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61.
犬猫的黄疸(Jaundice or Icterus)即高胆红素血症(Hyperbilirubinemia),是由于过量的胆红素或其他色素蓄积而使血清或组织发生黄染的一种病理状态,是各种肝胆疾病及溶血性贫血所反映的一种症状。1黄疸的类型及成因间接胆红素(非结合型胆红素)增高性黄疸。形成原因:胆红素产生过多,如红细胞和血红蛋白内在的缺陷、溶血性贫血、感染等;肝细胞摄取和贮藏胆红素的功能障碍,如肝功衰竭;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。  相似文献   
62.
猪肉产品质量安全生产可追溯系统研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
近年来,由于我国肉食品污染、抗菌素和激素残留等问题严重,老百姓要求吃上放心肉的呼声高,以及活猪和胴体出口遇到“绿色贸易壁垒”瓶颈。借鉴发达国家在畜产品质量安全管理方面的经验,构思一种适合国情的猪场安全卫生示踪系统,综合应用动物个体耳标、条形码、RFID射频电子标识和网络技术,实现猪肉安全生产全程信息跟踪系统的模型。  相似文献   
63.
夏季热应激对猪群的影响与防制措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏季持续高温天气对规模化、集约化猪场的各类猪群有很大的影响。通过创造良好的猪场环境、改善饲养管理、调整饲料配方和饲喂方法,可极大地改善热应激给猪场造成的不利影响。  相似文献   
64.
为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF;C组:基础液+20ng/mL LIF+10ng/mL bFGF;D组:基础液+20ng/mL LIF;E组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20ng/mL LIF+40ng/mL bFGF+40ng/mL SCF;G组(对照组):基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养。结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P%0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P〉0.05);1~8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。  相似文献   
65.
肉用犬的饲料是由动物性饲料、植物性饲料和矿物质饲料合理搭配而成. 1.乳狗:动物肉或内脏500克绞碎后加鸡蛋3个、玉米粉300克、青菜类500克(切碎),生长素适量,并加入少量浓缩的骨肉汤,也可补饲少量生奶、米汤,井逐渐增喂一些稀粥,加喂少量的骨粉和鱼粉.稀粥和肉汤开始每次喂30~50毫升,逐浙增加到200~500毫升(以上为6只仔狗用量).  相似文献   
66.
为提供玉米新品种。保证广西玉米生产可持续发展,进行玉米新组合鉴定试验,以筛选出玉米新组合。试验表明:20个参试品种中,18个组合表现为增产,正大619(CK)在20个组合中产量排名第19位,有S127表现为减产;基中KJ 1242、GD1201、KJ1226产量排名前三名,增产幅度在45%以上,说明在水肥条件较好的地区种植丰产性好;S127、6222、212B-30后期叶片保绿性好,耐熟性强;金卡6号抗病性差。  相似文献   
67.
蓝耳病是猪繁殖障碍与呼吸综合征的简称。主要引起妊娠母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病及免疫抑制和持续性感染。常并发与继发细菌或血液原虫病而使病情加重,增加死亡。2010年7月某存栏母猪1000头左右的规模猪场暴发了一种以妊娠后期的母猪早产、死胎,哺乳仔猪拉稀、腹式呼吸、两耳发绀为主要特征的疾病,传染性极强,20天内波及全场除...  相似文献   
68.
手里捧着一本印刷精良的《惠安盆景》图册,由惠安县盆协和林业局合作出版。质量怎么样?有点担心。打开后,沿编者指引的方向朝前走去,不知不觉,忐忑不安消失了,代之而来的是喜悦。是应该也值得高兴,一个县,满打满算就用20年时间,在一张空荡荡的白纸上描画出无限春光,无论如何可庆可贺。  相似文献   
69.
最近,由山东省日照市福民收割机制造责任有限公司生产的4H-2型花生收获机通过了由山东省农机试验鉴定站组织的专家鉴定,其各项性能指标均达到设计技术标准的要求.同时,专家们对该机的设计、性能、新颖性等方面给予了高度评价,建议投入批量生产,并在全省推广.  相似文献   
70.
<正> 根据棉籽粗提液对兔血红细胞的凝集力与棉花品种抗枯萎性存在的相关性,即可在室内进行棉花抗枯萎病性快速测定。方法是,先将测试品种的棉籽去壳,称取0.2克,剪碎,后用无水乙醚浸泡脱脂三次(每次1小时),待乙醚倒掉并挥发尽后,用含  相似文献   
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