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71.
梨黑星病是亚洲梨的主要病害之一。该病是由纳雪黑星病菌(Venturia nashicola)感染所致。V.nashicola主要寄生在亚洲梨叶片表皮细胞壁的果胶质层中。该菌的感染可能主要与分泌的细胞外分泌物质、角质分解酶、过氧化氢和果胶质分解酶有关。而亚洲梨对V.nashicola的抗性可能主要与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白、多种病程相关蛋白、富亮氨酸重复类受体蛋白激酶等有关。另外,不具直接杀菌能力的系统抗性诱导剂acibenzolar-S-methyl(ASM)在大田试验中对梨黑星病菌有较好控制效果。这与ASM诱导的植物防御反应,包括多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白和几丁质酶等有关。 相似文献
72.
矿物质、微量元素、含硫氨基酸等营养物质缺乏或饲养密度过大是引起鹿只咬毛、食毛并继发前胃弛缓、瓣胃阻塞的主要病因。鹿食毛症一般多在3~4月份发病,发病率高达90%以上,导致公鹿鹿茸品质和产量下降,仔鹿生长发育不良,严重的甚至在真胃和小肠内形成大小不等的毛团,阻塞消化道造成死亡,给养鹿业带来严重危害,造成经济上的巨大损失。主要防治措施有合理分群管理,饲养密度适当;补充矿物元素和含硫氨基酸,平衡饲料营养;患病鹿只可以灌胃泻药排除毛球,严重的需要手术治疗。 相似文献
73.
以长春密刺、正源油绿花青大吊瓜、中农20号、抗病二号、早青二号、津优1号、粤秀3号7个黄瓜品种为试材,灌根接种约5×103个/mL甜瓜疫霉(Phytophthora melonis)游动孢子悬浮液,探讨不同品种的抗病性以及防御相关酶活性变化。结果表明:长春密刺、正源油绿花青大吊瓜、抗病二号和粤秀3号病情指数范围的抗性较强,属于中抗品种;中农20号、早青二号和津优1号病情指数范围的抗性较弱,属于感病品种;未发现高抗或免疫品种。未接种条件下,正源油绿花青大吊瓜叶片的过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、β-1,3-葡聚糖酶(GLU)活性均显著高于感病品种中农20号;灌根接种疫霉菌游动孢子悬浮液后,中抗品种叶片POD、PAL活性显著增强,其余相关酶活性无显著变化;感病品种黄瓜幼苗叶片POD、PPO、PAL、GLU活性均显著增强,且增幅高于中抗品种。综上所述,甜瓜疫霉侵染后,抗性较强的黄瓜品种叶片防御相关酶活性相对稳定,主要通过上调细胞壁合成相关酶活性抵御病原菌的侵染;相反,感病品种叶片中防御相关酶活性显著被诱导。 相似文献
74.
75.
76.
缺氧缺血致脑损伤机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
不分性别的7日龄Wistar大鼠40只,随机分为两组:缺氧缺血组和对照组。两组大鼠分别于缺氧缺血后6,24,72,96 h断头处死。取左侧脑组织应用放射免疫方法、透射电镜技术、甲基绿-派诺宁(PMG)及苏木素-伊红(HE)染色,检测肿瘤坏死因子(αTNF-)α、白细胞介素1(βIL-1)β的含量以及凋亡细胞数目的动态变化,观察和比较各组动物脑组织病理形态学变化。取右侧脑组织用于计算脑含水量。结果表明,缺氧缺血后,新生大鼠脑组织细胞因子TNF-α和IL-1β含量显著升高,细胞因子参与新生大鼠缺氧缺血性脑组织的损伤;缺氧缺血后,新生大鼠脑组织细胞凋亡数显著升高,新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的病理改变与脑细胞凋亡密切相关。缺氧缺血性脑损伤大鼠非缺血侧脑组织含水量增加,脑局部缺氧缺血不仅导致局部脑损伤,而且也介导全脑的反应。 相似文献
77.
基因组流行病学的研究是近年来遗传流行病学与分子流行病学相互融汇交织而发展起来的新兴学科,它是从基因组学研究到医学实践的重要桥梁。全世界范围内,结直肠癌的发病率及死亡率有逐年上升的趋势,因此有必要从基因组流行病学的角度认清结直肠癌的流行病学及分子发病机制。本文重点围绕基因-基因以及基因-环境的交互作用对结直肠癌的影响作一阐述,旨在为结直肠癌基因的靶向治疗提供理论依据。 相似文献
78.
79.
Resistance in Nicotiana benthamiana against anthracnose caused by the hemibiotrophic fungus Colletotrichum orbiculare was activated by benzothiadiazole (BTH), (2R,3R)butanediol or PC1, an isoparaffin‐based mixture. In inoculation experiments, BTH, (2R,3R)butanediol and PC1 reduced the number of lesions per leaf area caused by C. orbiculare by 98%, 77% and 81%, respectively. Foliar application of BTH induced expression of genes for the acidic pathogenesis‐related (PR) proteins, NbPR‐1a, NbPR‐3Q and acidic NbPR‐5. In contrast, soil application of (2R,3R)butanediol or PC1 primed expression of genes for the basic PR proteins, NbPRb‐1b, basic NbPR‐2 and NbPR‐5dB. These results are consistent with the activation of salicylic‐acid‐dependent systemic acquired resistance (SAR) by BTH and that of jasmonate/ethylene‐dependent induced systemic resistance (ISR) by (2R,3R)butanediol or PC1, and show that (2R,3R)butanediol and PC1 can affect gene expression similarly to plant growth‐promoting rhizobacteria. However, the effects of (2R,3R)‐butanediol and PC1 were not identical. In addition to priming, (2R,3R)‐butanediol induced expression of basic NbPR‐2, whereas PC1 treatment induced expression of both NbPRb‐1b and basic NbPR‐2. Although a number of microbial products, such as (2R,3R)butanediol, have been shown to produce ISR, this is the first demonstration that an isoparaffin‐based mixture, not derived from a microorganism, can produce ISR. 相似文献
80.