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51.
蝴蝶兰细菌性褐斑病病原菌初步鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对蝴蝶兰褐斑病病原细菌进行了分离、致病性测定、形态观察、染色反应、培养性状观察和生理生化特性测定。结果表明,该菌与黄单胞菌属野油菜黄单胞菌种性状、特征完全相同。因此,可以初步断定,引起蝴蝶兰褐斑病的病原菌是黄单胞菌属野油菜黄单胞菌[Xamthomonas campestris(Pammel)Dowson.]。  相似文献   
52.
富贵竹室内加工出口生产技术   总被引:4,自引:2,他引:4  
大田密植栽培直竹或经造型弯竹的富贵竹植株,须经室内一系列加工技术处理.生产出可供出口的富贵竹产品。本文综述了富贵竹室内加工出口生产技术的各种处理方法,包括加工所需设施和材料、产品分类和标准、富贵竹塔各层枝段计算、植株质量及其初步处理、枝段切口处理、冬季和夏季加工、富贵竹产品绑扎、产品贮藏、装箱、植物检疫、装柜及运输出口等。  相似文献   
53.
姜花挥发性成分的固相微萃取一气相色谱质谱分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
分别采取 1g新鲜黄姜花 (HedychiumflavumRoxb .)和白姜花 (H .coronariumKoen .)花瓣和花柱 ,置 4mL螺口玻璃瓶中 ,用聚四氟乙烯衬里的硅橡胶垫密封 ,插入 10 0 μm聚二甲基硅氧烷 (PMDS)萃取纤维头 ,于室温下顶空取样 6 0min。采用FINNIGANTRACEMS气质联用仪 (美国 )进行分析。色谱条件为DB 5石英毛细管柱长 30m ,内径 0 2 5mm ,液膜厚 0 2 5 μm ,载气He ,柱头压力 6 8 974kPa ,程序分流 /不分流 (LSS)进样口温度 2 5 0℃。程序升温 :5 0℃ ,保持 2min ;以 3℃ /min的升温速度升至 2 5 0℃ ,保持 30min。在SPME分析中 ,…  相似文献   
54.
 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明:红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期:花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。  相似文献   
55.
蝴蝶兰再生体系优化的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
探讨了蝴蝶兰的组织培养技术和方法。试验表明:用幼叶在散射光下培养诱导蝴蝶兰原球茎的效果最好,最适培养基为:MS+6-BA10mg/L+NAA1mg/L+CW20%+蔗糖20g/L+琼脂7g/L(pH值5.4);最适增殖培养基为:MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L+CW20%+蔗糖20g/L+琼脂7g/L(pH值5.4);最适生根长苗培养基为:1/2MS+NAA1mg/L+苹果酸30g/L+香蕉泥100g/L+活性炭1g/L+蔗糖15g/L+琼脂7g/L(pH值5.4)。  相似文献   
56.
植物萜类合成酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原酶研究进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
综述了近年来植物萜类合成酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原酶(DXR)的研究进展,指出DXR是萜类物质生物合成途径中的关键酶,从植物中克隆出的DXR基因结构相似,表达于植株的大部分器官中;它们大多与植物体内萜类物质的合成有关,植株体内上调DXR基因有可能增加萜类物质的含量。  相似文献   
57.
鸭梨感染黑星病后生理病变的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对鸭梨叶片接种梨黑星菌分生孢子后,分期测定其叶片的细胞渗透性,光合作用,总酚含量,多酚氧化酶活性以及过氧化物酶同工酶,结果表明:鸭梨叶片感染黑星病后,细胞渗透性增加,光合作用降低,总酚含量增加;多酚氧化活性增强,过氧化物酶同工酶也发生变化,在接种后有新酶带产生和原酶带活性增强。  相似文献   
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