柳杉丰产林培育标准化造林前期生长分析

柳杉隶属于乔木系植物,多分布在我国长江以南的区域,柳杉在生长过程中对周围的环境和气候有着一定的需求。随着对柳杉栽种和培育的不断实践,我们逐渐掌握了柳杉培育的关键技术。柳杉具有很大的优势特点,不仅生长力旺盛,同时树干结构好,质地细软,并且能够大量的繁育和栽培,是很多林农较为青睐的一种种植树种。通过柳杉丰产林培育标准化示范项目的建设,将柳杉造林经营纳入标准化生产轨道,促进先进技术生产化,提升福建省森林培育科技水平,而且能推广示范带动周边培育柳杉优良种质速生丰产林,促进森林资源增长、提高林地生产力、增加农民收入和社会主义新农村建设,因此本文将对柳杉丰产林培育技术标准化造林前期生长量进行分析,从而给种植者提供一定的参考。     

蜂产品治病验方

正1验方1韭菜籽50 g,覆盆子25 g,菟丝子35 g,蜂花粉500 g,蜂巢5 g,将诸味共研末,用适量炼蜜制成蜜丸,每日分早中晚服用,每次15 g左右,若和蜂王浆8 g、蜂胶胶囊3粒一同服下效果更佳。可治妇女月经不调及带下症。2验方2紫河车4份,百部2份,白芨2份,蜂胶粉1份,共研为末。加入炼蜜制成蜜丸,分早晚服用20 g左右,用适当蜂蜜、蜂王浆、水送服,3个月为1个疗程。可治肺结核。3验方3蜂蛹10 g,蜂花粉15 g,蜂王浆8 g,蜂蜜20 g,蜂胶3粒(或10滴蜂胶液),蜂巢脾1/10张。将老巢脾煎水,把前5味等分成3份,分早中晚3次,用     

茶文化视域下高校教学管理执行力评价研究

随着教育的不断改革,教育理念也在不断地进行着革新。革新后的教育理念与传统理念不同,新的理念不仅要注重专业知识及职业素养的培养,更注重培养学生的综合能力,让学生能够全面发展。中国茶文化是传统文化中很重要的组成部分,基于多方面的原因,茶文化进入了高校的教学范围内。本文将对茶文化进行一定的分析,并研究其与高校教育之间的关联,同时提出具体的策略。     

绵阳市魔芋产业发展现状及对策

通过对绵阳市魔芋主产区和主要加工区的种植户、加工企业、科研单位及电商平台等进行调研,介绍绵阳市魔芋产业的发展现状、存在问题,并提出促进绵阳市魔芋产业健康发展的相关建议。     

规模肉羊场生态认证流程及注意事项

广西推进畜禽现代生态养殖认证工作正在如火如荼进行,要求到2020年,生态养殖场认证工作达到90%。以规模肉羊场生态认证过程为例,详细阐明生态认证的流程及注意事项,为规模养殖场提供参考和借鉴。     

载货车前桥轮毂轴承走外圈故障的有限元仿真分析

结合理论分析,明确轮毂单元侧滑工况受力,然后利用有限元分析软件ANSYS Workbench对载货车前桥轮毂及其轴承进行有限元分析,得出其侧向附着系数分别为1.0、0.7、0.5以及0倍的侧滑工况下轮毂轴承孔相对变形量。将各工况分析数据进行对比,结合齿圈结构状态提出改进措施。     

抗稻瘟病杂交水稻新组合裕优美占

裕优美占是广东鲜美种苗股份有限公司用野败型香稻不育系裕A和恢复系金美占配组育成的早、晚兼用抗稻瘟病籼型杂交水稻新组合,2016年3月通过广东省农作物品种审定委员会审定。     

和初学养蜂人的对话

正唐正端,今年46岁,以前一直在家养猪,一次买猪糠路过,遇见外地来这放春油菜的养蜂师傅。夫妻俩在蜂场戴着面网取蜜,那一张张巢脾从一只只杉木箱中提出,抖落巢脾上密密麻麻的蜂后放入摇蜜机,摇把一旋转,哗啦啦的蜂蜜就像山泉一样流淌出来。养蜂人的脸上绽放着喜悦的笑容。想想自己起早摸黑地管理三十多头猪,一年到头几乎没有歇息的时间,有时遇到猪生病,还得做"兽医",给病猪打针喂药,菜园里种的菜不够喂猪,还要去野外拽构树     

蜂群管理话布脾

正刺槐进入大流蜜,哥哥蜂场事情多,叫我去帮忙。哥哥在一继箱群里提脾抖蜂,继箱里一共6张全是蜜脾,我割封盖和摇蜜。哥哥将继箱端下,拆下隔王板,露出底箱,底箱中间还是隔王板,双王繁殖,哥哥从中各抽出1张脾,我凑上去一看,抽出的全是幼虫脾,再将附着在脾上的蜂也抖下说这抽出来的幼虫脾要和旁边不久前新分的弱群交换,底箱里面剩下的要一一检查是否有自然王台和雄蜂房,如发现有就一律割除,     

禽坦布苏病毒E基因与沙门菌鞭毛保守区的嵌合表达研究

利用PCR方法从禽坦布苏病毒和肠炎沙门菌分别扩增出E基因和鞭毛基因保守片段(Flic AC和Flic DB),随后通过over-lapping PCR方法将Flic AC片段、E基因和Flic DB片段依序串联后获得Flic AC-E-Flic DB目的片段,克隆到p MD18-T载体中获得重组质粒p MD-Flic AC-E-Flic DB,经Bam HⅠ和HindⅢ双酶切后接入p ET-32a载体,构建原核表达重组质粒p ET-Flic AC-E-Flic DB。表达质粒转化入感受态细胞BL21(DE3)后,经IPTG诱导后表达出Flic AC-E-Flic DB嵌合蛋白,Western-blot鉴定证实与预期融合蛋白一致。