密植梨树高接换种速生丰产技术

为了搞好结构调整，2002年我们将沧州市绿州果品公司的14公顷梨园，高接成新品种高标准示范果园，通过高标准管理，取得了当年恢复树冠，第2年丰产的良好效果，现将示范工作总结如下：     

小麦宽幅条播技术在关中地区的适应性研究

为了明确小麦宽幅条播技术在关中地区的适应性,采用了比较研究的方法,研究了宽幅条播、普通条播和撒播对小麦生长发育和主要农艺性状及产量的影响。结果表明:①宽幅条播技术在提高小麦出苗率,促进分蘖、提高成穗率等方面均好于其他播种方式;②宽幅条播技术有利于提高小麦的千粒重,特别对周麦16,千粒重较撒播可提高6.05%;③宽幅条播技术对小偃22、中麦349和周麦16的产量较一般播种模式提高均达到了极显著水平。     

土壤杆菌K1026对樱桃冠瘿病病原菌的抑制作用及田间防治效果

由致病性根癌土壤杆菌Agrobacteriumspp.侵染引起的根癌病对樱桃等果树生产造成严重的影响。利用双层平板、胡萝卜圆盘法和接种指示植物番茄等方法验证了澳洲生防菌株K1026对2种不同原生物型樱桃冠瘿病病原菌的抑制作用;检测了不同接种时间对病原菌侵染产生瘤状组织的影响,结果显示提前或者在病原菌接种后20h内接种K1026可抑制胡萝卜产生瘤状组织;研究了K1026对大樱桃根癌病的作用机制是产生土壤杆菌素和竞争附着位点;田间试验表明K1026蘸根处理,对‘中国樱桃’株系冠瘿病的防治效果达81.61%,使发病率降低至18.13%。     

哈茨木霉重组株L-15与野生株LTR-2贮存稳定性及生防活性研究

为比较哈茨木霉重组株L-15与野生株LTR-2在贮存稳定性及生防活性方面的差异,采用平板菌落计数法检测木霉可湿性粉剂中分生孢子的存活率,测定菌株的生物学特性,并在温室条件下评价制剂对番茄立枯病的防治效果。结果表明,分生孢子存活率达80.0%时,在5℃和室温(2℃～36℃)下,L-15可湿性粉剂的货架期分别为24个月和9个月,显著高于LTR-2可湿性粉剂的12个月和6个月。L-15的潮霉素抗性在贮存后稳定遗传,其β-1, 4-葡聚糖酶水解活性、几丁质酶水解活性及平板拮抗活性较LTR-2明显提高。5℃贮存60月后,L-15可湿性粉剂10×和100×稀释处理对番茄立枯病的温室防治效果分别达89.27%和86.52%,与LTR-2处理间存在极显著性差异(P0.01)。重组株L-15的货架期和生防活性较野生株LTR-2明显提高,在生物防治领域具有潜在应用价值。     

大垄距麦套夏花生高产栽培技术

大垄距麦套夏花生高产栽培技术高丁石，赵自勋，魏艳丽，尚红艳（滑县农业局，滑县４５６４００）（滑县农技推广中心）夏播花生适时早播（套）是延长生育期的有效措施，但麦垄套播时间过早，与小麦共生期长，会与小麦争水争肥，使花生光照不足，前期发育弱，形成老小苗导...     

提升农业产业化水平途径的探讨

农业产业化发展类型主要有龙头企业带动型、市场带动型、合作经济组织带动型等。提升农业产业化水平,是谋划农业发展、推进社会主义市场经济进程的必然选择;也是促进科技进步,发展现代农业,切实解决“三农“问题的根本途径。一、立足当地优势,科学确立产业化发展道路要按照市场经济配置资源的原则和效益最大化的目标,在进一步推进农业产业向优势区域集中的同时,把工作重心放在     

哈茨木霉拌种对冬小麦生长、土传病害及根际真菌群落的影响

为了明确哈茨木霉LTR-2拌种处理冬小麦的田间效果,为木霉拌种剂的推广应用提供依据,本试验从2016年－2018年连续3年,研究了哈茨木霉LTR-2拌种对小麦出苗率、幼苗生长、小麦纹枯病和茎基腐病发生情况和产量的影响,通过高通量测序和FUNGuild预测分析了木霉拌种对小麦根际土壤中真菌群落组成的影响。结果表明,哈茨木霉LTR-2拌种可以提高小麦的出苗率和冬前分蘖数;对小麦纹枯病的平均防效60%以上;对小麦茎基腐病的平均防效65%以上,优于6%戊唑醇悬浮种衣剂;与不拌种对照相比,哈茨木霉LTR-2拌种处理增产4.3%~6.34%,增产效果略高于6%戊唑醇悬浮种衣剂;木霉拌种可以降低小麦根际土壤中病原真菌的相对丰度,特别是土壤中镰孢属真菌的相对丰度。因此,哈茨木霉LTR-2可以作为化学拌种剂的绿色替代产品用于小麦生产。     

黄冠梨生产中存在的问题及对策

黄冠梨品种优质、丰产、抗病,果实端正美观、皮薄质细、风味酸甜适口,品质极上。前几年由于早中熟梨品种产量尚小,黄冠梨种植者均取得了高效益。然而随着种植面积的加大,出现一些问题。     

茶树AMP脱氨酶基因的克隆与序列分析

茶树AMP脱氨酶是茶树咖啡碱合成途径的关键酶,它的活性影响着咖啡碱的的合成,但该酶基因的克隆目前还处于空白状态。通过从茶树全器官转录组文库搜寻的序列进行比对,获得1条与其他物种同源性较高的编码AMP脱氨酶基因的EST序列,运用RACE技术扩增获得茶树AMP脱氨酶基因的cDNA全长序列。该基因cDNA全长3 215 bp,其中开放阅读框长2 571 bp,编码856个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号。预测蛋白分子量为97.6 kDa,理论等电点为6.31。序列分析表明它与葡萄的AMP脱氨酶基因的亲缘关系较近。将基因登陆到GenBank上,登录号为AGJ84350.1。     

天蚕素AD和蛙Buforin Ⅱ融合蛋白在大肠杆菌中的表达

本试验采用改良二步全基因合成法人工合成了含大肠杆菌偏爱密码子的天蚕素AD和蛙Buforin Ⅱ成熟片段的融合基因,并克隆至pMD18-T中,经测序确认正确后,与pET-Trx连接,构建了表达载体pET-Trx-CAD-Buforin Ⅱ,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。表达产物占菌体总蛋白的35%,经羟胺裂解后对测试菌具有较好的杀菌效果,为进一步的开发与应用打下了基础。