全文获取类型
收费全文 | 30550篇 |
免费 | 1152篇 |
国内免费 | 2606篇 |
专业分类
林业 | 1509篇 |
农学 | 3848篇 |
基础科学 | 139篇 |
824篇 | |
综合类 | 13116篇 |
农作物 | 3141篇 |
水产渔业 | 1420篇 |
畜牧兽医 | 8055篇 |
园艺 | 1776篇 |
植物保护 | 480篇 |
出版年
2024年 | 163篇 |
2023年 | 639篇 |
2022年 | 715篇 |
2021年 | 720篇 |
2020年 | 730篇 |
2019年 | 807篇 |
2018年 | 469篇 |
2017年 | 654篇 |
2016年 | 851篇 |
2015年 | 862篇 |
2014年 | 1301篇 |
2013年 | 1318篇 |
2012年 | 1952篇 |
2011年 | 2070篇 |
2010年 | 2001篇 |
2009年 | 2094篇 |
2008年 | 2153篇 |
2007年 | 1754篇 |
2006年 | 1678篇 |
2005年 | 1358篇 |
2004年 | 1164篇 |
2003年 | 1108篇 |
2002年 | 852篇 |
2001年 | 876篇 |
2000年 | 705篇 |
1999年 | 620篇 |
1998年 | 584篇 |
1997年 | 521篇 |
1996年 | 508篇 |
1995年 | 527篇 |
1994年 | 473篇 |
1993年 | 458篇 |
1992年 | 393篇 |
1991年 | 355篇 |
1990年 | 309篇 |
1989年 | 300篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 54篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 500 毫秒
61.
62.
63.
对广东省的杉木无性系选育程序与策略提出了建议,即把近阶段的优良种源、优良家系混系繁殖利用迅速提高到优良杂交个体的无性系利用方面来;全省需要制订1个综合育种体系,包括有性选育系统与无性选育系统,在应用时做到有性与无性交互使用,多层次多途径地利用各方面的遗传效益,以充分发挥遗传改良效果。对今后育种群体建设,提议采用单群体多功能实生种子园方案。并对早期测定,群体遗传结构的改变和基因型与环境交互效应问题进行了探讨。 相似文献
64.
基因工程与森林虫害控制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用基因工程技术将抗虫基因转移到树木中去,使树木具有对害虫的可遗传的抗性是控制森林虫害的新方法。此外,基因工程还可以用于天敌改良、遗传防治等方面。本文对国外在这些方面的最新进展做了简要介绍。 相似文献
65.
利用蛋白质含量不同的6个亲本的不完全双列杂交的F1,F2代资料,分析了蛋白质含量的遗传变异趋势及与其他性状间的相互关系。结果表明,双亲的蛋白质含量差异大,F2变异程度也大。蛋白质含量的遗传力较高,可在F2代选择并能获得一定的遗传进度,F1,F2代的蛋白地岑与母本的含量及双亲中亲值呈极显著的正相关。F2代的蛋白质含量与百粒重呈极显著的正相关,与脂肪含量呈极著的负相关。 相似文献
66.
67.
68.
应用常染色体上的标记基因研究能够加快数量性状的遗传进展。亲代由标记基因遗传给后代的加性遗传方差值可以用来测定标记基因这种效益。分别在个体水平上以及在复合连续平衡的分离群体水平上建立了标记基因加性遗传方差值的理论方程。这些方程包括与标记基因连锁的数量性状位点数、这些数量性状位点的效应值以及与标记基因有关的重组率。并就分离群体中标记基因加性遗传方差的期望值进行了推导。在分离群体的系谱选择方案中,常染色体上遗传方差中绝大部分与位于该染色体上的标记基因相关。对于牛的一个平均长度染色体来讲,这部分值大约是该染色体孟德尔分离方差值的40% 。标记基因的位置效应和干扰因素对这一期望值的影响是很小的,而染色体的长度对期望方差值影响很大。如果标记基因缺乏多态型以及染色体替代效应估计偏差会大大降低MAS的选择效果。常染色体上标记基因遗传方差期望值的大小表明:即使当标记基因处在一个非活动位点,在分离群体中,仍有较大的染色体替代效应存在。 相似文献
69.
70.
2006年2月24日下午,浙江林学院主持的浙江省自然科学基金重大项目《山核桃品质、产量遗传基础及优化控制》顺利通过由浙江省自然科学基金委员会办公室组织的验收。 相似文献