建湖县测土配方施肥成效显著

在国家农业部财政补贴资金的支持下,建湖县2007年以来在全县全面开展了测土配方施肥工作,3年来,共完成测土配方施肥面积11．33万hm^2,覆盖行政村数201个,涉及农户30万户。施用配方肥总量5万t左右,施肥面积11．33万hm^2。全县测土配方施肥水稻平均单产达9．55t／hm^2,     

社会体育发展现状分析

随着全面改革的深化实施,国家对体育领域的发展愈来愈重视,社会体育在体育事业当中占据着比较重要的位置。基于此,文章主要就社会体育的重要性和发展现状加以阐述,然后结合实际,对社会体育发展的问题和发展策略详细探究。     

生态健康果园中梨小食心虫信息素迷向技术应用研究

梨小食心虫属鳞翅目小卷叶蛾科的害虫,简称梨小,是一种常见的杂食性害虫,分布全国各地。该虫除了危害仁果类果树苹果,核果类果树桃、李、杏、樱桃等树种的果实外,还危害梨,同时对新梢危害也很严     

近10年来山东区域NPP时空变化分析

净初级生产力(NPP)可以反映植被的固碳能力,估算区域的NPP对研究区域碳循环和气候变化有重要意义。本研究利用光能利用率模型(CASA)估算了山东省2001-2010年NPP的时空变化,在CASA模型中引入陆面水分指数(LSWI)来替换水分估算模块,并分析了该区域NPP与环境因子之间的关系。研究表明,山东省每年植被固碳量约为3.46×1013 g,其中农田的NPP占了山东省总NPP的75%以上;2001-2010年间,山东省NPP以每年0.7×1012 g的速度增加,主要归因于该区域温度和降水的增加。     

化感稻新品系抑制稗草能力的田间表现

为了比较22 个化感稻新品系和美国强化感稻PI312777 抑制稗草的能力,采用田间小区试验,对水稻封 行前抑草率.竞争抑草率\灌浆期抑草率\伴生稗草平均株高和稗草单株干物重进行调查分析.结果显示院化感稻的 抑草作用受环境条件影响,其中化感作用表现相对稳定,竞争作用随环境变化较大曰化感稻的抑草作用主要表现在 抑制稗草萌发和资源竞争力弱的稗草死亡,封行前抑草率是影响其抑草效果的主要因素.基于灌浆期抑草率,初步 筛选到12 份抑草特性强且田间表现相对稳定的化感稻新品系3\4\6\7\12\14\15\16\17\19\21\22,其中化感稻新 品系15\16 在2011 年晚季和2012 年早季均表现出较强的抑草特性袁化感稻新品系6尧15尧19 在2011 晚季的抑草特 性优于美国强化感稻PI312777,这些强化感稻新品系的筛选将有助于化感稻商业品种的选育及生产应用.     

滨海盐碱地“台田-浅池”改良措施的研究进展

滨海盐碱地是我国一类重要的土地资源，但其特殊的土壤理化性质严重制约植物的生长。长期以来，国内外学者已对我国滨海盐碱土的理化性质和水盐运动进行了深入研究，并据此提出了相应而有效的滨海盐碱土物理、化学、生物方面的改良措施。近年来，“台田-浅池”型综合土地利用模式（挖土成池，筑土为台，台田种植，浅池养殖）是我国一种新型的滨海盐碱地综合改良模式，它集合了国内外优秀的滨海盐碱地改良方法，并创新性的将新型水资源——海冰水应用在滨海盐碱地的改良利用中，目前已经在土地利用变化和优化配置、台田修筑、盐碱地改良、土壤水盐运动、海冰水灌溉、作物种植、耐盐植物筛选、咸淡水混合养殖等多方面进行了综合利用试验，并在降低土壤盐度，增强土壤肥力，提高作物产量，增加经济效益等方面取得了良好的效果。未来，提高土壤肥力、选择适宜作物品种、使用风能太阳能等清洁能源、协调生态发展、实现滨海盐碱地可持续利用是“台田-浅池”综合利用模式研究的新方向。     

野生小果油茶ISSR-PCR反应体系的建立与优化

为建立一个具有良好稳定性和可重复性的野生小果油茶ISSR-PCR反应体系,以提取的野生小果油茶总DNA为供试材料,利用单因素试验,正交试验设计L16(45)和方差分析对DNA模板的量,引物浓度,dNTPs浓度,Mg2+浓度,Taq DNA聚合酶的量5个影响ISSR-PCR反应体系的因素进行优化研究。确定野生小果油茶ISSRPCR最优反应体系为:在20μL的反应体系中,DNA模板为30 ng,引物浓度为0.7μmol/L,dNTPs浓度为0.25mmol/L,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶的量为1.75 U。方差分析结果表明,5个因素对体系的影响均未达到显著水平,其中引物浓度对反应体系影响最大。应用建立的体系对5份野生小果油茶样品进行扩增,证明了该体系具有稳定性和可重复性。     

猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立

为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies。该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测。     

猪圆环病毒2型和猪细小病毒混合感染的PCR检测

2012年9月河南省新乡市某养猪场发生一例以初产母猪流产、死产,断奶仔猪精神沉郁、呼吸困难、食欲不振、轻微腹泻、渐进性消瘦为特征的疾病。采用PCR技术进行检测,结果表明猪圆环病毒2型和猪细小病毒均为阳性,结合发病情况、临床症状及剖检变化,初步确定为PCV2和PPV混合感染。