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71.
72.
蒋巍  吴伟民 《农家致富》2004,(14):35-36
施肥量。一般来讲,生产100公斤梨果需纯氮0.47公斤、纯磷0.23公斤、纯钾0.48公斤,氮、磷、钾的比例为1:0.5:1.如以亩产2500公斤梨计算,则每亩需氮11.75公斤、磷5.75公斤、钾12公斤.在实际生产上,可根据各种肥料有效成分的含量计算施肥量。  相似文献   
73.
74.
 对59个葡萄品种的VvmybA1基因型进行了研究,发现在所有果皮为红色或紫黑色的葡萄品种中,除了‘黑奇’为VvmybA1c的纯合型外,其它都是VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c的基因位点的杂合状态。大部分果皮为白色的品种为VvmybA1a纯合型,但有7个果皮呈白色的品种基因位点为VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c杂合型。相关特征性DNA片段序列分析发现葡萄品种间存在个别碱基的差异。  相似文献   
75.
我国草莓新品种选育进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
对我国草莓育种历史及其选育机构、选育目标、选育方法和手段进行回顾总结 ,并展望我国今后的草莓育种工作。  相似文献   
76.
蒋巍  吴伟民 《农家致富》2004,(13):35-36
一、定植前准备 梨苗定植前平整土地,若有条件,则可以进行全园深翻后再整地。整地结束,根据生产方案先确定株行距。一般来说,梨树栽植株距为2~4米.行距为4~5米,每亩需苗33~83株,但如果要在行间套种其他作物则可将行距拉大为6~7米。此外,为获得早期丰产并实现高  相似文献   
77.
对草莓野生资源离体培养进行了研究,建立了10种野生草莓的离体培养体系。野生草莓葡匐茎茎尖在MS+BA 1.0mg/L培养基上的芽分化率普遍高于在1/2MS培养基上的,且大多数分化芽有增殖,但1/2MS培养基上分化的幼苗较MS+BA1.0mg/L上的健壮。不同野生草莓需要不同的增殖培养基。1/2MS生根培养基对所有供试野生草莓均适用。  相似文献   
78.
中9优1176是中国水稻研究所利用分子标记辅助选择技术育成带有抗白叶枯病基因Xa21的恢复系R1176后,再用其与印水型胞质不育系中9A配组育成的杂交晚稻新组合。该组合参加江西省和浙江省区试及各地试种示范,表现抗性较强,高产稳产,米质较优,适应性广,易于制种,2005年3月通过了江西省品种审定。  相似文献   
79.
对8 个葡萄品种果实采后衰老情况以及相关基因的表达进行了分析,发现欧美杂交种葡萄‘藤稔’、‘夕阳红’和‘信侬乐’VvNCED1、VvACO1、VvPG 基因表达水平高,葡萄果实耐压力、耐拉力下降明显,落粒数增加,其耐贮性较低;欧亚杂交种葡萄‘红地球’、‘黄意大利’和‘美人指’VvPOD2、VvMnSOD 基因表达水平高,果实的耐压力、耐拉力相对下降较慢,落粒数较低,其耐贮性也较高。表明葡萄贮藏过程中衰老相关基因的表达量能够反映出葡萄的耐贮性好坏。  相似文献   
80.
葡萄赤霉素合成相关基因克隆、亚细胞定位和表达分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
【目的】分离和克隆‘藤稔’葡萄内根-贝壳杉烯氧化酶基因(VvKO)、GA2-氧化酶基因(VvGA2ox2和VvGA2ox4)、GA3β-羟化酶基因(VvGA3ox4)和GA20-氧化酶基因(VvGA20ox1)等5个重要赤霉素合成相关基因的ORF序列,并对其进行亚细胞定位与表达分析。【方法】采用电子克隆方法克隆相关基因,构建亚细胞定位表达载体,基因枪转化洋葱表皮细胞后激光共聚焦显微镜下观察。并用半定量和荧光定量RT-PCR方法研究各基因的时空表达。【结果】成功克隆了5个基因的完整ORF序列,对上述基因在葡萄不同组织器官中的表达水平进行分析发现,它们在组织器官间的表达有强弱差异。其中,VvGA2ox2主要在果实中表达,VvGA2ox4主要在叶片和果实中表达,而VvKO、VvGA3ox4和VvGA20ox1则在花、叶片和果实中均有一定的表达。VvKO、VvGA2ox2、VvGA2ox4和VvGA3ox4与GFP融合蛋白仅在核内产生绿色荧光;而VvGA20ox1与GFP融合蛋白在细胞核和细胞质膜上均产生绿色荧光信号。【结论】克隆的5个基因与葡萄的花、果实以及营养器官的发育存在不同程度的联系,其中4个基因仅呈现出细胞核内作用的特点,而VvGA20ox1则表现出细胞核和细胞质膜定位的现象。  相似文献   
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