的消解动态

为评价乙酰甲胺磷热储藏稳定性及其对甲胺磷质量安全风险的影响,对不同温度条件下乙酰甲胺磷的稳定性和甲胺磷的消解动态进行了研究。结果表明,乙酰甲胺磷降解率随着温度的升高而逐渐升高,只有在40 ℃条件下其降解规律符合一级动力学,30 d分解率达1966%。甲胺磷的消解变化均不符合一级动力学规律,在30 ℃以下,甲胺磷降解率随着温度的升高而升高,但在40 ℃条件下,乙酰甲胺磷降解率大幅增高,而甲胺磷的降解率出现下降,可能是由于乙酰甲胺磷降解产生了一部分甲胺磷造成。建议乙酰甲胺磷在储藏过程中一定要注意环境温度的控制,如储藏不当,使用乙酰甲胺磷极有可能造成禁用农药甲胺磷超标,具有较大的质量安全隐患。     

我国乙酰甲胺磷产业及市场分析与展望

<正>一、精胺——乙酰甲胺磷产业链和主要合成工艺乙酰甲胺磷(Acephate)纯品为白色晶体,溶点为92⁹3℃,相对密度为1.350g/cm3,分子量183.17,易溶于水、甲醇、丙酮等极性溶剂和二氯甲院、二氯乙院等卤代院烃中,在苯、甲苯、二甲苯中溶解度较小,在醚中溶解度更小,在碱性介质中不稳定,可复配成多种含量不同的乳油。乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、低残留的内吸触杀杀虫剂,是甲胺磷的乙酸化衍生物,乙酰甲胺磷对环境污染小,施用后很快被植物和土壤微生物降解,乙酰甲胺磷或其代谢产物很快排出体外,都不会在生物体内积累,因此,具有广阔的     

为走出“肯定列表”列个时间表

<正>记者从国家质检总局了解到,2月份,日本在其实施的"肯定列表制度"中,又有几个中国产品进入名单。2009年2月10日,日本厚生劳动省发出通知,对中国产葱(含繁殖洋葱)及其加工品(限于简易加工)中残留农药(吡氟禾草灵)的监控检查的检查频度提高到30%。因为有一批冷     

我国规定茶园禁用农药清单

<正>六六六、滴滴涕、毒杀芬、杀虫脒、二溴乙皖、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷、铅、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷、甲基     

乙酰甲胺磷农药的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱-紫外检测方法,结合外标法建立了乙酰甲胺磷原药测定的分析方法。研究了流动相组成等因素对色谱分离效果的影响,得到了最优化的分离测定条件：采用C18柱,以乙腈—水（3∶97,v/v）为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为210 nm,乙酰甲胺磷和甲胺磷在3 min内完全分离。将该方法应用于乙酰甲胺磷原药测定上,回收率介于98.9%～100.4%之间,相对标准偏差介于6.3%～7.2%之间,效果较好。     

氟虫腈&#183;乙酰甲胺磷36％乳油防治稻纵卷叶螟田间药效试验

稻纵卷叶螟（Cnaphalocrocis medinalis Guenee）是水稻上重要的两迁害虫之一,以幼虫缀丝纵卷水稻叶片成虫苞,幼虫匿居其中取食叶肉,仅留表皮,形成白色条斑,致水稻千粒重降低,秕粒增加,造成减产。近2年来危害有加重的趋势,2007年在仙游县严重发生,严重影响水稻产量和农民收入。稻纵卷叶螟的发生受外地虫源的影响,田间世代不明显,农民乱用药现象较为严重,害虫抗药性强。为寻找高效、安全、低毒、低残留的药剂,     

高毒农药禁用后果树蔬菜作物农药的选购

<正>1)柑橘或其他经济作物对于柑橘红、黄蜘蛛等螨类,可以使用毒死蜱、阿维菌素、哒螨灵和喹硫磷防治;对柑橘红蜘蛛等螨类,建议使用阿维菌素、哒螨灵、克螨特以及尼索     

水稻杀虫剂 持续增长的大市场

<正>水稻是我国第一大农作物,第一大粮食作物,种植面积约3300多万公顷,占粮食作物总播种面积的30%左右。据调查,全国稻田虫害发生面积常年在1500万公顷左右,占水稻种植