去皮菜籽粕浓缩蛋白替代白鱼粉应用在大菱鲆幼鱼的试验

<正>大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼鱼的饲料传统上均是以白鱼粉为主要蛋白源,饲料原料成本偏高。去皮菜籽粕浓缩蛋白是我国近年来自主创新研制的新型优质蛋白源,国内尚未见到应用于大菱鲆幼鱼的养殖报告。为了降低大菱鲆养殖的原料成本,本试验     

兴城现代渔业园区可持续发展的几点建议

几年来,在省、市海洋与渔业主管部门亲切关怀和正确领导下,兴城现代渔业园区的养殖面积由2002年的0.8×10 4 m 2发展到2005年的3.0×10 5m 2,园区的养殖场家达到80户,年产大菱鲆商品鱼2000 t以上,年产值达1.2亿元,实现利润0.5亿元,已成为辽宁省的大菱鲆养殖基地.但是,随着近两年养殖规模快速发展,井盐水供不应求、鱼苗供求矛盾等问题也逐渐显露出来,这势必将影响和阻碍园区的可持续发展.     

大菱鲆饲料的配制

近年我市大菱鲆养殖发展很快，但目前国内大菱鲆专用饲料却很少，个别养殖户对大菱鲆的营养需求及摄食习性了解甚少，在自制饲料过程中出现了一些误区，导致大菱鲆营养不良，生长缓慢。     

大菱鲆盾纤虫病研究简报

２０００年７月在大连发现大菱鲆盾纤虫病,在国内首次报道了疾病发生、症状及病原体形态、分类、寄生部位、病理变化,并简要介绍了预防和治疗措施。同时,与挪威病例作了比较分析。     

各地信息

江苏省黄莉新副省长谈保护海洋环境 江苏省海洋与渔业局于9月15日在南京召开了2002年江苏省海洋环境质量公报新闻发布会,会上江苏省黄莉新副省长就保护海洋环境问题作了重要讲话。黄副省长提出要求:一要进一步增强海洋环境保护意识;二要科学制定海洋环境保护规划;三要加快海洋环境监测体系建设;四要加大海洋环境保护执法力度;五要加强组织体系。黄副省长的重要指示,对     

大菱鲆与牙鲆盾纤类纤毛虫病的防治技术

盾纤类纤毛虫是一种严重危害大菱鲆与牙鲆的寄生虫性疾病，2000～2002年山东省文登市几家养殖场先后发生过此病，引起苗种及商品鱼大量死亡，死亡率高达70％以上，危害很大。现将我们掌握的情况介绍如下。     

大菱鲆分苗操作要点

大菱鲆苗种刚刚入池养殖时,为了节省电费、药费、水费、人力,也为了便于集中管理,所以放养密度往往非常大,一般每平方米在400尾左右。随着大菱鲆苗种的生长,鱼苗的体长体重不断增大,因此必须要减小     

大菱鲆AFLP分析体系的建立

本研究构建了大菱鲆扩增片段长度多态性(AFLP)分析体系,对DNA提取、双酶切反应、连接反应、预扩增反应、选择性扩增反应和银染等步骤进行了分析。结果表明,用EcoRI/MseI双酶切、核心序列加3个选择性碱基的选择性扩增引物、1∶6(w∶w)的EcoRI端与MseI端选择性扩增引物比和20μl选择性扩增体积,可得到十分稳定的结果。所得产物经电泳和银染后可获得条带清晰、背景干扰小的图像。该体系的构建为AFLP技术在大菱鲆相关研究中的应用奠定了基础。     

大菱鲆源鳗弧菌毒力基因的检测及序列分析

采用PCR方法,对分离于大菱鲆的30株致病性鳗弧菌进行了溶血素vah1基因、鞭毛蛋白flaA基因、金属蛋白酶empA基因及外膜蛋白ompU基因的检测,选取3个代表菌株的相应基因序列通过Blast与GenBank中公布的参考菌株进行核苷酸同源性比较分析。结果表明,所检测的30株鳗弧菌均携带vah1、flaA、empA、ompU基因,携带率为100%;所测代表菌株的vah1、flaA、empA基因同参考菌株间均具有较高的同源性（93.9%～99.9%）,而外膜蛋白ompU基因,3株代表菌间存在较大差异（86.0%～95.9%）,其中的S010610-1株与其他2株代表菌及参考菌株均存在较大差异,在进化树中单独聚为一支。3株代表菌的其他基因（vah1、flaA、empA）均具有较高的同源性（94.2%～99.5%）,但均存在一定的差异性。     

大菱鲆生长性状表型正交化混合模型关联分析

多变量线性混合模型是检验单个核苷酸多态性位点与多个相关表型之间是否存在关联的强有力工具。为提高该复杂关联分析的计算效率, 本研究对多个性状的表型协方差矩阵进行谱分解, 将这些相关的性状转换为相互独立的“超性状”, 利用单性状的混合模型关联分析方法计算每个超性状的检验统计量, 通过这些统计量之和推断控制多个相关表型的一因多效核苷酸遗传位点。运用这种表型正交化的多性状混合模型关联分析方法, 检测大菱鲆(Scophthalmus maximus)的体重-体长-尾柄宽 3 个性状一因多效核苷酸遗传位点, 结果表明, GEMMA 方法在 1、5、 6、8、12、16、20、2、22 号染色体上共检测到 11 个 QTNs, 而表型正交化方法则在 1、3、5、6、8、12、16、20、 21、22 号染色体上共检测到 14 个 QTNs, 其中 2 种方法共同检测到的 QTNs 有 9 个。与 GEMMA 相比, 表型正交化方法具有更高的多性状检测效率, 且运算时间也远低于 GEMMA, 可高效定位大菱鲆生长性状相关 QTNs, 这为其他水产动物的多性状 GWAS 研究以及遗传育种提供了一个便捷高效的方法。