全文获取类型
收费全文 | 2037篇 |
免费 | 41篇 |
国内免费 | 30篇 |
专业分类
林业 | 148篇 |
农学 | 91篇 |
基础科学 | 51篇 |
58篇 | |
综合类 | 782篇 |
农作物 | 23篇 |
水产渔业 | 26篇 |
畜牧兽医 | 775篇 |
园艺 | 101篇 |
植物保护 | 53篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 55篇 |
2020年 | 61篇 |
2019年 | 102篇 |
2018年 | 81篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 65篇 |
2015年 | 73篇 |
2014年 | 207篇 |
2013年 | 159篇 |
2012年 | 141篇 |
2011年 | 107篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 92篇 |
2008年 | 95篇 |
2007年 | 88篇 |
2006年 | 96篇 |
2005年 | 92篇 |
2004年 | 53篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
1957年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2108条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
以中国白梨9个品种为实验材料,在分子水平上对其基因组DNA进行了PCR-RFLP系统检测、DNA序列测定及生物信息学分析,鉴定了6个品种的S基因型和3个品种的一个S等位基因,并从天生伏和蜜梨中分离鉴定了一个新的S等位基因,命名为梨S29-RNase基因,该基因与S13的DNA序列最接近,推导氨基酸序列与S13仅有2个氨基酸序列的差异. 相似文献
62.
以杜仲35个无性系为研究材料,以5 a的性状测定数据为基础,对杜仲无性系叶片性状、树皮性状、果实性状、产量进行了遗传参数估计和改良效果分析.结果表明:叶片性状、树皮性状、果实性状、产量性状的重复力均较高,为0.54~0.97.表型变异系数叶片性状和树皮性状的较低,而果实性状和产量性状的相对较高.分别根据叶片含胶率、树皮含胶率、果实含胶率和产量筛选出了4个高产胶无性系,其遗传改良效果分析结果表明,叶片含胶率、树皮含胶率、果实含胶率和产量的遗传增益分别为21.10%、54.95%、12.17%和55.22%.说明这些性状的遗传改良效果均较好,所筛选出来的无性系可以大大提高产胶量和果实产量,该研究为杜仲高产胶优良无性系的进一步栽培和推广提供了重要的理论依据. 相似文献
63.
以杜仲果实为研究对象,采用随机区组设计,对杜仲无性系成枝力、单枝结果数、果实含胶率和单株产果量等进行了系统分析.结果表明:不同无性系每年的单枝结果数的差异显著性都达到了极显著水平;连续2年单枝结果数及其变幅比较结果,9503、9516、9501、9532、9505、9526等无性系具有比较稳定的结果性能;不同无性系间历年单株产果量存在极显著差异;对不同无性系单株历年产果量、历年总产果量以及结果稳定性等进行综合比较,9503、9516、9532、9526等4个无性系为高产胶优良无性系.在进行杜仲高产胶优良无性系选择时,可以将连续2年单枝结果数和单株产果量的平均值作为选择指标;利用3~4年单枝结果数和单株产果量的平均值作为高产胶优良无性系早期选择的标准. 相似文献
64.
以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RAN;用磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质料载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测,文库存容量达106,重组率为88.21%.测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600 bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为进一步研究奠定了很好的物质和技术基础. 相似文献
65.
在总结新疆开发史中的经验教训,分析新疆水资源开发利用现状及水资源开发利用存在的主要问题基础上,从宏观的角度阐述了新疆在实施西部大开发战略中,水资源合理开发利用应遵循的原则和核心问题。 相似文献
66.
67.
68.
紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化 总被引:2,自引:2,他引:0
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。 相似文献
69.
70.