排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
宁夏灌区小麦品种高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对宁夏灌区育成的18个春小麦品种,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PACE)技术进行了高分子量谷蛋白亚基(HMW—GS)组成分析,结果表明:宁夏育成小麦品种高分子量谷蛋白亚基具有较丰富的遗传变异类型,共检测到9种亚基和12种亚基组合类型,各亚基出现频率不尽相同,Clu—A1位点的1亚基出现频率较多,占55%,2^*亚基出现频率较少,占33%,Glu—B1位点上17 18、7 8亚基出现频率较少.各占33%,Glu—D1住点上5 10亚基出现频率最多.占72.2%。对品种的亚基组成进行的品质评分结果表明:宁夏灌区小麦品种品质评分在5-10分之间,平均为8.7分。本研究筛选出优质亚基组合类型2^*、17 18(7 8)、5 10的品种4个,1、17 8(7 8)、5 10的品种5个。 相似文献
52.
通过对多穗型春小麦新品系96H198群体发育动态及产量构成因素进行相关及通径分析,结果表明:在播种密度为45万粒/667m^2的相同条件下,96H198单位面积分蘖率,分蘖成穗率分别为85.8%和5.4%,比对照分别高41.7%和2.5%;在播种密度为50万粒/667m^2的条件下,96H198单位面积分蘖率、分蘖成穗率分别为15.8%和13.7%。产量与穗数呈极显著相关,与千粒重呈显著相关,与穗粒数相关不显著,千粒重对产量的贡献最大,其次是穗数,分析认为,96H198不仅以穗多取胜,而且它的穗数,穗粒数,千粒重三者间协调得很好。另外,它的植株矮,株型紧凑,叶片小等构成了一个特有的多穗高产框架结构,这在宁夏灌区近30年小麦高产育种中很少。生产实践表明,多穗型品系(96H198)只要配套相应的栽培技术术,也能夺取高产。根据宁夏灌区的环境条件,选育多穗型春小麦品种是实现高产育突破的有效途径之一。 相似文献
53.
利用SDS-PAGE电泳技术对宁夏灌区近几年新育成的145份小麦品系材料进行了HMW谷蛋白亚基遗传变异研究。结果表明:宁夏灌区小麦新育成品系具有丰富的遗传变异类型,共检测到16种亚基和20种亚基组合类型,比育成品种增加了7种亚基和8种亚基组合类型。其中具有5 10亚基的品系所占比例为86.9%,具有2^*亚基的占65.5%,具优质亚基组合类型2^*、17 18(7 8)、5 10的品系有12份。品质评分表明,新育成小麦品系品质评分在4~10分,平均8.6分。 相似文献
54.
[目的]为抗旱节水小麦新品种的选育提供理论依据。[方法]以17份春小麦品种为试验材料,分别测定其碳同位素分辨率(Δ)、水分利用效率(WUE)、灰分、比叶重(SLDW)、光合气体交换参数,并分析相应指标的遗传效应。[结果]各指标在品种间均存在显著或极显著差异。ΔGm、ΔSm、株高、maGm、T1的广义遗传力(h2B)较高,分别为76.20%、85.30%、90.61%、85.30%、87.14%;Tr、Ci的hB2中等(51.53%和66.69%)。ΔGm、ΔSm、maGm、maLa、SLDW、T1、Tr、Pn、Ci、Ci/Ca的遗传变异系数较小,GCV变幅为1.4%~8.5%;株高、WUE、Pn/Tr的遗传变异系数中等,GCV变幅为10.84%~16.19%;Gs、maSm的遗传变异系数较大,GCV分别为30.9%和42.2%。[结论]该研究为抗旱春小麦品种优良性状的选择提供了指导。 相似文献
55.
冬小麦新品系H278是宁夏农业生物技术重点实验室与中国农科院作物所小麦生物技术育种室合作,通过花药培育技术,经几年的定向选择培育出来的. 相似文献
56.
57.
宁夏近50年不同时期小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用SDS十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对宁夏50年来不同历史时期主要推广小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(Glu-1位点)遗传变异进行了研究。结果表明:在这些品种中,Glu-1位点具有较丰富的遗传变异,并检测到10种亚基和13种亚基组合类型;品质评分在5~10之间,平均8.2分,各时期品种品质平均评分呈缓慢上升趋势,且1980年以后育成品种中5 10(Glu-D1位点)、17 18(Glu-B1位点)亚基出现频率明显增加,说明各育种单位已充分重视将具有优良品质遗传的材料应用于实践。33个品种中15个具有5 10亚基,9个具有17 18亚基,13个具有2*(Glu-A1)亚基,可供优质小麦育种利用。 相似文献
58.
59.
为了提高春小麦花药单倍体植株的加倍效率,对参试的春小麦材料的花药愈伤组织和再生植株根系分别进行了以下处理:(1)在脱分化培养基中分别加入五种浓度的秋水仙碱:0.02‰、0.05‰、0.1‰、0.3‰、0.5‰;(2)用0.2%和0.05%的秋水仙碱浸泡再生植株根系各5h和15h。结果表明,在脱分化阶段经秋水仙碱处理后愈伤组织生长缓慢,植株再生能力较差,甚至部分褐化死亡;再生植株的浸根处理无论是用高浓度还是低浓度的秋水仙碱,长时间浸泡根系后均会导致大部分再生植株夭亡。用0.2%的秋水仙碱溶液浸泡再生植株根系5h后,将其移栽温室,平均结实株率为45.9%,比对照结实株率(13.2%)提高了32.7个百分点。说明高浓度秋水仙碱短时间浸泡再生植株根系加倍效果较好。 相似文献
60.
为研究基因型如何影响小麦花药培养力,对几组单一亲本相同的组合F1基因型花药培养力进行了比较.结果表明:各组单一亲本相同的组合中,另一亲本的不同对愈伤诱导率、绿苗产率、绿苗分化率及白苗分化率均有很大影响.有的组配愈伤诱导率较低甚至为0,但相同亲本的其他组配却具有较高的愈伤诱导率;绿苗产率与愈伤诱导率基本具有相同的趋势,但有的组配愈伤诱导率较高,绿苗产率则相对较低,说明愈伤诱导率与绿苗产率之间没有显著的规律性.各组组合中,多数组合绿苗分化率高于白苗分化率,也有的组合具有较高的白苗分化率而绿苗分化能力很弱,说明不同组合分化绿苗和白苗的能力有所不同.因此,在花药培养时,应尽量选择绿苗分化率较高、白苗分化率较低的组配. 相似文献