首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   145篇
  免费   0篇
  国内免费   14篇
农学   1篇
综合类   49篇
畜牧兽医   109篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   7篇
  2011年   11篇
  2010年   6篇
  2009年   7篇
  2008年   10篇
  2007年   8篇
  2006年   13篇
  2005年   5篇
  2004年   8篇
  2003年   3篇
  2002年   6篇
  2001年   11篇
  2000年   7篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   4篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   8篇
  1992年   4篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   7篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
  1982年   4篇
  1981年   4篇
  1980年   2篇
  1963年   1篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有159条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
试验选用10周龄伊莎父母代种公鸡45只,随机分为3组,每组15只。对照组喂含锌17.68 mg/kg的玉米-豆粕基础饲粮;试验组分别在基础饲粮中添加60、180 mg/kg的锌,研究饲粮锌水平对种公鸡精液品质及碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。结果表明:试验Ⅰ、Ⅱ组血清AKP活性极显著高于对照组,分别为46.96±7.47、49.85±7.77、29.09±2.08(P<0.01)。精子活率、生存指数和精液pH值差异不显著(P>0.05);试验Ⅰ组精子密度极显著高于对照组与试验Ⅱ组(P<0.01);试验Ⅰ组采精量显著低于试验Ⅱ组(P<0.01)和对照组(P<0.05);试验Ⅰ、Ⅱ组有效精子数接近(P>0.05),但试验Ⅰ组有效精子数显著高于对照组(P<0.05)。  相似文献   
52.
试验选用3只健康,并装有永久性瘤胃瘘管的杂种羯绵羊,采用3×3无重复拉丁方试验设计。研究以玉米秸、小麦秸和苜蓿草为粗料的全日粮颗粒中添加不同水平酵母培养物(YC)对绵羊营养物质代谢及瘤胃内环境的影响。试验用日粮为基础日粮 0%YC、基础日粮 1.5%YC和基础日粮 3%YC,基础日粮粗、精比为67∶31。试验分3期,每期预试期10 d,正试期6 d,共16 d,全期48 d。试验结果表明:①全日粮颗粒料中添加YC,对绵羊瘤胃液pH、瘤胃液总氮、氨态氮、尿素氮和蛋白氮的浓度均无显著影响(P>0.05)。②全日粮颗粒中添加YC,有提高绵羊瘤胃液总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度的趋势(P=0.053),仅在食后2 h显著提高(P=0.022),其他时段影响不显著。③综合各项指标表明,在粗饲料为主的绵羊全颗粒日粮中添加YC,具有一定促进食欲、增强消化代谢的效果。④两YC添加水平之间,上述各项测定指标差异均不显著(P>0.05),综合考虑添加效果和成本,以添加1.5%为好。  相似文献   
53.
红豆草单宁含量对绵羊养分消化率及氮利用的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
选用3只安装永久性瘤胃瘘管的甘肃高山细毛羊羯羊(1岁半、平均体质量24 kg),采用3&#215;3拉丁方设计研究饲粮中的红豆草单宁含量对绵羊养分消化率及氮利用的影响。试验分3期进行,每期19 d,全期共57 d。A、B、C 3种饲粮中的红豆草单宁含量(干物质基础)分别为0.00(对照)、1.70和3.40 g&#183;kg^-1;缩合单宁含量依次为0.001、.52、3.03 g&#183;kg^-1。试验结果表明,饲粮中的单宁含量未显著影响干物质、有机物质、磷、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的消化率(P〉0.05),但有影响钙消化率的趋势(P=0.087);与A、B饲粮相比,C饲粮对蛋白质的保护效果最好,其尿氮排出量更低(P〈0.05),而其氮存留率更高(P〈0.01)。故在本试验条件下,3.40 g&#183;kg^-1DM的单宁(含3.03 g&#183;kg^-1DM缩合单宁)含量对饲粮蛋白质的保护效果较好。  相似文献   
54.
从采食3种营养水平全饲粮颗粒料的27只育肥公绵羊羔中,选择期末活体重近组均值的12只(每处理组4只),禁食24h后屠宰,测定其消化道各部位容积和内容物重;选择12只(每处理组4只),饱饲后屠宰,测定其消化道内容物重。结果表明,试羊全消化道与发酵部位相对容积(%活体重)、大肠与发酵部位相对容积(%胃肠总容积)、消化道内容物量(g/kg活体重或g/kg空体重)随饲料中粗料比例上升显著增大(P<0.05)或有增大的趋势。试羊饱饲后胃肠道内容物量约为禁食24h的1.55倍。  相似文献   
55.
硕士研究生专业外语教学实践与探索   总被引:2,自引:0,他引:2  
欲达到培养目标的要求,研究生有必要在学好公共外语的基础上学习专业外语课。为保证专业外语的教学质量,主张由具本学科领域一定学术水平且经常阅读外文书刊的教师任课;应精心挑选和安排学习材料;并采用自学为主与课堂教学相结合的教学方法  相似文献   
56.
观察了29日龄伊莎蛋鸡公雏的甲状腺重量和组织学结构的变化。在1~29日龄,试鸡分别采食含3个菜籽饼水平(8%、12%和16%)和2个添加剂组合(富碘,维生素K3与维生素B12加富)的饲粮。结果表明,甲状腺的绝对重量和其与鸡活重的比值(%)都不受试验处理影响(P>0.05);也未发现与菜籽饼水平有关的甲状腺组织学变化  相似文献   
57.
450只1日龄海兰褐壳蛋鸡母雏被随机分成3组(每组150只,其中100只戴翅号供称重),研究了饲粮中3个硒添加水平,即0.15mg/kg(试Ⅰ组)、0.30mg/kg(对照组)和0.45mg/kg(试Ⅱ组)的效果。饲养试验期为1~118日龄;在5~6周龄和11~12周龄分别进行代谢试验;于118日龄每组屠宰10只鸡,测定了全血、羽毛、肝、肾等组织器官的含硒量。试验结果表明,饲喂3个硒添加水平饲粮的试鸡生长发育基本一致,3组间育成体重(试Ⅰ1472.6g,试Ⅱ1462.0g,对照1430.9g),平均日增重(依次为13.0g、12.9g和12.6g),粗蛋白质和有机物质表观存留率无显著差异(P>0.05);各组器官组织与全血含硒量均在正常范围,以半干基表示的肾硒含量反映了硒添加水平的差异,全血和羽毛含硒量一定程度上也反映了这种关系。添加硒0.15mg/kg即能满足鸡育成期的需要。  相似文献   
58.
选用5.5月龄无角陶赛特公羊与寒滩(小尾寒羊×滩羊)母羊的杂种公羔,研究饲粮中分别添加0(Ⅰ组)、0.075%(Ⅱ组)0、.150%(Ⅲ组))、0.255%(Ⅳ组)氧化镁,对营养物质消化代谢的影响.结果表明,羔羊日均食入镁量与粪镁排出量随镁添加水平增加而线性增高,Ⅱ组食入镁量显著高于Ⅰ组(P<0.10),Ⅳ组显著高于Ⅲ组(P<0.10);Ⅱ、Ⅲ组粪镁排出量显著高于Ⅰ组(P<0.10),Ⅳ组极显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.01);镁消化率和存留率随镁添加量提高而有所下降,Ⅲ、Ⅳ组的镁消化率显著低于Ⅰ组(P<0.10),Ⅳ组低于Ⅱ组(P<0.10).各饲粮间的干物质、有机物质、酸性洗涤纤维的食入量及消化率差异均不显著(P>0.10).Ⅱ、Ⅳ组氮表观消化率(ND)极显著高于Ⅰ组(P<0.01),Ⅲ组显著高于Ⅰ组(P<0.10);Ⅱ、Ⅲ组氮存留率(NR)显著高于Ⅰ组(P<0.10),Ⅳ组呈高于Ⅰ组的趋势(P=0.134).钙消化率随镁添加水平提高而下降(P>0.10),Ⅲ、Ⅳ组钙消化率呈低于Ⅰ组的趋势(P=0.217,P=0.113).磷消化率似与饲粮镁浓度无关,其中Ⅰ(P<0.10)、Ⅳ(P<0.10)、Ⅲ组(P=0.126)的磷消化率均高于Ⅱ组.  相似文献   
59.
0~56日龄舍饲肉用羔羊前胃功能发育研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
选用甘肃肉用绵羊新品种选育群公羔(单羔)45只,分为9组,每组5只,分别于0,7,14,21,28,35,42,49和56 d屠宰、取样,测定与前胃功能发育相关的内容物相对重量、pH值及瘤胃内容物 VFAs、主要微生物消化酶等指标的变化规律。结果表明,羔羊瘤网胃内容物相对重量(%全胃内容物重量)在0~35 d呈线性增加(R2=0.93,P=0.00),在28 d时为61.54%,35 d时为76.87%;瘤胃、网胃和瓣胃均具有较低的pH值,分别为5.30~6.03,5.37~6.42和5.39~6.15;瘤胃以乙酸发酵类型为主导,内容物A/P为2.18~3.82,丙酸含量较高;瘤胃内容物中微生物蛋白酶、α-淀粉酶和纤维素酶活性较高的日龄分别出现在21,7和14 d。在本试验条件下,羔羊在28 d时前胃功能发育已基本完成。舍饲并于7 d开始补饲的饲养方式下,于35 d或提早至28 d对羔羊开展早期断奶可行。  相似文献   
60.
选用270只‘爱拔益加’(AA)雄性肉仔鸡,随机分成5组,每组设9个重复,每个重复6只鸡,分别饲喂玉米-豆粕基础日粮、60 mg/kg硫酸锰日粮、基础日粮分别添加30、60、90 mg/kg羟基蛋氨酸螯合锰日粮(试验组),试验期分为前期(0~3周)和后期(4~6周),研究了不同剂量羟基蛋氨酸鳌合锰对0~6周龄肉仔鸡生长...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号