牛传染性鼻气管炎弱毒疫苗免疫抗体水平与保护效力的关系

利用微量血清中和试验和攻毒试验、牛传染性鼻气管炎弱毒活疫苗检测免疫后牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒的抗体效价及其与保护效力的平衡关系。40头牛其中弱毒活疫苗免疫牛30头,对照牛（抗体阴性牛）10头,采用不同剂量免疫（10^3.5～10^6.5TCID50／mL）,按抗体效价高低将实验动物分,并用IBRV LN01／08强毒株攻击,将攻毒保护结果与攻毒时抗体效价结果平行比较分析,结果显示,当IBRV抗体效价高于1：6时,疫苗免疫可以对牛产生良好的保护效力,保护率在80％以上,低于1：6但高于1：3时,免疫苗抗体阳性牛攻毒后保护率近78％。试验结果显示牛传染性鼻气管炎活疫苗的抗体水平于保护效力之间存在一定的平行关系。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2的研究进展

<正>猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种由PRRS病毒(PRRSV)引起的猪的接触性传染病,主要引起母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症等。该病传播快、传染性强,被OIE列入93种法定报告动物疫病之一。2006年,我国暴发了高致病性PRRS(HP-PRRS),具有更高的发病     

口蹄疫灭活疫苗效力检验替代方法研究进展

目前,口蹄疫灭活疫苗的效力检验方法是采用本动物进行免疫攻毒试验,此方法需要大量的非免疫本动物,存在着动物来源困难,试验成本高、周期长等问题。建立与本动物具有一定统计学关系的口蹄疫灭活疫苗效力检验的本动物替代方法是国内外亟待解决的一个问题。过去数十年中,口蹄疫灭活疫苗结合其他疫苗的研究情况,主要进行了以下几种替代方法的研究:试验动物替代法、血清学替代法、疫苗抗原定量法。但到现阶段仍没有一个像本动物攻毒试验那样确定统一的标准替代方法。为了更深入的了解口蹄疫灭活疫苗效力替代方法的研究现状以及今后的发展方向,本文结合传统口蹄疫灭活疫苗效力检测方法,针对以上几种替代方法的研究进展展开探讨。     

日本血吸虫保护性免疫机制的研究——活化巨噬细胞和超敏反应测定

本文用辐照致弱日本血吸虫童虫疫苗,冷冻辐照童虫苗和速冻致死童虫苗免疫雌性C57-BL/6小鼠。免疫后对小鼠腹腔巨噬细胞(MФ)的吞噬杀伤活性和超敏反应进行动态测定。结果表明2个活苗免疫组小鼠腹腔MФ体外表现出强烈杀伤童虫活性,杀伤力显著强于死苗免疫组和对照组(P<0.01);免疫后第6周杀伤力达峰值,第8周杀伤力下降;MФ杀伤力与保护力存在显著正相关(r=0.630,r>r0.05);活化MФ在免疫血清调理后杀伤活力有所增加,而免疫血清对于未活化MФ则无调理作用;活苗和死苗免疫鼠都出现强烈的速发型超敏反应,但与保护力之间缺乏相关性;迟发型超敏反应在本次实验中出现较弱。     

水貂肠炎病毒冻干活疫苗抗体消长规律的研究

为了探索研制的水貂肠炎细小病毒活疫苗中和抗体水平与免疫保护的相关性,研究以中和试验用水貂肠炎细小病毒冻干活疫苗免疫水貂进行中和抗体水平动态监测.结果表明:疫苗接种第7天抗体达到保护水平,第28天抗体水平达到高峰;免疫180 d后抗体仍在保护值以上.免疫180 d后80%免疫水貂获得保护,说明水貂肠炎细小病毒活疫苗免疫保...     

致病性犬瘟热病毒CDV-JT1株的分离与鉴定

应用MDCK细胞从吉林某地犬瘟热(Canine distemper,CD)疑似发病犬肺脏组织中分离出1株病毒,该分离毒株经MDCK细胞传至第6代时出现典型的合胞体细胞病变(CPE)。经病毒形态观察、理化特性鉴定、RT-PCR和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬瘟热病毒(CDV),命名为CDV-JT1;动物试验表明,试验犬接种CDV-JT1后21 d内都出现典型的犬瘟热症状;H基因序列分析表明,CDV-JT1株的H基因与中国分离株CDTaiChung株、TN株、SHLJ(07)1株、日本Hamamatsu株、Ueno株、Yanaka株和KDK-1株在基因型上同属于Asia-1型。CDV-JT1株含有包括CDV野毒株特有的309~311位在内的8个潜在的N-连接天冬酰氨糖基化位点。CDV-JT1强毒株的分离成功,对进一步开展疫苗研发、流行病学调查以及致病机理等方面的研究具有重要意义。     

猪圆环病毒2型吉林分离株全基因组的克隆与序列分析

从吉林某猪场采集疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征死亡的猪体病料,进行猪圆环病毒2型(PCV-2)的分离;分离培养物经荧光标记的PCV-2特异抗体染色鉴定,并用PCV-2全基因组的特异性引物扩增,进行序列测定和分析。结果表明,从采集病料中成功分离出一株猪圆环病毒2型,并将此吉林分离株命名为PCV-2-JL11S,对其进行全基因测序,拼接结果显示,基因组全长为1 767bp;将分离株病毒的全基因组序列与14株GenBank已登录病毒进行比较,结果显示,核苷酸同源性最高可达99.2%;全基因序列系统进化树结果表明,分离株与HQ395057关系最近,而与HQ395037关系较远。上述结果表明,PCV-2吉林分离株存在一定的基因变异,而变异的发生原因尚需深入研究。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒NM1株全基因测序及致病性分析

从内蒙古自治区暴发猪“高热病”的猪场分离出1株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（ Highly pathogenicporcine reproductive and respiratory syndrome virus, HP-PRRSV），命名为NM1株。根据GenBank上已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）全基因序列设计引物进行RT—PCR扩增和序列测定，结果表明HPPRRSVNM1株基因组全长15356bp（包括PolyA尾）。分析结果显示该毒株与PRRSV美洲型标准株（VR-2332）和欧洲型标准株（LV）全基因核苷酸同源性分别为89．4％和61．9％，说明NM1属于美洲型毒株。与VR-2332相比，NM1株非结果蛋白（nsp2）第481位和第533～561位氨基酸存在缺失，该毒株属于PRRSV变异株。动物接种试验结果表明，该毒株对猪具有高致病性。