短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病的抑菌作用及其小区防效

对分离自土壤的短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病菌的防治效果和抑制作用进行了研究。结果表明：JK-2对番茄枯萎病菌的盆栽防效和田间防效分别为83．82％、74．70％。该菌株能抑制枯萎病菌菌丝的生长，当其无菌滤液终浓度为15％时，对菌丝生长的抑制率达到81．69％。JK-2菌株对病菌孢子萌发也有较强的抑制作用。扫描电镜观察结果：JK-2菌株可造成菌丝消解、产生泡状物、破坏生长点、引起细胞内含物外溢。     

铜绿假单胞菌ZJ1999对水稻纹枯病的防治及其在水稻上的定殖

利用拮抗菌铜绿假单胞菌ZJ1999产生的粗提液进行防治水稻纹枯病研究的结果表明，抑制病菌侵染的活力随着粗提液浓度提高和处理时间的延长而增强。该菌株的定殖时间与最初引进时的浓度密切相关，其最低应用浓度为10^8cfu／ml，在接种纹枯病病菌后第一天的喷施防效最佳。拮抗菌ZJ1999在发病的秧苗、成株期植株茎杆和叶片上，14d后的菌量分别维持在10^2-10^3和10^3～10^4cfu／g。     

利用芽孢杆菌在温室环境中控制番茄青枯病

 在离体条件下测试了81株芽孢杆菌分离物抑制番茄青枯病菌的能力,有4个菌株(B2、B5、B7和B8)显示了较好的抑菌效果,经细菌生物学性状、Biolog和16S rDNA序列分析,B2菌株鉴定为短短小芽孢杆菌(Brevibacillus brevis),B5、B7和B8鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。在温室环境中,4个菌株都能不同程度的促进灭菌土和自然土的番茄生长,并能减轻番茄青枯病的发生。B2菌株显示了显著的抑菌作用,在灭菌土和自然土中分别降低了80.0%和87.4%的番茄青枯病发生率。     

单季直播稻纹枯病消长动态与生防制剂的防病效果

了解稻纹枯病发生规律及生物制剂的防病适期是安全有效地防治单季直播稻纹枯病的关键。1998-1999年间对浙江嘉兴市双桥镇单季直播稻丙96-42的纹枯病进行了系统调查，从发病初期至病害停止期每隔3—7天以病株率和病情指数监测病情，并作了生防菌P98115和井冈霉素在不同病情时不同使用次数与病情发展的关系及对产量影响的小区试验。结果表明：单季直播稻纹枯病比传统移栽稻发病提早10-15天，在8月下旬或9月上旬达到高峰期并持续30天以上。病情在轻、中、重度时用药1次均无法起到控制作用，产量与对照不用药无显著差异；用药2次以上的病情与产量因施药时的病情及生物制剂本身的特性而有很大差异。根据单季直播稻纹枯病的发病特点，生物制剂防病宜在发病较轻时进行，并适当增加用药次数。     

水稻细菌性谷枯病的生物学特征及其检疫意义

本文介绍了水稻细菌性谷枯病的国内外分布，寄主范围，危害症状，病原菌特性以及侵染循环与传播途径；初步分析了该病害传入我国及在我国定殖与传播的可能性，认为该病害对我国农作物特别是水稻具有重要的检疫意义。     

桑细菌性枯萎病的病原诊断与病因分析

本文系统介绍了发生在浙江省临安市、桐庐县和淳安县的桑"枯萎"病害的症状,引起病害的2种病原菌"桑萎蔫病菌(Enterobacter mori)和桑青枯病菌(R.solanacearum)"研究情况和检测技术;通过大量的调查,系统分析了桑"枯萎"暴发的主要原因是桑树品种抗性不强、适温高湿环境条件、桑园农事操作和病区的砂性土壤和土壤酸化等.     

抗不同生化型青枯菌的生防菌筛选鉴定及其活性分析

为更好地利用生防菌控制青枯病危害,从不同地区的土壤中分离到569株细菌菌株,筛选到3株对5种不同生化型青枯劳尔氏菌Ralstonia solanacearum具有较强拮抗活性的菌株,其中菌株BS2004的拮抗活性最强。以BS2004的菌悬液为对照,分别测定无菌滤液、蛋白酶K及高温热处理后拮抗物质抑菌活性的变化。结果显示,蛋白酶K及高温热处理后,该菌的抑菌活性显著降低,表明其主要抑菌成分为蛋白类物质。在设施栽培条件下用生防菌BS2004菌悬液处理番茄植株,能有效控制番茄青枯病的发生,防治效果达66.75%,同时还发现,重新分离得到的青枯菌菌体数明显受到生防菌的抑制。通过对BS2004的形态、生理生化特征、脂肪酸鉴定、16S rDNA序列等进行分析,该菌株被鉴定为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens。     

水稻窄条斑病及其种子传病与药剂防治

水稻窄条斑病是浙江杭州地区的新病害,本研究从症状识别、种子传病及防治药剂测试三方面入手对该病害进行研究。结果表明,通过对光观察病斑透明度,观察有无菌脓及喷菌现象可有效地将水稻窄条斑病与水稻细菌性条斑病区分开;水稻窄条斑病种子可带菌传病,传病率因品种和种子来源不同而异;25%丙环唑EC和50%多菌灵WP对水稻窄条斑病均有较好防效,其中以25%丙环唑EC有效成分用量150g/hm2为最佳,防效达68.73%。     

实时荧光定量PCR法检测十字花科细菌性黑斑病菌

为有效防控我国的检疫性有害生物十字花科细菌性黑斑病菌Pseudomonas syringae pv.maculicola在国内的传播与蔓延,通过设计1对特异性引物3539,利用132株靶标和非靶标菌为模板进行PCR扩增,建立了实时荧光定量PCR法,并进行了模拟种子带菌试验。结果显示,引物3539为只针对十字花科细菌性黑斑病菌扩增出的特异性产物;在模拟种子带菌检测中,常规PCR对菌悬液的检测限为10~5CFU/m L,实时荧光定量PCR的检测限为10~3CFU/m L,其中10~8CFU/m L菌液的Ct值最低,为22.90,10~3CFU/m L菌液的Ct值最高,为35.73,且不同浓度菌液间的Ct值均有显著差异;不同带菌率模拟种子的检测结果表明,常规PCR和实时荧光定量PCR能检测到的带菌率分别为0.5%和0.1%。研究表明,实时荧光定量PCR法不仅可用于病种的检测,也可用于病害的早期诊断。