全文获取类型
收费全文 | 154篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
林业 | 8篇 |
农学 | 3篇 |
基础科学 | 9篇 |
5篇 | |
综合类 | 25篇 |
农作物 | 74篇 |
畜牧兽医 | 11篇 |
园艺 | 5篇 |
植物保护 | 21篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 3篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有161条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
许泽永 《中国油料作物学报》1990,(4)
由国际半干旱热带地区作物研究所和中国农科院油料作物研究所共同举办的花生病毒检测和鉴定技术培训班于1990年10月15—26日在武昌开班,该培训班讲授花生病毒检测和鉴定技术,重点传授酶联免疫血清试验(ELISA)中应用青霉素酶系统、蛋白质A包被以及点免疫(DIBA)等八十年代先进植物病毒检测技术。国际半干旱热带作物所豆科病毒室主任、高级植物病毒专家D.V.R.Reddy博士亲临培训班讲授试验原理、传授试验技术。学习期 相似文献
52.
自从1976年花生病毒病在中国北方花生产区爆发并引起花生严重减产,此后,花生病毒病在中国北部一些花生产区不断流行。据1981年7月的田间调查,辽宁省大连地区农科所农场花生病毒病的发病率达100%,金县登沙河公社南关大队花生病毒病的发病率达 相似文献
53.
1988-1991年,对北方刺槐花叶发生和分布,以及与花生普通花叶病流行关系进行了调查,并开展与此相关的蚜传试验,刺槐和花生上蚜虫消长观察等研究。 相似文献
54.
据1974年以来的调查,花生青枯病(Pseudomonas solanacearum E.F.Smith)在我国广东、广西、福建、江西和湖北等省老病区逐年扩大蔓延;同时在山东、苏北局部地区为害严重,辽宁也有零星发生。湖北鄂东地区该病发生面积约占种植面积的26%,一般发病率10~30%,产量损失5~10%,严重的甚至成片枯死,颗粒无收。 相似文献
55.
反向重复RNA介导转基因烟草对花生条纹病毒抗性 总被引:1,自引:0,他引:1
构建携带花生条纹病毒(Peanut stripe virus, PStV)外壳蛋白基因(cp)反向重复序列植物表达载体pKcp,转化农杆菌菌株GV3101,叶盘法转化本生烟,卡那霉素筛选得到的转化植株5~6叶期摩擦接种PStV。通过症状观察和ELISA检测,T0代转基因烟草植株87%表现免疫,T1代不同系植株的免疫比例为60~100%,T2代多数系植株免疫比例达到100%。利用PStVcp特异探针对转基因植株T1代进行特异siRNA的Northern blot检测,转基因植株都含有不同量的特异siRNA,而非转基因植株不含特异siRNA;接种前,免疫植株比感病植株体内siRNA含量高;不同转化系免疫植株在接种前、接种15天和50天后的叶片中都检测到特异siRNA,同一植株不同时期,siRNA含量相对稳定;不同转化系植株体内siRNA含量存在差异。本试验成功利用dsRNA获得对PStV具有较高比例抗性的转基因烟草植株。 相似文献
56.
鉴定的61份野生花生材料对黄瓜花叶病副经毒CA株系(CMV—CA)抗性差异表现明显,A.glabrataPI262801和A.glabrataPI262794两份材料表现免疫,A.spPI338454表现高抗。A.glatrata、A.pusilla、A.rigvnii、A.paraguariensis和A.cardenasii等5个种的材料对CMV—CA抗性比A.villosa、A.montieola和A.appressipila的材料要强。部分材料对CMV—CA和花生矮化病毒Mi株系(PSV一Mi)两种病毒具有相同的抗性。 相似文献
57.
转基因花生外源基因田间漂移风险初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用含花生条纹病毒壳蛋白(cp)基因和潮霉素(hygr)筛选基因的转基因花生品系为材料,田间试验表明转基因花生中的hygr基因可在短距离范围内随花粉漂移,离转基因花生种植区边缘1.0m 和3.0m范围内漂移频率分别为4.4%和5.0%;3.0 m以外范围内,没有检测到hygr基因随花粉漂移发生。各距离范围内均没有检测到cp基因随花粉漂移现象。因此认为,转基因花生外源基因漂移距离在3.0m以内。 相似文献
58.
许泽永 《中国油料作物学报》1999,(1)
由澳大利亚国际农业研究中心(ACIAR)资助、中国农科院油料作物研究所主持的中澳合作项目“花生条纹病毒诊断改良和防治”,于1996年开始实施,1998年结束。ACIAR邀请澳大利亚西澳洲农业生物技术中心主任Jones博士和新加坡国立大学分子农业生物学... 相似文献
59.
近10余年来,TuMV分子生物学研究取得了显著进展。大量TuMV株系核酸全序列和部分序列的分析,增加了人们在核酸分子水平上对TuMV遗传、变异和进化的认识。TuMV株系核酸序列较大的变异性与病毒广泛寄主范围是一致的,TuMV株系的核酸重组加快了病毒的变异和进化,依据一组油菜材料为鉴别寄主划分的,TuMV致病性,有利于在油菜抗TuMV病害育种中的应用,油菜、大白菜对TuMV抗性研究的深入,发现了株系专化性和广谱性两类抗性,其中一些已被定位在遗传图谱上,为抗性基因进一步克隆提供了争件将作物自身抗性和转基因抗性相结合,获得对TuMV广谱而持久性抗性,是研究工作者为之奋斗的目标。 相似文献
60.