改进遗传算法在雷达网目标分配中的应用

目标分配是雷达部队作战指挥的重要内容。遗传算法已被广泛应用于目标分配问题，但以往的遗传算法染色体是向量串的形式，因此在求解过程中容易产生大量的非可行解或不满足约束条件的解。针对此种情况，将目标分配矩阵作为染色体，在求解过程中无需编码和解码，在产生初始种群时就可限定约束条件，而且可根据具体问题设计遗传算子，使算法的求解速度和质量得到明显的改善，仿真结果证实改进后的遗传算法应用于此类问题的可行性和有效性。     

日本国的林木育种

日本国的林木育种贾斌（辽宁省林业种苗管理总站沈阳１１００３６）１９９４年１０月至１９９６年３月，我受国家教委派遣，以中国政府赴日访问学者身份，对日本国的林木育种事业进行了考察与研究。现将考察情况介绍如下。１育种的技术和方法１．１选择育种日本的优树选择...     

动物遗传标记的研究进展及应用

遗传标记已经从形态标记发展到分子遗传标记。中间经历了细胞标记和生化标记。本文阐述了各个阶段遗传标记的特点、原理、及其应用;总结了各种标记方法的优缺点,阐述了分子遗传标记。由于各种遗传标记的不同优势,在实际应用中应该相互结合相互补充,从各个角度揭示生物的遗传本质,以便更好地培育优良品种,保护生物多样性,保存人类赖以生存的生物源和生态环境。     

中国美利奴羊(军垦型)MHC-DRB1基因Nested PCR-RFLP反应体系的优化

本实验针对目前对绵羊MHC-DRB1基因的分析,介绍了利用NestedPCR扩增再进行RFLP反应的方法在中国美利奴(军垦型)上的应用。分析了在NestedPCR-RFLP反应中的一些影响因素,及它的优缺点,建立了绵羊MHC-DRB1基因NestedPCR-RFLP的最佳反应体系。     

绵羊包虫病的ELISA诊断实验

在屠宰场通过肝脏观察采集健康的和疑似感染棘球蚴的绵羊血清通过ELISA试剂盒诊断,对ELISA试剂盒的准确性和敏感性进行了评估,发现越是感染后期它的敏感性越高,而在活体中对细粒棘球蚴或多头棘球蚴正确的免疫诊断却比较困难。     

大蒜油中大蒜素等含硫化合物的气相色谱—质谱法测定

利用气相色谱－质谱联用仪对大蒜油的部分组分进行了测定。确定了以二丙烯基三硫醚、二丙烯基二硫醚、甲基丙烯基三硫醚为主要成分的共 10种含硫化合物。根据面积归一化法得到各组分的相对百分含量。     

新疆引进湖羊繁育指标调查报告

为掌握新疆引进湖羊的适应情况和养殖现状,本次在新疆生产建设兵团第三师44团的万头湖羊繁育养殖示范基地和第六师102团鑫宝牧业抽样跟踪调查了466只与配母羊的一系列情况,包括引进、发情配种、湖羊产羔等繁育情况。结果显示,本地湖羊的难产率为23.37%、繁殖率为182.66%,单羔、双羔、多羔的存活率分别为85.71%、69.77%、44.77%。通过本次调查表明,本地除了与内地环境的差异以外,主要在饲养管理技术方面有待提高,此外希望本次调查数据为新疆引进内地湖羊的养殖繁育提供了一定的依据和建议。     

南渡江塘柳塘底泥构建农田土壤的潜在生态风险与肥力潜力评价

[目的]探明南渡江下游段河塘沉积物的肥力水平与重金属污染情况,为河塘清淤底泥资源化利用提供参考.[方法]选取典型河段塘柳塘为研究对象,通过均匀布设断面与样品采集,测定底泥有机质、重金属含量,对河塘底泥的重金属污染水平、潜在生态风险以及底泥的肥力水平进行评价.[结果]塘柳塘河塘底泥有机质丰富,肥力较高,平均有机质含量为29.80 g/kg,尤以中段（村庄段）河塘底泥有机质含量最高.全河段Cr、As、Cd、Pb和Hg含量分别为9.792～77.067、0.891～5.044、0.128～0.556、17.304～55.106和0.067～0.457mg/kg;Cr、As未超标,而Cd、Pb和Hg超标,Cd和Hg超标幅度分别为85.48％和82.95％.南渡江下游河塘底泥综合潜在生态危害指数处于低生态风险水平,但河塘中段Cd和Hg的单项污染生态风险均处于中等水平,在污染风险控制范围之外.[结论]南渡江下游河塘底泥有机质丰富,肥力较高,适合构建农田耕作层;但需在重金属污染生态风险评价基础上,开展相应实验研究,确保底泥资源化利用过程中农业土壤不受污染与农产品安全.     

辽宁省红松结实量优树选择研究

为提高红松果材兼用林的种子产量,在本溪县清河城林场、老秃顶子自然保护区管理局、辽宁省森林经营研究所等红松林木良种基地内,采用显现几率法进行了红松结实量优树选择,结果选出优树200株,结实量增益达到55.11%~114.17%,最高达到393.52%。     

细鳞鱼温和气单胞菌LAMP检测方法的建立

在对野生细鳞鱼保护和驯养繁育工作中发现其出现厌食独居、水中打转、体表溃疡和肝肾脏出血症状,从患病鱼体内分离得到1株细菌,经过生理生化鉴定和16S rRNA测序确定该菌株为温和气单胞菌(Aeromonas sobria),在此基础上利用环介导恒温扩增技术(LAMP)建立该菌的快速检测方法。选用管家基因zipA作为靶基因,设计筛选出一套最佳引物,使用25μL的优化体系,提取几种常见水产致病菌株DNA进行特异性分析,以10倍稀释法进行LAMP灵敏性试验,确定最低检测DNA浓度为1.663×10^-9 ng/μL。试验表明建立的温和气单胞菌LAMP检测方法可及早发现感染细菌,为阻止细鳞鱼疫情暴发和细鳞鱼驯化带来保障。