乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.     

鸭瘟病毒的PCR检测及其产物分析

根据基因库中已有的鸭瘟 Ul6的序列 ,合成一对引物 ,对 3株鸭瘟病毒进行 PCR扩增 ,均扩增出大小约 42 0 bp的特异性片段。进行测序 ,结果表明 3个毒株扩增后的片段均为 42 1bp。经重复实验后确定最佳反应条件 ,按该条件对两例临床病料进行检测 ,结果均出现大小约为 42 0 bp的特异片段。PCR产物与 L ake Andes株的相关序列比较 ,广东毒株与 L ake Andes株同源性较高     

南方、爪哇和花生根结线虫的快速灵敏的PCR鉴定方法

为了研制南方、爪哇和花生根结线虫快速灵敏的检测和鉴定方法，分别分离了4个南方根结线虫和3个爪哇根结线虫特异性的随机扩增多态性DNA(RAPD)片段。在这些RAPD标记DNA序列的基础上，设计了多对SCARPCR引物，并用源于国内外的南方、爪哇、花生、北方和象耳豆根结线虫群体验证其扩增特异性和灵敏度。最终确定了3对高效扩增的SCAR引物，     

秋季养羊9要领

（1）初秋早晚凉爽，中午热，放牧时应坚持中午避暑，早出牧，晚收牧，适当延长放牧时间。晚秋放牧做到有霜天晚出牧，早收牧；无霜天早出牧，晚收牧。     

海蜇塑料大棚人工养殖技术

海蜇(Rhopilema esculentaKishinouye)是大型海洋食用水母,味鲜质脆,为人们所喜食的一种水产品。过去一直以自然捕捞为主。近年来,因其生长快、养殖成本低、市场销路好、经济效益高而成为水产养殖的热点之一,各地纷纷进行了各种形式的试养。但由于养殖技术尚处于研发、探索阶段     

影响鹿人工授精受胎率的因素

影响鹿人工授精受胎率的因素是多方面的。首先是母鹿的品质，如年龄、营养、温顺程度、饲料、饲养管理条件。甚至年份和地域等，都能直接或间接地影响受胎率。其次是试情技术，如试情公鹿的品质、试情时间和方法等。再次是精液品质、输精的时问、部位和技术，如精子活力、精子密度、冻精技巧、输精方法、输精时间等。     

套袋苹果病虫害周年防治历

防治时期防治对象防治措施3月上中旬(萌芽前)轮纹病腐烂病白粉病红蜘蛛介壳虫1剪除病虫残枝、干橛,刮除腐烂病、轮纹病斑。刮除后的腐烂病斑用843康复剂或腐必清原液涂抹,轮纹病斑用强力轮纹净10倍液或石硫合剂原液涂抹;2用波美5度石硫合剂喷布清园。3月下旬(开花前)金龟子1树上挂糖醋瓶:糖∶醋∶水为1∶3∶16;2树上挂烂苹果瓶:将腐烂的苹果1～2个放入罐头瓶中。4月中、下旬(落花后7～10天)轮纹病斑点落叶病霉心病苦痘病螨类鳞翅目害虫大生M-45(或喷克)800倍液+25%灭幼脲3号1500倍液+20%螨死净3000倍液+氨基酸钙300倍液。若小叶病重,可将大…