"申农I号"一世代猪与杜×(长×大)猪肥育及胴体性能比较

"申农I号' 猪的培育是上海市农委1998年科技兴农重点攻关项目.该猪是采用"长×(大×二)"杂种猪经横交固定、世代选育的方法而正在培育的一个母本新品系,目前选育工作已进入三世代.为了解申农I号一世代猪的生长性能、胴体性能及肉质性状,课题组进行了肥育性能测定.这一次性能测定是以申农I号猪的一世代为试验猪,以"杜×(长×大)"洋三元猪作为对照猪.     

对我国地方猪种若干特性的分子生物学研究

我国地方猪种有许多优良特性是外国猪种所不及的，如繁殖性能好．肉质好肌肉脂肪（肌间脂与肌内脂）含量高．对粗饲料的耐受力较好等等。对这些特性．过去是表型描述较多．而从遗传学的角度．特别是分子遗传学的角度去研究则不多。本文列举近年来我国在这方面的一些研究．供大家参考。     

杜洛克母猪初配日龄与头胎繁殖成绩分析

本文对上海祥欣公司东滩种猪场2015年人群的341头杜洛克后备母猪做了初配日龄与其头胎产仔数、活仔数、分娩率之间关联性的分析,结果表明:231~290日龄初配杜洛克后备母猪,其产仔数、活仔数、分娩率略高于初配日龄大于290日龄及小于230日龄的杜洛克后备母猪,研究结果为杜洛克后备母猪初配日龄的确定提供了相关参考。     

基于PCR-RFLP技术分析H-FABP基因在5个猪群体中的多态性

【目的】肉质是猪肉的重要经济指标,肌内脂肪(IMF)含量是影响肉质的重要因素。H-FABP基因是调控猪肉IMF含量的候选基因。【方法】本实验采用PCR-RFLP技术分析H-FABP基因多态性,并检测该基因在5个猪群体:杜洛克(100头)、长白(80头)、大白(150头)、申农(80头)、梅山(140头)的基因型和基因频率。【结果】H-FABP基因在杜洛克、大白、申农猪群体中检测出DD、Dd和dd 3种基因型。在杜洛克群体中的基因型频率:DD(0.02)、Dd(0.23)和dd(0.75);在大白猪群体中基因型频率DD∶(0.25)、Dd(0.49)和dd(0.26);在申农猪群体中基因型频率:DD(0.10)、Dd(0.30)和dd(0.60)。在长白猪群体中检测的所有样品为dd型;在梅山猪群体中检测的所有样品为DD型。【结论】H-FABP基因在5个猪群体中呈现不同基因型。在长白猪和梅山猪群体中呈现偏态现象。在杜洛克和申农猪群体中主要为dd型,在大白群体中主要为Dd型。     

猪分子生物学有何新进展

来自分子生物学领域的技术使得猪遗传学家们能在DNA水平监控他们的育种计划,现在,人们能将影响重要经济性状的基因确定到DNA上,而该DNA则可从采集的少许毛发毛囊细胞中提取。采用MAS方法生成优良基因库有两种基本方法,那就是MAS要基于“确定的”遗传突变,或基于相连锁的质量性状位点(QTL)来进行。由于生理学变化的准确遗传原因不明,故连锁的QTL就需要进行系谱分析来使遗传样本与生理数据相关联。基于“确定的”遗传变异的检测允许猪育种追踪系谱记录中独立的遗传性状。     

BPI基因生物信息学分析及其在不同 猪群体中的遗传变异情况

[目的]明确猪杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)基因中可能存在的SNP位点,并探讨BPI基因外显子10在上海地区5个猪群体中的多态性及其与抗病相关的优势基因型,为揭示BPI基因在仔猪腹泻抗病机制中的作用及开展猪抗病育种提供理论依据.[方法]采用在线生物信息学软件分别从碱基序列、SNP位点和蛋白氨基酸序列等角度比对分析猪BPI基因全长cDNA序列与电子克隆序列的差异,采用PCR-RFLP检测分析猪BPI基因外显子10的多态性,并检测BPI基因外显子10在杜洛克、长白、大白、申农和梅山猪群体中的基因型及基因频率.[结果]猪BPI基因电子克隆编码区(CDS)序列长度1452 bp,编码483个氨基酸,存在44个SNP位点,其中22个为同义SNP位点、22个为非同义SNP位点.猪BPI基因全长cDNA序列(EF436278.1和FJ810853.1)与电子克隆序列相比存在14处碱基差异,而对应的翻译蛋白序列存在4处氨基酸差异.猪BPI基因外显子10存在AA、BB和AB 3种基因型,各基因型在杜洛克猪、长白猪、大白猪、申农猪和梅山猪群体中的分布情况各不相同.在杜洛克猪群体中AA基因型和AB基因型呈中度多态分布(0.404和0.416),BB基因型检出比例较低(0.180);在长白猪和申农猪群体中均未检测出AA基因型,BB基因型检出比例较高,而AB基因型检出比例较低;在大白猪和梅山猪群体中均以BB基因型检出比例较高,AB基因型次之,AA基因型检出比例最低.总体来看,除了杜洛克猪群体的A等位基因频率较高外,其他4个猪群体均以B等位基因频率较高.[结论]猪BPI基因外显子10 AA基因型频率在杜洛克猪群体中最高,在大白猪和梅山群体中较低,在长白猪和申农猪群体中未检出,即AA基因型在杜洛克猪群体中比例高与其仔猪腹泻发病率低的情况一致.因此,在大白猪和梅山猪育种过程中需提高AA基因型比例,而在长白猪和申农猪育种过程中需引进AA基因型个体,降低BB和AB基因型比例,以增加仔猪的抗病能力.     

申农1号猪ESR基因的多态性及其与繁殖性能相关性分析

本研究采用PCR—RFLP的方法,对申农1号144头母猪进行ESR基因的多态性进行检测,分析ESR基因型对头胎总产仔数与产活仔数的遗传效应。结果表明,在申农1号母猪群中,ESR基因存在遗传多态性,可分为AA、AB和BB三个基因型,A、B等位基因频率分别为0．5069和0．4931。AA型、AB型和BB型的频率分别为0．2639、04861和0．2500,但AA、AB和BB三种基因型与产仔数之间差异均不显著。     

半定量RT-PCR检测PERV mRNA在姜曲海猪不同器官与组织中的表达

猪内源性反转录病毒(PERV)为反转录病毒科哺乳动物C型反转录病毒属成员,它以前病毒DNA的形式整合进猪细胞基因组中,并随细胞染色体复制而复制.本试验利用半定量RT-PCR方法分析姜曲海猪的肝、心、胰、脾、肺、胆、腿肌等器官与组织中PERV基因3种亚型的mRNA表达情况.结果表明:在所检测的器官与组织中,PERV-A在肝中表达丰度最高,胰中表达丰度最低;PERV-和PERV-C均在腿肌中表达丰度最高,脾中表达丰度最低.     

PCR—RFLPs检测法在无氟烷隐性基因皮特兰猪建群中的应用

采4用PCR－RFLPs法对上海市农业科学院畜牧兽医研究所试验猪场的皮特兰猪进行氟烷基因检测，结果表明，在40头皮特兰猪中，检测到具有NN氟烷基因型的猪1头，具有Nn基因型的9头，其余的为nn型，试验结果提示，采用此法对皮特兰猪的氟烷基因进行检测不但可行，而且还可依据此结果进行无氟烷隐性基因皮特兰猪群的选育。     

姜曲海猪内源性逆转录病毒及亚型的检测与分析

为异种器官移植和抗病育种提供依据,观察猪内源性逆转录病毒(PERV)在姜曲海猪基因组中的分布情况及遗传特性.从姜曲海猪保种群中随机选择30头母猪,采集耳组织样品,应用PCR和RT - PCR技术分别检测PERV前病毒DNA和mRNA,根据env基因亚型env -A、env -B、env -C,鉴定每头猪携带的PERV亚...