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百合基因转化直接分化受体系统的建立 总被引：13，自引：0，他引：13
以东方百合(Lilium seberia)为研究对象，通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性试验建立了稳定高效的鳞片及小叶离体直接分化基因转化受体系统，为下一步的百合基因转化工作奠定了基础。结果表明：鳞片诱导分化培养基以MS l．0mg/L BA 0．5mg/L NAA (0．1-1．0)mg/L2，4—D为宜，小叶分化最佳培养基为MS 1．0mg/L IAA 0.5mg/L BA；确定了不同外植体适宜的抗生素筛选浓度，卡那霉素筛选浓度为鳞片75mg/L、小鳞片叶为120mg/L、小叶柄为75mg/L、小叶片为50mg/L，头孢霉素或羟苄青霉素选择压可用250mg/L。 相似文献
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采用RACE技术首次报道从产紫杉醇物种山榛中克隆出异戊烯焦磷酸异构酶基因（命名为CgIPI, GenBank登录号为EF553533）,该基因全长为1 196 bp,其中编码区为891 bp,编码一个由296个氨基酸组成的蛋白质.推导出的CgIPI氨基酸序列与其他植物IPI有很高的同源性.Southern blot分析表明,CgIPI基因属于一个小的多基因家族.RT-PCR分析表明,CgIPI基因在根、茎和叶中都表达,且在根中表达最高.该基因的克隆和特征分析将有助于在分子水平上更深入地了解IPI在紫杉醇生物合成中的作用. 相似文献