水库移民后期扶持资金绩效评价工作分析

水库移民后期扶持任务的重点在于移民扶持资金的科学布局以及合理应用。推行移民资金绩效评价工作对强化大中型水库移民后期扶持资金应用管控、构建完备的激励机制、提升财务方面的经济效益具有很强的现实价值。本文阐述了甘肃省张掖市水库移民后期扶持资金绩效评价工作及有关调研结果,并提出了针对性的对策建议。     

侵染节瓜的3种病毒多重PCR检测体系的建立

 根据侵染节瓜3种病毒——小西葫芦黄花叶病毒（ZYMV）、番木瓜环斑病毒（PRSV）和黄瓜花叶病毒（CMV）的外壳蛋白基因保守区序列设计特异引物,在建立各种病毒单项PCR技术的基础上,通过优化多重PCR反应条件,初步建立了能同步、快速、灵敏地检测这3种病毒的多重PCR检测体系,为节瓜病毒病原的检测提供了理论与技术支持。     

梯田超垄覆膜微集流形式效益研究

晋西黄土丘陵－沟壑区，水是影响作物生长发育的主要限制因子，如何合理地开发利用有限的雨水资源，是发展农业生产的关键所在。1998年在王家沟流域梯田地进行了起垄宽、窄膜覆盖微集流单、双行栽培试验研究，结果表明：在玉米种植密度4.2万株／hm^2的情况下，起垄宽膜覆盖优于起垄窄膜覆盖，单行种植优于双行种植，起垄宽膜单行栽培较平铺膜产量提高34.5％，纯收入提高65.2％；较无膜对照产量提高58. 1%,纯收入提高71.1％。     

果园桃小食心虫的发生及防治

桃小食心虫是果树的主要害虫之一,严重地影响着果品的产量和品质。经近几年的观察、试验、示范,掌握了其发生和发展规律,并建立了一套预测预报方法和行之有效的防治措施。1桃小食心虫的发生及生活规律桃小食心虫(Carposina niponensisWalsing-ham)属鳞翅目,蛀果蛾科,主要以幼虫     

黑皮冬瓜NBS类抗病基因同源序列克隆与分析

以黑皮冬瓜"B98K"种质为试材,根据已克隆的植物NBS类抗病基因保守结构域设计简并引物,PCR扩增冬瓜基因组DNA,获得对应区段的DNA片段,回收克隆与测序后,得到19条抗病同源序列(命名为DNB1至DNB19)。利用DNAStar软件进行序列分析及同源性比对发现,这些抗病同源序列长度在249~252 nt之间,其核苷酸序列同源性在48.4%~98.8%之间,氨基酸序列同源性为23.2%~100.0%,推导氨基酸序列具有P-loop(GGVGKTT)、Kinase-2a(VLDDVW)典型的NBS保守结构域。同源进化分析将其全部归为non TIR-NBS-LRR类,与推导氨基酸序列多重比较结果一致;该序列与其他作物已克隆抗病基因的氨基酸序列同源性在24.7%~99.0%之间。该组序列已登录Genbank,登录号为KF776401~KF776419。     

番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因原核表达蛋白的抗血清制备及其检测应用

 以受番木瓜环斑病毒（Papaya ring spot virus,PRSV）侵染的番木瓜（Carica papaya）叶片为供试材料,采用RT-PCR 方法克隆其外壳蛋白基因cp,并将其连接到原核表达载体pET-28b（+）上,酶切鉴定及克隆测序确定开放阅读框的正确性,将获得的重组质粒转化大肠杆菌表达宿主菌。通过摸索转化的表达宿主菌种类、IPTG 浓度及诱导时间,获得高效表达PRSV cp 的条件。SDS-PAGE 分析结果表明,CP 融合蛋白分子量为36.8 kD。以Ni2+-NTA 亲和层析柱纯化的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大白兔制备得到高效价抗体,间接ELISA 测定效价为1︰16 384。Western blot 检测结果表明,制备的抗血清可与诱导表达的融合蛋白发生特异性反应。通过ID-ELISA 检测田间样品证实了制备的抗血清与PRSV 侵染病叶发生了良好的特异性反应。本试验为PRSV 的快速检测以及PRSV 编码蛋白的功能研究奠定了基础。     

多样性:一种新型土壤保持的战略方向

多样性作为土壤保持的新型战略方向,它不仅提供了以前诸如工程措施中存在问题的解决方法,也提出了一系列能更好地满足个体土地使用者需要的技术。多样性综合了多种多样的自然和人为环境因素,也包括目前全球关注的重要论点,如食品安全保障,土地退化和生物多样性的减少。随着农村可持续发展体系的成立,多样性已成为农民讨论土壤退化问题、土壤管理和水保规划的一个有效的方法。多样性的方法肯定会吸引有许多不同的需要、技术和知识的人。     

水稻瘤矮病毒S11基因沉默抑制子的原核表达及抗血清制备

以采自广东省水稻瘤矮病的典型病株为材料,通过RT-PCR法扩增和克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)S11组分核苷酸序列全长。序列分析结果表明,RGDV广东分离物S11(登录号EF532326)核苷酸序列全长1168bp,含有一个1068bp的开放阅读框,编码一条355个氨基酸的多肽,推测分子量约40kD,与泰国分离物基因结构基本一致,其核苷酸与氨基酸序列相似性分别为94.3%和98.8%。将广东分离物S11基因克隆至pBV221温敏表达载体上,在大肠杆菌DH5α中实现了高效表达。以诱导蛋白为抗原免疫家兔获得了抗血清。利用ELISA法测定抗血清的效价为1∶4096,Western blot分析结果表明,抗血清能与S11蛋白发生特异血清学反应。这可为进一步研究S11蛋白的结构和功能,揭示其抑制基因沉默的作用机制提供参考。