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71.
小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化 总被引:4,自引:2,他引:4
从小叶杨(Populussimonii)胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体,产量高达3.8×107g-1FW。高密度(3×106/mL)液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长;以葡萄糖为唯一碳源的Km8p培养基,有利于原生质体的持续分裂;在培养基中添加有机氮,有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后,逐步降渗和分皿培养,能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异,同工酶分析说明,分化能力强的愈伤组织,其TCA循环和磷酸戊糖途径较为活跃,GOT、EST和PEROX的活性比较高。当芽伸长到2—3cm时,从基部切下转移到无激素的1/2MS培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内,在温室生长良好。 相似文献
72.
一、线吸供水法 线吸供水对种植非洲紫罗兰数量较多或经常出门的花友是很轻松的一类种植辅助方式,它是利用毛细血管原理将水连续缓慢地输送到盆土中,以保证植株生长所需的水分,同时降低种植者在给植株提供水分上所需的精力。身边一些朋友会问线吸怎么弄,或是改线吸后要么不吸水要么水大了! 相似文献
73.
74.
高山红景天叶片在附加6-BA 2 mg·L-1和NAA 0.5 mg·L-1的改良MS培养基中诱导出愈伤组织,将愈伤组织放入10%DMSO 0.5 mol·L-1山梨醇的冰冻保护剂中,4℃冰箱中放置8 h,然后以1℃·min-1的降温速度降至-40℃,停留2 h后投入液氮保存,在40℃水浴中化冻.冻存后的愈伤组织用液体培养基MS 6-BA 2 mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1反复冲洗后,转入固体培养基中进行暗培养,2周后转入光照(2 000 1x)培养.5周后观察到高山红景天愈伤组织呈鲜绿色,长势较为旺盛,愈伤组织存活率达到75.64%.冻存后的愈伤组织可诱导成苗. 相似文献
75.
悬铃木叶片再生体系的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
以悬铃木为试验材料 ,系统地研究了激素浓度、叶片生理状态、光照条件等诸多因素对叶片再生的影响 ,建立了悬铃木叶片外植体的不定芽高频再生体系。研究结果表明 ,以顶部充分伸展的 4 0d叶龄的无菌苗叶片为外植体 ,再生效果最好 ,将此类叶片放在含 1 5mg·L- 1 6 -BA ,0 5mg·L- 1 IBA和 0 5mg·L- 1 KT的MS分化培养基上 ,暗培养 7d后转到光下培养 ,15d后便可见到不定芽不经过或经过很少的愈伤组织阶段 ,直接从叶片上分化产生 ,出现的高峰期在接种后的 2 0~ 30d ,芽分化率高达 98%以上。待小芽长至 1~ 2cm ,将其从叶片上切下 ,转到芽伸长培养基 (MS 0 3mg·L- 1 6 -BA 0 0 5mg·L- 1 NAA 30mg·L- 1 Ad)上使小芽长大成苗 ,最后移到生根培养基(1 2MS 0 1mg·L - 1NAA)上 ,最终得到完整的植株。该再生体系可作为基因转化的受体系统。 相似文献
76.
芦荟吸芽离体培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
芦荟吸芽在MS+BA3-4mg/L+NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中,产生丛生芽;转入MS+BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时,芽生长健壮;切割不定芽在1/2MS+ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根,生根率达90%以上。每年3-6月,9-10月移栽于河沙:Luo石为3:1的基质内,移栽成活率达80%以上。 相似文献
77.
粉枝莓的组织培养与植株再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体,研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织,芽和根,完成植株再生的影响。试验结果表明:MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好,在两步移栽法中,移栽存活率分别为94%和98%。 相似文献
78.
79.
尾叶桉胚状体植株诱导与增殖研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文报导了用尾叶桉种子下胚胎诱导体细胞胚胎发生,获得根苗齐全的胚状体再生植株,经过5~6代增殖培养,获得大量丛生苗,已完成移栽,炼苗的全套生产技术流程,是迄今世界松树组培由下胚轴产生胚状体小苗成功的第三例,在木本植物的同类组培成功研究中也是数例之一,在科学和林木良种快速选育与繁殖上有重要价值。 相似文献
80.
红千层愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%. 相似文献