利用单片段代换系鉴定水稻抗性淀粉相关基因

目的 发掘稻米淀粉合成相关基因SBEIIb、SSIIa和ISA1的高抗性淀粉等位基因。方法 利用分子标记筛选携带SBEIIb、SSIIa或ISA1的单片段代换系(Single segment substitution lines，SSSLs)，利用改良的AOAC法测定SSSLs材料的抗性淀粉含量(w)，通过Sanger测序分析不同SSSLs的SBEIIb、SSIIa和ISA1基因序列，结合基因型和表型连锁分析，鉴定影响抗性淀粉含量的等位基因。结果 SBEIIb编码区的1个SNP(Ex4-96G/A)引起1个氨基酸的替换(196-Arg/His)，从而产生2种等位基因SBEIIb-1和SBEIIb-2。其中，SBEIIb-1的Ex4-96G导致第196位氨基酸为Arg，表现为高抗性淀粉含量，为1.72%。SSIIa第8外显子的2个SNPs(Ex8–334G/A和Ex8–865C/T)引起2个氨基酸替换(604-Gly/Ser和781-Leu/Phe)，从而产生3种等位基因SSIIa-1、SSIIa-2和SSIIa-3。其中，SSIIa-1的Ex8–334G和Ex8–865C导致第604和781位氨基酸为Gly和Leu，表现为高抗性淀粉含量，为3.37%。ISA1编码区序列的1个Indel(AGG/---)和1个SNP(Ex17–117C/T)导致第70位氨基酸Glu缺失和第717位氨基酸由Thr变为Met，从而产生3种等位基因ISA1-1、ISA1-2和ISA1-3。其中，ISA1-1编码区的AGG插入和Ex17–117C导致第70和717位氨基酸为Glu和Thr，表现为高抗性淀粉含量，为2.09%。结论 SBEIIb、SSIIa和ISA1是影响水稻抗性淀粉形成的重要基因，这3个基因编码区的SNPs和Indels引起了氨基酸的改变，继而影响了抗性淀粉的含量，鉴定到了3个高抗性淀粉含量的等位基因SBEIIb-1、SSIIa-1和ISA1-1。     

板栗去骨切接及接后管理技术研究

板栗是山东地区的主要经济树种之一，以其独特的风味深得群众喜爱，在国内的食品市场上持续性创造着经济收益，同时随着经济的发展，人们对板栗的品种和品质逐渐形成了特有的要求，利用嫁接及接后管理技术来实现板栗品质的提升，才能满足不断变化的市场需求。板栗的生产模式已经不能适应新时代的需求，其长期以来存在育种问题也亟需解决，比如，后代中性混杂、结果晚、成熟期不一致、果实品质参差不齐等情况严重影响了最终成品的质量，由此可见，改变传统实生繁衍的生产模式刻不容缓。利用去骨切接的方式来生产板栗苗木操作简便，并且成活率高，值得大面积推广应用。     

T-DNA (Ds) 插入产生的水稻卷叶突变的遗传分析

在筛选和鉴定水稻T-DNA（Ds）插入纯合体的过程中，观察到1个叶片卷曲的突变体．对该突变体进行遗传分析表明，分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型，其分离比率为3：1，符合1对基因的显性遗传．Basta抗性检测及PCR分子检测证实，该突变体是由单一T-DNA（Ds）插入所引起的，突变性状与T-DNA（Ds）共分离．该突变材料可用于插入座位的基因克隆．