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黄河三角洲作为典型的滨海湿地,其植被具有多样性.在简要介绍水生植物、湿生植物和盐生植物生境类型及植物种类的基础上,对黄河三角洲植物所具有的经济价值、药用价值、观赏价值、饲用价值和工业、副业原料价值进行了总结概括,并对其拥有的重要生态价值进行了阐述. 相似文献
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空心菜的水培研究及其发展前景 总被引:1,自引:0,他引:1
空心菜是一种绿色蔬菜,有着很高的营养价值、经济效益和社会效益。现主要对空心菜的特性、水培技术及发展前景进行了阐述。 相似文献
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水稻组织培养的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
目前组织培养技术已被广泛应用于水稻育种研究中,并取得了显著成果。本文主要从外植体、灭菌方式、基本培养基、激素、培养条件等方面,介绍水稻组织培养的研究进展及在育种和抗病突变体筛选方面的应用进展。 相似文献
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水稻基因组DNA提取方法的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
水稻基因组DNA的提取方法主要有SDS法和CTAB法。在此基础上又提出了快速制备法、简易提取法、无需液氮研磨提取法、微量提取法等多种方法。从试验提取材料、方法等方面对以上各种方法的优缺点及应用范围进行了综述。 相似文献
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以秦美猕猴桃实生苗叶片为外植体,进行愈伤组织诱导培养;在已经筛选出的最适增殖、分化及生根培养基中添加不同浓度的Zn2+进行增殖、分化及生根培养试验.结果表明,适当提高Zn2+的浓度,能提高猕猴桃愈伤组织的增殖生长量;对猕猴桃愈伤组织分化率及再生植株生根率的提高效果显著. 相似文献
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适于TAIL-CR模板的水稻基因组DNA提取方法的优化 总被引:3,自引:1,他引:2
[目的]筛选适合作为TAIL-PCR模板的水稻基因组DNA提取方法。[方法]采用5种方法提取水稻叶片基因组DNA,筛选出DNA纯度及浓度较高的、适合作为TAIL-PCR模板的水稻基因组DNA提取方法。[结果]改良的SDS法及CTAB法提取的基因组DNA纯度及浓度较高,效果明显优于脲法及简易法。以TAIL-PCR技术对选择的同一个含Ds元件的样品的5种提取方法的基因组DNA作为模板进行Ds侧翼序列的扩增,改良的SDS法及CTAB法得到的条带特异,这些产物经回收、纯化后可直接用于序列的测定。但考虑到CTAB价格比较昂贵,毒性较大,一般不主张采用。[结论]改良的SDS法提取的水稻基因组DNA最适作为TAIL-PCR的模板。 相似文献
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采用水稻Ac/Ds插入突变株系及野生水稻种子为外植体,从成熟胚盾片诱导愈伤组织.通过用不同培养基、不同植物生长调节物质浓度配比对愈伤组织进行诱导及再分化试验.结果表明:NMB培养基有利于愈伤组织的诱导;在诱导培养基中添加2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.2 mg/L能明显提高出愈率;再分化率最高的培养基配方为NMB+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,野生型和含Ac/Ds的突变体的种子表现一致. 相似文献
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秦美猕猴桃高频遗传转化再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以秦美猕猴桃茎段为外植体,在原代培养成功获得无菌试管苗的基础上,进行愈伤组织诱导培养。将获得的秦美猕猴桃愈伤组织转入再分化培养基中,采用正交设计试验,添加不同种类及不同浓度的植物生长调节物质,组成9种不同的再生植株分化培养基,对秦美猕猴桃愈伤组织进行再分化培养。结果表明,诱导培养基中添加1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA暗培养,有利于秦美猕猴桃愈伤组织的形成,诱导率达100.0%;再分化培养基中添加3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+50 g/L蔗糖,能明显提高秦美猕猴桃愈伤组织再分化率。这种方法把诱导愈伤组织与再分化分开进行,可以获得更多的愈伤组织进行再分化培养基的优化,也有利于进行秦美猕猴桃的遗传转化研究。 相似文献