全文获取类型
收费全文 | 540篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 60篇 |
专业分类
林业 | 49篇 |
农学 | 28篇 |
基础科学 | 41篇 |
62篇 | |
综合类 | 225篇 |
农作物 | 28篇 |
水产渔业 | 54篇 |
畜牧兽医 | 94篇 |
园艺 | 24篇 |
植物保护 | 19篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 27篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 41篇 |
2013年 | 38篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有624条查询结果,搜索用时 187 毫秒
521.
522.
523.
524.
525.
随着电力工业的飞速发展.城市电力网架的不断完善,在35kV输电线路增容改造中需要使用有较高载流能力、耐高温的导线,以解决用电负荷增长的需要。该文论述了耐热铝合金导线在35kV&路增容改造中的应用及对原有杆塔强度的校验。 相似文献
526.
The Study on the Transformation and Selection of Insect-resistant Cotton Harboring Double-gene 总被引:2,自引:0,他引:2
采用花粉管通道法,将人工合成的GFMCryIA和修饰的CpTI杀虫基因导入棉花优良品种(系)中棉所23、中棉所27、中9409和中90系。经田间选择和室内生物鉴定,已获得了转基因抗虫植株。依据生物鉴定结果,对所获得的抗虫材料进行了PCR分析,结果证明Bt和CpTI基因均整合于相应的抗虫材料染色体基因组中,通过自交选育,双价抗虫基因能够传递至ZGK9708抗虫材料R3代。抗虫鉴定表明,双价抗虫基因能够遗传,后代抗虫性稳定;在获得的R1代植株中,不同转化体对棉铃虫的抗性存在着差异。 相似文献
527.
对传统对虾白斑综合征病毒(WSSV)的PCR检测方法中的病毒模板DNA的提取方法加以改进,建立了一种快速检测克氏原螯虾(Procambarus clarkii)WSSV的PCR方法。本方法将克氏原螯虾肝胰腺组织匀浆液冻融3次进行差速离心后,在病毒沉淀中加入50μL蛋白酶K溶液,室温消化5 min,沸水中煮10 min后,10000 r/min高速离心5 min即可取上清液用于PCR扩增,结果显示:与传统的病毒模板DNA提取方法相比,本方法的PCR结果特异性强,扩增效率高,准确率高,可应用于快速大规模检测克氏原鳌虾中的WSSV。 相似文献
528.
529.
锦鲤疱疹病毒单交叉引物等温扩增检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据锦鲤疱疹病毒(Koi herpes virus,KHV)保守的DNA聚合酶(Sph)基因,设计一组单交叉扩增引物,以构建的Sph基因重组质粒作为标准DNA模板,采用单交叉引物等温扩增技术(Single cross priming amplification,SCPA)进行扩增及优化反应体系,并结合核酸试纸条技术(Nucleic acid test strip detection method),建立了快速可视化检测锦鲤疱疹病毒的单交叉引物等温扩增检测方法(KHV-SCPA)。KHV-SCPA法可在63℃下60min内实现循环扩增,扩增产物经凝胶电泳呈现梯形条带,可特异性地检测出KHV,灵敏度较之常规PCR方法提高约1000倍。结合核酸试纸条检测技术,在3~5min内可对反应产物进行可视化检测。KHV-SCPA检测方法不依赖昂贵的仪器设备与专业技术人员,可应用于锦鲤疱疹病毒的现场快速检测中,为锦鲤疱疹病毒病的准确快速诊断和有效防控提供了技术支撑。 相似文献
530.