矮牵牛花药培养的研究

研究了不同材料消毒方式、不同种类和浓度的激素对矮牵牛花药培养的影响.结果表明:1mol/L HCL 1min 75%酒精30s 0.1%升汞8min的消毒方式效果最佳;Nitsch 2,4-D0.2 NAA0.5 BA0.2的愈伤组织诱导率最高;分化培养基中只有MS NAA 0.1 BA 2.0形成了不定芽,且分化率较低,为23.8%,针对这一问题需要做更为深入的研究.     

花姿娇美的舞春花

舞春花(Calibrachoa×hybrida)又名百万小铃,为茄科小花矮牵牛属多年生草本。舞春花是由小花矮牵牛属(Calibrachoa)植物与矮牵牛属(Petunia)植物杂交而成的属间杂交品种。其遗传属性接近小花矮牵牛,因此,有些园艺爱好者更倾向称其为小花矮牵牛。     

两种光周期下矮牵牛‘幻想粉红’生长发育特性的研究

 将矮牵牛‘幻想粉红’分别培养在长日照和短日照条件下, 观测其始花期及株高、株幅、分枝数和开花数的变化; 将短日照下培养的‘幻想粉红’分别于2、4、6、8、10、12、14、16片真叶时移入长日照下进行培养, 观测从长日照处理至第1朵花开放的时间。结果分析表明: 长日照下, ‘幻想粉红’株型松散, 短日照下生长紧凑; ‘幻想粉红’为量性长日照植物, 短日照下要达到较大的营养生长量才能开花; ‘幻想粉红’的幼龄期约在8片真叶期结束。初步建议在8叶期之前采用短日照处理‘幻想粉红’,以得到紧凑的株型, 而在8叶期以后给予长日照, 以促进开花。     

矮牵牛栽培指南

１矮牵牛育苗 ①阶段一：胚根萌发阶段（３～５天）。土温保持２４～２５℃。保持栽培基质中等湿度。土壤ＰＨ５．５～５．８。光照１００～４００ｆｃ。 ②阶段二：茎杆和子叶出现（７－１０天）。土温保持２０～２４℃。一旦胚根出现后,降低温度水平。在浇水之前让土壤略干一下以获得最佳的发芽效果和根系生长状况。土壤ＰＨ５．５～５．８。当子叶完全展开后,开始施用氮肥浓度为 ２０－７５ｍｇ／ｋｇ的 １０－０－１４的复合肥。补充光照４５０～７００ｆ．ｃ。 ③阶段三：真叶生长和发育阶段（１４～２１天）。土温１８～２１℃。避…     

新培育的矮牵牛一代杂种

本研究以F1代杂种为试材,采用60Coγ射线辐射诱变、分离、单株系选的方法,选育自交系,自交不亲合系、雄性不育;培育出蓝紫、粉红、亮粉红、朱红等花色矮牵牛一代杂种6个,栽培应用效果良好。     

美丽的草花矮牵牛

矮牵牛不是一般牵牛花,它是茄科矮牵牛属多年生草本植物,俗名有撞羽朝颜、灵芝牡丹、番薯花等,原产南美洲。近年来我国南北各地广泛种植,但陕西各地不多见,作者几年来家庭养花中年年栽种,非常满意,并作为保留品种。它栽培管理容易,对水肥土要求不高,花期长,著花多,花色艳丽,观赏效果极佳,因而推荐给广大花卉爱好者。     

展示应用双管齐下——北京市花木公司举办花卉品种展示会

5月8～13日,由北京市花木公司与先正达(中国)投资有限公司联合举办的2012年花卉品种展示会在北京国际鲜花港成功举办。今年展示会室内展区面积2500平方米,比去年大幅增加1500平方米;展示品种600个,来自9家育种公司,其中播种品种360个,无性扦插繁殖品种172个,宿根花卉25个种68个品种。这600个品种是花木公司从1000多个品种中精选而来的,都是目前市场表现最好的品种和各     

让园艺融入生活——2012虹越花卉品种展示会暨园艺家消费者体验周在浙江海宁举办

5月1～6日,以"让园艺融入你的生活"为主题的"2012虹越花卉品种展示会暨园艺家消费者体验周"在虹越总部所在地浙江海宁金筑园内举办。来自英国、德国、荷兰、日本等国家的40多家花卉育种公司和园艺资材产品供应商参加了展示会。虹越·园艺家系列的主要产品,如英国月季、铁线莲、蓝莓、宿根花卉、绣球花、室内盆栽植物、容器栽培的小型灌木、地被植物等     

2012美国Packtrial品种展示会先正达草花品种

美国Packtrial品种展示会(California Spring Trials)于4月23～31日在美国加州举办。笔者通过参观展示会,捕捉到国外草花育种的趋势主要涉及以下几个关键词:垂吊、紧凑、耐热、宿根、无性繁殖、色彩。并参观了先正达、泷井、坂田、弗伦诺瓦、泛美、美国维生等几家草花育种公司。本刊将分期介绍各大育种公司的草花新优品种。     

矮牵牛海藻糖-6-磷酸合酶基因 PhTPS6的克隆与表达分析

以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因PhTPS6。生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋白的分子式为C4342H6838N1154O1276S48。利用实时荧光定量PCR分析PhTPS6在不同组织、不同处理下的表达特性。结果显示:PhTPS6基因在叶腋中表达量较高,而在叶片中的表达量最低;去顶6h引起PhTPS6的表达量升高至对照的14倍,24h后表达量显著下降。而去顶后施加生长素则抑制去顶对PhTPS6的调控。施加细胞分裂素6h后PhTPS6的表达水平显著上调至对照的16倍,随着处理时间的增加,其表达水平逐渐下降。低温处理12h以及盐胁迫处理12h导致PhTPS6表达量分别上调至对照的18.9倍和21.4倍,且随着时间的增加表达量持续上升。该研究表明PhTPS6在矮牵牛分枝发育及低温和盐胁迫中均具有重要作用。