利用基因组步行方法克隆柑橘黄龙病病原菌亚洲种序列

 对NCBI基因库黄龙病亚洲种病原菌序列进行拼接, 并根据拼接结果在rplKAJL-rpoBC, 16S/23S rRNA和omp 3个位点上设计引物, 采用基因组步行方法, 在其亚洲种3个位点上共获得了15 168 bp非冗余新序列, 其中, 在rplKAJL-rpoBC位点上5′端上游区和3′端下游区分别获得了3 218和2 653 bp的非冗余新序列; 在16S/23S rRNA 位点上5′端上游区和3′端下游区分别延伸了1 853和2 459 bp的新序列; 在omp基因位点上分别获得了4 014和971 bp的新序列。序列分析表明在rplKAJL-rpoBC位点上的新序列包含2个新基因(suhB和serA); 16S/23S rRNA位点新序列包含4个新基因(膜转运蛋白基因、细胞壁脱氢酶假基因、5S rRNA、tRNA^Met ) , omp位点新序列包含6个新基因(rpsB、tsf、pyrH、frr、cdsA2、cds2) 。这些新序列的获得为以PCR为基础的黄龙病相关研究提供了有用的参考依据。     

复合保鲜剂对香蕉的保鲜效果及对果皮某些生化特性的影响

在用聚乙烯塑料袋包装和加入乙烯吸收剂的条件下,采用我们研制的复合保鲜剂处理香蕉,在29.0± 1.7℃的高温下保鲜时间比只用杀菌剂处理的多 8-18天。贮藏22天后对香蕉果皮进行生化分析的结果表明,用复合保鲜剂处理后可维持较高的Ca~( )-ATP酶、Mg~( )-ATP酶活性以及较高的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷含量,并能有效地控制水溶性蛋白质的合成,降低多酚氧化酶和过氧化物酶活性,还使超氧物岐化酶活性维持在较低水平。     

叶面喷施乙烯利对甘蔗碳氮代谢、农艺性状和品质的影响

以桂糖17号、新台糖22号2个甘蔗品种为试验材料,在甘蔗生长前期叶面喷施0、100、200mg·L-13个不同浓度的乙烯利,研究乙烯利对甘蔗叶片碳氮代谢、农艺性状和品质的影响。结果表明:(1)喷施100mg·L-1乙烯利后的一段时间内,桂糖17号的可溶性总糖含量先低于对照,硝酸还原酶活性、水溶性蛋白质含量、全氮含量呈现与碳代谢相应的先抑制后促进的效应;(2)喷施乙烯利后,甘蔗叶片生长受到一定的抑制,喷施100mg·L-1乙烯利,甘蔗长高先受抑制后促进,喷施200mg·L-1乙烯利,甘蔗长高一直受抑制但增加了有效茎数。     

乙烯利处理对甘蔗茎形态解剖结构的影响

在分蘖期用80mg.L^-1和300mg.L^-1浓度乙烯利对甘蔗（桂糖15号）进行叶面喷施处理，喷后不同时期对甘蔗茎（＋3和＋4叶之间节间）的观测表明：①乙烯利处理促进了维管束的分化，密度增大，木质部导管和韧皮部也发生了相应的变化，80mg.L^-1浓度处理增大了维管束、木质部导管和韧皮部的面积，有利于增强输导能力。②80mg.L^-1浓度处理对甘蔗茎及其表皮细胞的生长发育有短暂的抑制作用，但随后即表现为促进作用，明显促进了径向壁的增长，表现出蔗茎横向扩张的趋势；300mg.L^-1浓度处理则始终表现为抑制作用。③80mg.L^-1浓度处理能提高甘蔗产量，而300mg.L^-1浓度处理则使甘蔗产量明显降低。     

巴西固氮甘蔗品种和广西主栽甘蔗品种氮代谢差异比较

[目的]探讨从巴西引进的甘蔗品种与广西主栽甘蔗品种在低氮条件下种植的氮代谢差异,以及这种差异与其固氮酶活性之间的关系。[方法]以巴西引进的甘蔗固氮品种和广西主栽的甘蔗品种为材料,在低氮条件下进行桶栽试验,在甘蔗的生长初期、生长盛期及生长后期分别取甘蔗品种的叶片样本分析其氮代谢和铵同化相关的酶活性和固氮酶活性,并分析各指标间的相关性。[结果]不同甘蔗品种的固氮活性不同,其总体表现为巴西引进的甘蔗品种的固氮酶活性都高于当地主栽品种;除了RB72-454品种外,几个巴西品种的硝酸还原酶活性都较高,当地甘蔗品种与巴西引进甘蔗品种的硝态氮含量和谷氨酰胺合成酶活性相差不大;固氮酶活性与几个氮代谢相关指标的相关性分析表明,除了铵态氮含量与固氮酶活性成负相关外,其他几个指标与固氮酶活性都没有太大的相关性,铵态氮对甘蔗体内的固氮酶活性有显著的抑制作用。     

蔗糖对铁皮石斛原球茎生长与多糖积累的影响

在确定合适碳源的基础上,研究比较不同蔗糖浓度下铁皮石斛原球茎生长和多糖的积累情况.结果表明,在葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖4种碳源中,蔗糖和葡萄糖对原球茎生长和多糖积累的影响优于乳糖和果糖.在蔗糖浓度为30～60g/L时,浓度越高,原球茎生长受到抑制越大,而且生长周期延长,但多糖含量增加越快,多糖含量越高;当蔗糖浓度超过60g/L时,蔗糖表现出明显的抑制效应;适合多糖积累的蔗糖起始浓度为30 g/L时,有利于原球茎的生长,最大干重量为17.93g/L,多糖最高含量为208.7mg/g,培养40 d时,其产量为3 679.6 mg/L.     

干旱和灌溉条件下两个甘蔗品种的几个抗旱生理指标研究

分别测定了新台糖20号和桂糖11号两个甘蔗品种干旱和灌溉条件下的几个生理指标。结果表明:干旱处理引起两个甘蔗品种叶片质膜相对透性明显提高,相对含水量均明显下降,自然饱和亏缺加剧,过氧化氢酶活性和叶绿素含量下降。前4个指标以新台糖20号比较敏感,而叶绿素含量的变化以桂糖11号比较敏感。在本试验条件下,干旱处理提高了甘蔗蔗糖分和蔗汁重力纯度而降低了蔗汁还原糖分,因而提高了甘蔗品质。总的看来,似乎桂糖11号的抗旱能力比新台糖20号强,但后者的甘蔗品质较好。     

甘蔗宿根矮化病菌多克隆抗体的制备

 甘蔗宿根矮化病（Ratoon stunting disase,RSD）是甘蔗生产中最为严重的细菌病害之一,常导致感病品种新植蔗减产10%～15%,宿根蔗减产20%～25%,在干旱的情况下感病品种的宿根蔗产量损失可达60%^［1］。RSD病原菌为 Leifsonia xyli subsp.xyli（Lxx）,寄生于甘蔗木质部导管内,革兰氏阳性^［2］,体外分离培养非常困难。该病害自从1944 年首次在澳大利亚昆士兰州的甘蔗品种Q28 上发现以来,在世界各产区普遍发生,现已广泛分布于各甘蔗种植区。该菌主要通过带菌种茎和砍收工具传播^［3］,已感病的蔗株又无明显的外部症状,从而导致该病害无意识地传播,造成病害蔓延,对甘蔗生产危害极大。甘蔗宿根矮化病的检测方法主要有形态学、血清学、分子生物学等方法,血清学由于具有操作简便、准确性高、灵敏度好,同时能够处理大量样品而在国外被广泛采用。目前国内所用的RSD血清全部依赖于国外进口,检测成本高,使得血清学方法无法在国内普及。为此我们分离纯化了RSD的病原菌并制备了RSD的多克隆抗体,为甘蔗宿根矮化病敏感、稳定和快捷的检测提供了必要的保证。