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61.
就转基因技术在蔬菜抗病(毒)、抗虫、抗除草剂和抗逆性育种以及人为创造雄性不育和提高耐贮性、提高产量、延迟成熟、品质改良等方面的研究进展进行了综述,并展望转基因技术在中国蔬菜育种中应用的广阔前景。  相似文献   
62.
中国粮食安全指标的探讨   总被引:22,自引:0,他引:22  
本文将众多的粮食安全评价指标归纳为数量安全、质量安全、空间安全、时间安全和市场安全5类,详细地解释出这5类粮食安全的内涵,阐述了影响各类粮食安全的因素,同时还提出各类粮食安全的评价指标及各指标达到安全的最低限。  相似文献   
63.
一穴多株种植对夏玉米子粒灌浆和产量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在密度为82 500株/hm2,通过一穴多株种植方式调整株距,设一穴一株(对照,P1)、一穴二株(P2)、一穴三株(P3)3个处理,对比分析不同处理下夏玉米的光合速率、花后叶片特性、子粒灌浆速率和穗部性状,对粒重和产量进行评价,验证在高密种植条件下调整株距能否改善夏玉米子粒灌浆和产量。研究结果表明,通过一穴多株种植方式适当扩大株距可以提高夏玉米的光合速率,改善穗部性状,延缓夏玉米花后叶面积指数和SPAD值下降以及叶片衰老,夏玉米子粒体积、粒重和灌浆速率得到显著改善。与对照P1相比,P2、P3处理的产量分别提高5.8%、4.9%。在高密种植情况下,通过一穴二株来调整株距可以延缓花后叶片衰老,从而保证子粒灌浆足够的光合面积,最终实现粒重的增加和产量的显著提高。  相似文献   
64.
为明确一种全身覆盖表皮毛的野生甘蓝Brassica incana(编号C01)是否具有抗虫性,通过测定菜青虫Pieris rapae对野生甘蓝C01和无毛甘蓝B. alboglabra(编号C41)的拒食、取食和产卵行为进行抗虫性分析,同时通过测定两者的内源激素含量、表皮毛发育相关基因表达量和防御酶活性探讨野生甘蓝C01对菜青虫的抗性机理。结果显示,生长至8~10叶期,无毛甘蓝C41叶片被菜青虫啃食严重,但野生甘蓝C01叶片未被啃食;菜青虫对无毛甘蓝C41和剪除表皮毛的野生甘蓝C01叶片取食面积差异不显著,但均显著大于对野生甘蓝C01叶片的取食面积;着卵的无毛甘蓝C41植株显著多于野生甘蓝C01。野生甘蓝C01叶片中茉莉酸和茉莉酸甲酯含量都显著高于无毛甘蓝C41叶片,而两者中水杨酸和水杨酸甲酯的含量差异不显著。BolJAZ1基因在无毛甘蓝C41叶片中高表达,而BolGL3和BolGL2基因在野生甘蓝C01叶片中高表达;且野生甘蓝C01叶片中多酚氧化酶、过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶3种防御酶的活性均显著高于无毛甘蓝C41。表明野生甘蓝C01叶片的表皮毛会影响菜粉蝶产卵,对菜青虫表现出显著抗...  相似文献   
65.
随着当前学生培养与教育的要求不断提升,如今,我们想要实现最佳效果,其需要将科学元素进行应用。针对目前我国大学生,缺少锻炼,普遍肥胖的现象,应用茶多酚,则可以有效降低血浆中脂质含量,从而对改善肥胖有一定的帮助。本文拟从当代大学生肥胖现状、危害及具体成分分析入手,结合茶多酚成分以及主要药理作用研究,从而具体探究茶多酚改善肥胖大学生血脂水平的具体作用。  相似文献   
66.
近年来,养殖逐步走向集约化的形式。台湾、菲律宾就是其中最好的养虾例子,如菲律宾在内格罗斯岛的巴克劳特实行高密度放养,每天投饵六次,24小时连续曝气的养殖方式,并且能保持直到收获120天的良好  相似文献   
67.
68.
将紫丰1号和重庆儿菜种子先于4 ℃春化处理20 d,待两片真叶完全展开后,再对其生长点喷施不同浓度 (300、400、500、600 mg•L-1)的赤霉素(GA3),每隔3 d喷施1次,直至抽薹现蕾。结果表明,促进芥菜抽薹的GA3最佳浓度为500 mg•L-1。若在喷施GA3前一天喷施50 mg•L-1脱落酸(ABA),则可加强芥菜植株对赤霉素的敏感性,使促进抽薹的赤霉素最佳浓度降低到400 mg•L-1,其中紫丰1号对赤霉素的敏感性不及重庆儿菜明显  相似文献   
69.
沧州濒临渤海,湿地资源丰富,特殊的地理环境,使我市湿地成多种国家重点保护动物理想的栖息地,同时也是东北亚内陆和太平洋西岸鸟类迁徒通道上的重要的"中转站",越冬地和繁殖地.每到迁徒季节,都有一些珍稀鸟类,由于中毒、伤病等原因受困.因此,救护这些野生鸟类便成了我们的义务和责任.曾救护过的野生鸟类有丹顶鹤、大鸨、白枕鹤、大天鹅、苍鹭等.野生鸟类受困的原因多种多样,现就常见的3种情况做一介绍.  相似文献   
70.
蒋炜  周雯文  李朝闯  闫凯  王宇  王志敏  宋明  汤青林 《园艺学报》2017,44(10):1905-1913
为阐明青花菜(Brassica oleracea var.italica)开花促进因子AGL19与开花整合子AGL24和SOC1蛋白的互作机制,从青花菜中克隆了AGL19、SOC1及AGL24基因。它们分别编码221、221和214个氨基酸,均为MIKC型蛋白,并且与甘蓝、油菜、大白菜等亲缘关系较近,AGL19与SOC1同属TM3/SOC1亚家族成员。酵母双杂交表明:AGL19与AGL24蛋白能互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/Ab A平板培养基上长出蓝斑;但与SOC1蛋白不能相互作用,说明AGL19的直接靶蛋白是AGL24而非SOC1。此外,青花菜SOC1也能与AGL24蛋白互作,说明AGL19可以通过AGL24间接与SOC1相互作用。  相似文献   
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