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金秋时节,走进山东省临沭县店头镇东八里村,只见村头巷尾绿树成行,绿草如茵;村民房前花草树木生机盎然,屋后栽满银杏、桃、杏、苹果等经济林果树。一幅欣欣向荣的社会主义新农村美丽画卷呈现在人们面前。  相似文献   
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为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。  相似文献   
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指出了近几年来,我国在粪大肠菌群的监测方面取得了很大进步,粪大肠菌群的相关环境标准也在不断地更新。但在监测分析中仍然存在一系列的问题,对样品采集、保存与运输、实验室分析、质量控制、仪器设备、环境条件、人员技术水平以及样品分析后废物处理全过程进行了探讨,并对存在的问题进行了分析,提出了解决办法和建议,以期为粪大肠菌群项目的监测工作提供参考。  相似文献   
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为了探明小麦‘TcLr19’抵抗小麦叶锈菌侵染的内在分子机制,挖掘与抗叶锈菌密切相关的功能基因,对接种叶锈菌后的小麦材料‘TcLr19’进行Illumina NextSeq500转录组测序。筛选到差异表达的基因(Differential expressiongenes,DEGs)8970个,其中上调差异表达基因4953个,下调差异表达基因4017个。差异基因通过GO(Gene Ontology)功能分类和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Gene and Genomes)Pathway富集分析,被归于1 790个GO类别,定位到84个代谢通路中。采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)对转录组分析结果进行验证,结果表明,qRT-PCR与RNA-seq分析结果基本一致,为小麦TcLr19抗小麦叶锈菌新基因的挖掘提供了可靠的参考资料。  相似文献   
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毋庸置疑,伴随着我国电力系统的不断发展,其电子系统发展的最终目标就是要实现电气自动化控制,通过这种方式来有效提升系统运行效率。本文首先简要介绍了电气自动化技术的应用优势,然后重点对电力系统中电气自动化控制技术的具体应用进行探讨,希望对我国电力行业的发展提供参考。  相似文献   
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